იაპონიაში ადამიანებზე მაიმუნების თავდასხმები გრძელდება

გამოქვეყნებულია მსოფლიო
პარასკევი, 29 ივლისი 2022 10:57

იაპონიის პროვინცია იამაგუჩიში, სადაც ორშაბათს მაიმუნები თავს დაესხნენ 8 ადამიანს, კიდევ 50 ადამიანი დაშავდა. ამის თაობაზე "ტრტ-ქართული" წერს.

უფლებამოსილთა განცხადებით, მაიმუნები, რომლებიც ცდილობენ სახლების ფანჯრებიდან შეღწევას და რეგიონის საბავშვო ბაღებში შესვლას, ძირითადად ბავშვებსა და მოხუცებს ესხმიან თავს და იმის გამო, რომ თავდასხმებმა სარისკო დონეს მიაღწია, შეიქმნა ნარკოტიკული საშუალებების შემცველი იარაღის მქონე სანადირო ჯგუფი.

გაირკვა, რომ მაიმუნების დაჭერის მცდელობა დიდწილად წარუმატებელი აღმოჩნდა იმის გამო, რომ ისინი არ დაინტერესდნენ გარკვეულ ადგილებში ხაფანგად დატოვებული საკვებით, ხოლო ცხოველები, რომლებსაც ექსპერტები "ძალიან ჭკვიანებს" უწოდებენ, ხშირად ხალხს თავს უკნიდან ესხმიან.

ოფიციალურმა პირებმა მაიმუნთან შეხვედრის შემთხვევაში გადასადგმელი ნაბიჯების შესახებ მოსახლეობის ინფორმირებისას გააკეთეს გაფრთხილება, რომ მოერიდონ თვალის კონტაქტს, შეეცადონ გამოიყურებოდნენ დიდად ისეთი საგნების გამოყენებით, როგორიცაა ტანსაცმელი ან საბნები და ჩუმად უკან დაიხიონ.

რეგიონში პირველად დაფიქსირებული სერიული თავდასხმების მიზეზის დეტალური გამოძიება დაიწყო და აღინიშნა, რომ ზუსტად არ არის ცნობილი  მაიმუნები საიდან მოვიდნენ.

ორშაბათს ცნობილი გახდა, რომ იაპონიის იამაგუჩის პროვინციაში მცხოვრები 8 ადამიანი მაიმუნების თავდასხმის შედეგად დაშავდა.

 

წაკითხულია 233 ჯერ

Related items

  • ინდოეთში 82 ბავშვს „ტომატის გრიპი“ დაუდგინდა

    ინდოეთის კერალასა და ოდიშას შტატებში 82 ბავშვს „ტომატის გრიპი“ დაუდგინდა. ამის შესახებ "ტრტ-ქართული" წერს.

    ჟურნალ The Lancet-ის მიერ გამოქვეყნებულ ანგარიშში ნათქვამია, რომ შემთხვევები პირველად დაფიქსირდა ქალაქ კოლამში, კერალას შტატში.

    ანგარიშში ნათქვამია, რომ ვირუსი დაფიქსირდა 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში პროვინციის ანჩალის, არიანკავუსა და ნედუვატურის რეგიონებში.

    გარდა ამისა, ინფექცია ერთიდან 9 წლამდე 26 ბავშვს დაუდგინდა ოდიშას შტატში, რითაც დაინფიცირებულთა რიცხვი 82-მდე გაიზარდა.

    ექსპერტებმა გააკეთეს გაფრთხილება, რომ ვირუსი საკმაოდ მარტივად ვრცელდება.

     „ტომატის გრიპი“, რომელიც სახელს კანზე წითელი ბუშტუკებიდან იღებს, იწვევს სიწითლეს, მაღალ ცხელებას და სახსრების ტკივილს.

    აღნიშნულია, რომ დაავადების მკურნალობის მეთოდი ჯერ არ არსებობს.

  • 3 აგვისტოს, საქართველოსა და იაპონიას შორის დიპლომატიური ურთიერთობების დამყარების 30 წლის იუბილე აღინიშნება

    2022 წლის 3 აგვისტოს, საქართველოსა და იაპონიას შორის დიპლომატიური ურთიერთობების დამყარების 30 წლის იუბილესთან დაკავშირებით, შედგა საქართველოს და იაპონიის პრემიერ-მინისტრებს, ასევე საგარეო საქმეთა მინისტრებს შორის მისალოცი წერილების გაცვლა.
    საგარეოს ადმინისტრაციის ცნობით, აღსანიშნავია, რომ მისალოცი წერილების გადაცემის ცერემონია ერთდროულად გაიმართა, როგორც თბილისში, ასევე ტოკიოში. საქართველოში წერილების გადაცემის ღონისძიებაში მონაწილეობა მიიღო საგარეო საქმეთა მინისტრის მოადგილემ, ალექსანდრე ხვთისიაშვილმა და იაპონიის საგანგებო და სრულუფლებიანმა ელჩმა, აკირა იმამურამ. იაპონიაში კი, იაპონიის საგარეო საქმეთა მინისტრის მოადგილემ-სახელმწიფო მინისტრმა ტაკაკო სუზუკიმ და საქართველოს საგანგებო და სრულუფლებიანმა ელჩმა, თეიმურაზ ლეჟავამ. 
    იაპონია გახლდათ ერთ-ერთი პირველი სახელმწიფო, რომელმაც 1918 წელს, საქართველოს დამოუკიდებლობა აღიარა, ხოლო 1992 წელს, დიპლომატიური ურთიერთობების დამყარების პირველივე დღიდან ჩვენი ქვეყნის სუვერენიტეტისა და ტერიტორიული მთლიანობის თანმიმდევრული და ძლიერი მხარდამჭერია. 30 წლის მანძილზე იაპონიას და საქართველოს შორის ურთიერთობები საერთო ფუნდამენტური ღირებულებების - დემოკრატიის, ადამიანის უფლებათა და თავისუფლებათა დაცვის და კანონის უზენაესობის საფუძველზე განვითარდა და დღეს უკვე დამოუკიდებელ სახელმწიფოებს შორის წარმატებული თანამშრომლობის მაგალითია. 
    უნდა აღინიშნოს ქვეყნებს შორის მაღალი და უმაღლესი დონის ვიზიტების დინამიკა. ამ მხრივ, ხაზგასასმელია 2018 წელს, იაპონიის საგარეო საქმეთა მინისტრის ტარო კონოს ისტორიული ვიზიტი საქართველოში, რამაც ნათლად დაადასტურა ორმხრივი თანამშრომლობის მიღწევები და დამატებითი ბიძგი მისცა არსებული მეგობრული კავშირების სამომავლო განვითარებას. რეგულარული ხასიათი მიეცა სხვადასხვა ბიზნეს ფორუმის თუ კულტურული ღონისძიების ჩატარებას. მაღალ დონეზეა პარლამენტთა შორისი ურთიერთობები, ორივე ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოებში ჩამოყალიბებულია მეგობრობის ჯგუფები. 
    საქართველო იაპონიას შორის განსაკუთრებულ მნიშვნელობა ენიჭება ორმხრივი ეკონომიკური ურთიერთობების გაღრმავებას. აღსანიშნავია 2021 წლის 23 ივლისს, ორ ქვეყანას შორის ორმხრივი საინვესტიციო ხელშეკრულების „ინვესტიციების და გადასახადების შესახებ ხელშეკრულების“ ამოქმედება, რაც, ეკონომიკური ურთიერთობების განვითარების კუთხით, მნიშვნელოვან წინგადადგმულ ნაბიჯს წარმოადგენს. 
    ძალიან მნიშვნელოვანია იაპონიის საერთაშორისო თანამშრომლობის სააგენტოს (JICA) საქმიანობა და ის დახმარება, რომელსაც აღნიშნული ორგანიზაცია უწევს საქართველოს როგორც საგანმანათლებლო, ისე ინფრასტრუქტურული პროექტების განხორციელების თვალსაზრისით.

  • იაპონური სამზარეულოს გამოფენა „მე მიყვარს სუში“

    იაპონიის საელჩოს ადმინისტრაციამ საქართველოში დღეს გაავრცელა ინფორმაცია, რომელსაც "ნიუს დეი საქართველო" უცვლელად გთავაზობთ: "მოხარულები ვართ გაცნობოთ, რომ 2022 წელს ჩვენ აღვნიშნავთ იაპონიასა და საქართველოს შორის დიპლომატიური ურთიერთობების დამყარების 30 წლის იუბელეს. ამ საიუბილეო თარიღთან დაკავშირებით, ჩვენმა საელჩომ უკვე ჩაატარა მრავალი კულტურული ღონისძიება. https://www.ge.emb-japan.go.jp/itpr_ka/11_000001_00256.html

    შემდეგი ღონისძიება იქნება იაპონიის ფონდის იაპონური სამზარეულოს ვაშიოკუს გამოფენა „მე მიყვარს სუში“, რომელიც გაიმართება თბილისის ისტორიის მუზეუმში (სიონის ქ. 8) 12 აგვისტოდან 14 სექტემბრამდე. გახსნის ცერემონია გაიმართება 12 აგვისტოს 17:00 საათზე.

    მოგზაური გამოფენა „მე მიყვარს სუში“, როგორც  კულტურული გაცვლის ახალი პროგრამა,  ფოკუსირდება სუშიზე, და მსოფლიოში ყველაზე პოპულარული იაპონური სამზარეულოს ირგვლივ. 2013 წელს იუნესკოს არამატერიალური კულტურული მემკვიდრეობის სიაში შევიდა ვაშოკუ - იაპონური სამზარეულო, და სუში როგორც არქეტიპული მაგალითი.   სუში დახვეწილი და ჯანმრთელი საკვებია, რომელიც გამოიყურება მიმზიდველად, გემრიელია, და უკვე მსოფლიოში სხვადასხვა სამზარეულოს მენიუში  კარგად ცნობილია.

    ამ გამოფენის მიზანია უზრუნველყოს სიღრმისეული ვიზუალური სახელმძღვანელო სუშის მიმზიდველობის წარმოსაჩენად. გამოფენა გვაძლევს შესაძლებლობას ვისწავლოთ, თუ როგორ მიიღო იაპონიამ სუში თავდაპირველი ფორმით, და თუ როგორი სახის ცვლილებები განიცადა ბუნებრივ გარემოსთან, კულტურასთან და ინდივიდუალური ადგილმდებარეობის ცხოვრების წესთან შერწყმის შესაბამისად.

    აგრეთვე, გამოფენა  წარმოგვიდგენს დღევანდელ, აქტიურ სუშის კულტურას, და ბიძგს გვაძლევს ვიფიქროთ სუშის სამომავლო პოტენციალზე როგორც თანამედროვე კვებასთან დაკავშირებულ საკითხზე.

    ეს გამოფენა მოიცავს იაპონიაში სუშის რესტორანში ვიზიტის სიმულაციას. ის ადამიანები, ვისაც ცოტა რამ სმენია სუშის შესახებ ძალიან ისიამოვნებენ გამოფენით, და სუშის გულშემატკივრებიც არანაკლებ აღფრთოვანებულნი დარჩებიან. ვიმედოვნებთ, რომ სუშის საშუალებით, გამოფენა ხელს შეუწყობს სახელდობრ იაპონიის ისტორიის და წეს-ჩვეულებების მეტად გაცნობას.

    იაპონიის საელჩო დიდ მადლობას უხდის საქართველოს კულტურის, სპორტისა და ახალგაზრდობის სამინისტროს, თბილისის ისტორიის მუზეუმს თანამშრომლობისთვის", - აღნიშნულია საელჩოს განცხადებაში.

  • გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანები იმედს არ კარგავენ - დასრულდება თუ არა 2023 წელს მათი დისკრიმინაცია

    „აბსოლუტურად ყველა მათგანი საქართველოს მოქალაქეა და ყველა მათგანს სურს, იყოს თანაბარი უფლებების მატარებელი, განურჩევლად დედაქალაქისა, განურჩევლად რეგიონისა. ყველას აქვს სიცოცხლის უფლება”, — ქეთი ვარსიმაშვილი, “მრავლობითი სკლეროზის” საქართველოს ფონდის დირექტორი.
    “მარცხენა მხარე უკვე წართმეული აქვს… წამოვაყენებთ, მერე იღლება, ვაწვენთ. აქამდე დადიოდა ხელჯოხით, მერე წაგვექცა… გაუსაძლისი ტკივილები აქვს სხეულში, ყველაფერი სტკივა. ჩემს დას ჰქონდა საკუთარი ბინა და იძულებული გავხდით, გაგვეყიდა, იმდენად ძვირადღირებულია წამლები, რომლებიც გეხმარება, რომ ფეხზე იდგე. 3 წელია, ამ ბინის ფულით ვარსებობთ… უბრალოდ, ტკივილგამაყუჩებლები, ძლიერი ტკივილგამაყუჩებლები”, - პაციენტის ჯახის წევრი ხათუნა ძნელაშვილი.
    ეს განცხადებები 2022 წლის 11 მაისს, ჯანდაცვის სამინისტროსთან გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მიერ გამართულ აქციაზე გაკეთდა. აქციის მონაწილეები სახელმწიფოსგან მკურნალობაზე თანაბარ ხელმისაწვდომობას ითხოვდნენ.
    გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანების პრობლემები მედიის ობიექტივში არაერთხელ მოხვედრილა. პირველი შედეგი, რომელიც მათმა ბრძოლამ გამოიღო, აჭარასა და თბილისში ამ დაავადების მკურნალობის დაფინანსების შემოღება იყო. თუმცა ეს საკმარისი არ არის, რადგან დედაქალაქისა და აჭარის გარდა, სხვა რეგიონებში მცხოვრები მოქალაქეები ისევ მკურნალობის გარეშე რჩებიან. ამიტომაც, ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანები - მათ შორის ისინიც, ვისაც გეოგრაფიულად გაუმართლა და აჭარაში ან თბილისში ცხოვრობენ, ასევე უბრალოდ მათი გულშემატკივრები ბრძოლას ისევ აგრძელებენ, რათა სრულფასოვანი ცხოვრების უფლება ყველა პაციენტმა მიიღოს.
    გაფანტული სკლეროზი ცენტრალური ნერვული სისტემის პროგრესირებადი დაავადებაა და მსოფლიოში ამ პათოლოგიით დაახლოებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული. პირველი სიმპტომები საკმაოდ ახალგაზრდა ასაკში 20-დან 40 წლის პერიოდში ვლინდება და ამიტომ გაფანტული სკლეროზი ახალგაზრდა და საშუალო ასაკის მოსახლეობაში არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია. გაფანტული სკლეროზი არის 18-64 წლის ასაკის მოსახლეობაში უნარშეზღუდულის სავარძლის ყველაზე ხშირად გამოყენების მიზეზი.
    თუმცა ადრე დაწყებული სწორი მკურნალობა მნიშვნელოვნად აფერხებს დაავადების აქტივობას და მასთან დაკავშირებულ უნარშეზღუდულობას.გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის სტანდარტად აღიარებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც დაავადების დიაგნოსტირებისთანავე უნდა იყოს გამოყენებული, რაც მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს დაავადების მიმდინარეობას, პროგნოზს და დაავადებულის ცხოვრების ხარისხს. 
    ეს სიკეთეები კი, როგორც აღვნიშნეთ, პაციენტებისთვის მხოლოდ თბილისსა და აჭარაშია ხელმისაწვდომი, სადაც მუნიციპალური პროგრამები მოქმედებს. სწორედ ასეთი, დისკრიმინაციული მიდგომა იწვევს პაციენტებში უსამართლობის განცდას. მათ მიაჩნიათ, რომ სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზის მქონე ყველა პაციენტის მკურნალობის დაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით და დაუშვებელია მათი დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან ქალაქში არ ცხოვრობენ.
    წლების განმავლობაში სხვადასხვა აქტივობის შემდეგ, როდესაც შედეგი არ დადგა, გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანები იძულებულნი გახდნენ ქუჩაში გასულიყვნენ და აქცია ჯანდაცვის სამინისტროსთან გაემართათ. 11 მაისს სამინისტროსთან მისული რამდენიმე ახალგაზრდა უარს აცხადებდა ტელეკამერებთან გამოჩენაზე იმ „უბრალო“
    მიზეზით, რომ მათ არ სურდათ, მათი დიაგნოზის შესახებ მათ დამსაქმებლებს შეეტყოთ. საქართველოში ხომ სიტყვა „სკლეროზი“ შეზღუდულ გონებრივ შესაძლებლობებთან ასოცირდება, არადა ამ დაავადებას გონებრივი შესაძლებლობების დაქვეითებასთან არანაირი კავშირი არ აქვს და ის მხოლოდ ცალკეული ორგანოების ან რამდენიმე ორგანოს პარალიზებაში გამოიხატება, რაც, მკურნალობის არარსებობის პირობებში, დროთა განმავლობაში პროგრესირებს. რადგან ეს დაავადება ძირითადად ახალგაზრდა ასაკში ვლინდება, მკურნალობის გარეშე ეს ადამიანები კარგავენ დასაქმების, ოჯახის შექმნის და სრულფასოვანი ცხოვრების პერსპექტივას.
    აქციამ გარკვეული შედეგი გამოიღო: საკითხზე კომენტარები გააკეთა მინისტრის მოადგილემ. თამარ გაბუნიამ აღნიშნა, რომ გაფანტული სკლეროზის მიმართულებით ჯანდაცვის სამინისტრო აქტიურად მუშაობს და სავარაუდოდ, ეს საკითხიც იქნება გადაწყვეტილი.
    “ჯანდაცვის სამინისტრო მუშაობს მწარმოებელთან იმისთვის, რომ განვსაზღვროთ, რამდენად მოხერხდება ბიუჯეტის ფარგლებში მედიკამენტებით პაციენტების უზრუნველყოფა. ამ მიმართულებით წელსაც მნიშვნელოვანი ცვლილებები იყო, თუმცა – სხვა პაციენტების ჯგუფში. საუბარი მაქვს იშვიათ დაავადებებზე და ძვირადღირებულ ინოვაციურ მედიკამენტებზე, რომელთა ეტაპობრივი დანერგვა პროგრამის ფარგლებში ხდება და გაფანტული სკლეროზის კუთხითაც ჯანდაცვის სამინისტრო აქტიურად მუშაობს და მე ვფიქრობ, რომ ეს საკითხიც იქნება გადაწყვეტილი,“- განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ.
    აქციის შემდეგ პაციენტებმა ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოს მიმართეს და რიგგარეშე პლენარული სხდომის ჩანიშვნა მოითხოვეს, რათა ფინანსთა სამინისტრო დროულად იქნას საქმის კურსში ჩაყენებული.
    „როცა დაავადების მკურნალობა თბილისსა და აჭარაში უკვე რამდენიმე წელია ფინანსდება, დისკრიმინაციაა, რომ ქვეყნის სხვა რეგიონების მაცხოვრებლები ჯერ კიდევ დაფინანსების პასუხის მოლოდინში ვართ. სახელმწიფომ იცის, რომ დაავადება სწრაფად პროგრესირებადია და მკურნალობის გარეშე ჩვენ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები ვიქნებით. დაავადების მამოდიფიცირებელ მკურნალობას კი შეუძლია ბევრი წლით გადაავადოს ჩვენი მდგომარეობის დამძიმება და ცხოვრების საუკეთესო წლების სრულფასოვნად გატარება შევძლოთ – ვიმუშაოთ, შევქმნათ ოჯახები, მონაწილეობა მივიღოთ ქვეყნის განვითარებაში. ამიტომ ჩვენთვის სახელმწიფო სტრუქტურებისგან მიღებული დაფინანსების დაპირების შესრულება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია“, – აცხადებენ რეგიონში მცხოვრები პაციენტები.
    ახლა პარლამენტში საზაფხულო არდადეგებია. ამასთან, ფინანსთა სამინისტრო სახელმწიფო ბიუჯეტის დეტალებზე მუშაობას აგვისტოში იწყებს და პაციენტები შიშობენ, რომ შესაძლოა „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების საკითხი კიდევ გახანგრძლივდეს.
    ამ ეტაპზე ჯანდაცვის სამინისტროში კომენტარს არ აკეთებენ, თუმცა რამდენიმე კვირის წინ, ჯანდაცვის სამინისტროს ჯანდაცვის პოლიტიკის დეპარტამენტის ხელმძღვანელმა ეკატერინე ადამიამ ახალი პროგრამების ამოქმედებასთან დაკავშირებით განაცხადა, რომ სამინისტრო გადაწყვეტილების ძალაში შესვლამდე დეტალებზე არ საუბრობს.
    „ჩვენ ყოველწლიურად ვცდილობთ, რომ ჯანდაცვის სახელმწიფო პროგრამებში გათვალისწინებული იყოს ყველა ის საჭიროება, რომელიც რეალურად უდგას ჩვენს მოსახლეობას. რა თქმა უნდა, ეს არ არის მარტივი, რადგან თემები მრავალმხრივია და ამიტომაც გვიწევს ყოველწლიურად გარკვეული სიახლეების დამატება, რომელიც წინა წელს ვერ გავითვალისწინეთ,“ - აღნიშნა ეკატერინე ადამიამ.
    ქეთევან ვარსიმაშვილი, რომელიც მრავლობითი (გაფანტული) სკლეროზის საქართველოს ფონდის დამფუძნებელია და საკუთარი მრავალწლიანი გამოცდილებით იცის დაავადებასთან დაკავშირებული პრობლემები, ამბობს, რომ სტიგმის დამარცხებასა და დაავადებაზე ხმამაღლა საუბარში პაციენტებს სწორედ ჯანდაცვის სამინისტროს მხარდაჭერა ესაჭიროებათ. ვარსიმაშვილი გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებისთვის დაფინანსების ცენტრალიზებული პროგრამის შექმნას წლებია ითხოვს, თუმცა ამ დრომდე მისი და მის მსგავსად, ასობით ადამიანის მოლოდინი არ გამართლდა. პაციენტები კვლავ იტოვებენ იმედს და ელოდებიან, რომ სახელმწიფოს მხრიდან დისკრიმინაციული მიდგომა დასრულდება და მოხდება დაავადების მკურნალობის დაფინანსების გათვალისწინება მტელი ქვეყნის მასშტაბით, რაც ამ ადამიანებს მისცემს რეალურ შანსს, დაავადების პროგრესირება შეჩერდეს და ისინი სრულფასოვან ცხოვრებას დაუბრუნდნენ.

     

  • Onoff.ge -ის შეთავაზებების ახალი სერია გრძელდება - ზაფხულის ცხელი აქცია დაიწყო!

    დღეიდან, 30 ივნისის ჩათვლით,  ნებისმიერი Visa ბარათით გადახდისას, Onoff.ge-ზე  ნივთის შეძენა  55%-მდე ფასდაკლებითაა შესაძლებელი.  

    ლიბერთის Visa ბარათით  გადახდისას კი, მომხმარებელი  60%-მდე ფასდაკლებას მიიღებს.

    ფასდაკლება, სხვადასხვა კატეგორიის ნივთებზე, ეტაპობრივად დაიწყება და  მთელი თვის მანძილზე გაგრძელდება.

    1 ივნისი - ბავშვები და დედები

    8 ივნისი - საოჯახო ტექნიკა

    16 ივნისი - ჰობი და სპორტი

    24 ივნისი - ელექტრონიკა

     

    ლიბერთის Visa ბარათის აღება მარტივია და სახლიდან გაუსვლელად არის შესაძლებელი - 365.ge

    Onoff.ge-ზე  შეძენილ ნივთებს, მომხმარებელი საქართველოს ნებისმიერ წერტილში უფასოდ მიიღებს.  

ბიზნეს ნიუსი

მიმდინარე მონეტარულმა პოლიტიკამ შესაძლოა მსოფლიო რეცესიამდე მიიყვანოს

მიმდინარე მონეტარულმა პოლიტიკამ შესაძლოა მსოფლიო რეცესიამდე მიიყვანოს

გაკეთდა გაფრთხილება, რომ მიმდინარე მონეტარულმა პოლ...

IWSC-ის კონკურსზე რეგისტრაცია 7 ოქტომბერს სრულდება

IWSC-ის კონკურსზე რეგისტრაცია 7 ოქტომბერს სრულდება

საოცარი  მოვლენა ღვინის სფეროში - 13 ოქტომბერს საქ...

10 რამ, რაც უნდა იცოდეთ IWSC-ის საქართველოს კონკურსზე

10 რამ, რაც უნდა იცოდეთ IWSC-ის საქართველოს კონკურსზე

13 ოქტომბერს საქართველო ღვინის საერთაშორისო კონკურ...

პოპულარული

« ოქტომბერი 2022 »
ორ სამ ოთხ ხუთ პარ შაბ კვ
          1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31            

ჩვენ შესახებ

საინფორმაციო სააგენტო
“ნიუსდეი”
შეიქმნა მედია-ჰოლდინგ
“სტარვიზია”-ს
ბაზაზე.
ქართულ ინტერნეტ სივრცეში... ვრცლად

კონტაქტი

შპს "ნიუს დეი საქართველო"

მის: ლეჩხუმის ქ. 43

ტელ: (+995 32) 257 91 11

ფოსტა: avtandil@yahoo.com

 

 

სოციალური