რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტები დაპირებულ მკურნალობის ხელმისაწვდომობას ითხოვენ

გამოქვეყნებულია საზოგადოება
ხუთშაბათი, 09 ივნისი 2022 19:20

დედაქალაქში მცხოვრები რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტები დახმარებას ითხოვენ, ისინი თბილისის მერს კახი კალაძეს პროგრამის დროულად ამოქმედებას სთხოვენ, მნიშვნელოვანია ისიც  რომ ეს დაპირება საარჩევნო პროგრამით იყო გათვალისწინებული და დღემდე არ შესრულდა. წლის ბიუჯეტში რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტები არ მოიაზრებიან და შემდეგ წელს არავინ იცის რა ბედი ელით. პეტიციის ხელმომწერები ცდილობენ მთავრობის ყველა რგოლს შეახსენონ მათი პრობლემა, რადგან მკურნალობა დიდ ხარჯებთან არის დაკავშირებული, წინააღმდეგ შემთხვევაში კი უმძიმესი გამოსავალი ელით, რაც დაავადების გართულებებში, უნარშეზღუდულობის განვითარებასა და მუდმივ ტკივილებში გამოიხატება.

როგორც ექიმებისგან შევიტყვეთ, დაავადება პროგრესირებადია და ყოველი დღე ამ ტიპის პაციენტებისთვის მნიშვნელოვანია. ჯანმოს მონაცემებით რევმატოიდული ართრიტით მსოფლიოს მოსახლეობის 1% არის დაავადებული. სამწუხაროდ ჯერჯერობით ამ დაავადებასთან დაკავშირებული ინფორმაცია საქართველოში არსებული მდგომარეობის შესახებ ვერსად მოვიპოვეთ, რადგან მსგავსი ოფიციალური სტატისტიკა არ არსებობს.

რადგან ყველა პროგრამა დაფინანსების გარეშე უბრალოდ ვერ ამოქმედდება პირველი ადრესატად დედაქალაქის საკრებულო შევარჩიეთ და  შეკითხვები ჯანდაცვის კომისიის წევრს,  ვატო სურგულაძეს დავუსვით.

-          2020 წლიდანაჭარისრეგიონშირევმატოიდულიართრიტისმქონეპაციენტებისთვის სპეციალური პროგრამა ამოქმედდა და ბიოლოგიური პრეპარატებით ადეკვატურიმკურნალობა ხელმისაწვდომი გახდა. რას გეგმავს თბილისის საკრებულორევმაროიდული ართრიტის პროგრამის ამოქმედების თაობაზე დედაქალაქში და სხვა რეგიონებში, ან როდის აპირებთ ამ თემის აქტუალიზაციას?

-          ამ დაავადების მართვის პროცესში და მედიკამენტოზურ უზრუნველყოფაში სახელმწიფოს ჩართულობა არის აუცილებელი.

-          აჭარაშიპროგრამა უკვე მოქმედებს და ჩვენი მოქალაქეები იღებენ მომსახურებას, ეს შერჩევითი დამოკიდებულება ხომ არ არღვევს პაციენტთა უფლებებს?

-          ის გამოცდილება ნამდვილად აქვს საქართველოს აჭარის მაგალითზე, ჯანმრთელობის და სოციალური დაცვის სამინისტრო ნამდვილად ახორციელებს შესაბამის პროგრამას. რაც გულისხმობს, რევმატოიდული ართრიტის მძიმე ფორმით და იდიოპათიური მაანკილოზებელი სპონდილიტით დაავადებული პაციენტების მკურნალობის დაფინანსებას ძვირადღირებული ბიოლოგიური მედიკამენტებით. რევმატოიდული ართრიტის მძიმე ფორმით და იდიოპათიური მაანკილოზებელი სპონდილიტით დაავადებულ საქართველოს მოქალაქეებს დადასტურებული დიაგნოზით, რომლებიც ვაუჩერის გაცემის პერიოდისათვის უწყვეტად არიან რეგისტრირებულნი აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ტერიტორიაზე არანაკლებ ერთი წლის განმავლობაში. ასევე, განსხვავებას მედიკამენტის ღირებულებასა და სამინისტროს მიერ დასაფინანსებელ თანხას შორის ფარავს პაციენტი. 

-          დაავადებული მოქალაქეები პეტიციით ითხოვენ მთავრობის ჩართულობას და თემის დაჩქარებას, რადგან მათთვის ყოველი დღე მნიშვნელოვანია?

-          შესაძლებელია და აუცილებელია ამ პროგრამის განხორციელება ქვეყნის სხვა რეგიონებში და ქალაქებში. მაგრამ საბოლოოდ ამ პროგრამის დაფინანსება უნდა გადავიდეს ფედერალურ დონეზე. საქართველოს ყველა მოქალაქემ, ვინც არის დაავადებული ამ დაავადებებით, ანალოგიური დახმარება მიიღოს.... რომ არ იქმნებოდეს უსამართლობის განცდა სხვადასხვა რეგიონების მაცხოვრებლების შორის.

რადგან მერის საარჩევნო პროგრამა დაავადებულებს პროგრამის დაფინანსებას დაპირდა მივმართეთ დედაქალაქის მერიას საიდანაც ასეთი პასუხი მივიღეთ:

"თბილისის მერის კახა კალაძის 2021 წლის წინასაარჩევნო პროგრამიდან, მერიის ჯანდაცვისა და სოციალური მომსახურების საქალაქო სამსახურმა, მიმდინარე წელს, ჯანდაცვის მიმართულებით უკვე დაიწყო „სოციალურად დაუცველი საპენსიო ასაკის პირებისთვის მედიკამენტების დაფინანსების“ ე.წ. 500 ლარიანი ვაუჩერის პროგრამა, „დაავადებათა სკრინინგის“ პროგრამას დაემატა ორგანიზებული სკრინინგის კომპონენტი და „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების“ პროგრამას დაემატა მაღალტექნოლოგიური კვლევების დაფინანსების კომპონენტი. რაც შეეხება „რევმატოიდული ართრიტის სამკურნალო მედიკამენტის დაფინანსების პროგრამას“, რომელიც, ასევე, გათვალისწინებულია, მისი და სხვა დანარჩენი პროგრამების განხორციელება დაგეგმილია საარჩევნო პროგრამით განსაზღვრულ ვადაში", – თბილისის მერიის ჯანდაცვისა და სოციალური მომსახურების საქალაქო სამსახურის ჯანდაცვის განყოფილების უფროსი ნათია ვერძაძე.

პაციენტების მოსაზრების გასაგებად იმ მოქალაქეებს მივმართეთ ვინც პეტიციის შედგენაში მიიღო მონაწილება და ითხოვს სახელმწიფოსგან დახმარებას. ეს მათი პირველი მცდელობა არ არის. გასულ წელს მიმართეს მთავრობის თითქმის ყველა აღმასრულებელ რგოლს და საჩუქრად თაბაშირის ხელის სკულპტურაც გაუგზავნეს ნიშნად იმისა, რომ დახმარება გადაუდებლად სჭირდებათ, თუმცა ამაოდ. ინგა მამუჩიშვილი სწორედ, ასეთი, პაციენტია, პროფესიით ექიმს რევმატოიდული ართრიტი გამოუვლინდა, ის იოლად არ დანებდა და 2016 წელს სათავეში ჩაუდგა “რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულ პაციენტთა კავშირს”, რომელიც მიზნად ისახავს დაავადების ირგვლივ ცნობიერების ამაღლებას და პაციენტთა დახმარებას. რევმატოიდული ართრიტი 2003 წელს დაუდგინდა. მას შემდეგ თითქმის 20 წელია დღე არ გასულა წამლის და ტკივილის გარეშე. ხელის მტევნებმა და თითებმა განიცადეს თავლშისაცემი დეფორმაცია. ყოველდღიური მარტივი, ელემენტარული საქმიანობა ჩემთვის სერიოზულ პრობლემას და სირთულეს წარმოადგენს.

 

-          რას ემსახურება  “რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულ პაციენტთა კავშირი”?

-          ამ დაავადებასთან დაკავშირებით შეიქმნა, ასევე ემსახურება ექიმთა ცნობადობის ამაღლებას და მკურნალობის ხელმისაწვდომობას, რადგან დაავადების დიაგნოსტიკა და მკურნალობა დიდ ხარჯებთანაა დაკავშირებული. რევმატოიდული ართრიტი ეს არის შემაერთებელი ქსოვილის დაზიანებით მიმდინარე აუტოიმუნური დაავადება, შეუქცევადი პროცესია და გამოიხატება პირველ რიგში წვრილი სახსრების და არამარტო დაზიანებით,გაუსაძლისი ტკივილით,სახსრების შებოჭილობით,დროთა განმავლობაში დაავადება პროგრესირებს,პროცესში ერთვება სხვადასხვა სისტემა,სახსრები დეფორმირდება და ადამიანი არადროული დიაგნოსტიკის და არასათანადო მკურნალობის შემთხვევაში შეიძლება შშმ პირად ჩამოყალიბდეს! უფრო გასაგები რომ იყოს,ეს არის პროცესი,როდესაც იმუნურ სისტემაში იწყება განუკითხაობა და საკუთარი იმუნური სისტემა იწყებს ბრძოლას საკუთარი შემაერთებელი ქსოვილის წინააღმდეგ! დაავადებას მართავს ექიმი რევმატოლოგი და მისი გადაწყვეტილებით კიდევ სხვა სპეციალისტები,ვისი ჩართვაც გახდება აუცილებელი დაავადების კლინიკური სურათის განვითარების მიხედვით! გამომწვევი მიზეზები ბოლომდე უცნობია,თუმცა გარკვეულ როლს თამაშობს გენეტიკური ფაქტორი,ინფექციები,სტრესული სიტუაციები..

-          როგორც ვიცით გავრცელდა პეტიცია, რას ითხოვთ სახელმწიფოსგან?

-          მკურნალობა ხორციელდება აუცილებლად ექიმი-რევმატოლოგის მეთვალყურეობით, თვითმკურნალობა დაუშვებელია, როდესაც მამოდიფიცირებელი მკურნალობის მიმართ პაციენტის ორგანიზმს აღენიშნება აუტანლობა ან რეზისტენტობა, მკურნალობაში ასევე ექიმის გადაწყვეტილებით ერთვება ბიოლოგიური პრეპარატები,რომელიც საუკეთესო შედეგს იძლევა უხშირესად და პაციენტი გადაყავს რემისიის მდგომარეობაში, სწორედ ამ დაფინანსებას და პროგრამის ამოქმედებას ითხოვს პაციენტთა კავშირი ხელისუფლებისგან, მრავალჯერ მივმართეთ თხოვნით მერიას,ჯანდაცვის სამინისტროს,მაგრამ ჯერჯერობით უშედეგოდ,ამჟამად კიდევ ვაწარმოებთ პეტიციაზე ხელმოწერებს და გვინდა კვლავ ვითხოვოთ დახმარება! ამას ჩვენთვის სასიცოცხლო მნიშვნელობა აქვს,რათა გავიუმჯობესოთ ცხოვრების ხარისხი და უბრალოდ ავირიდოთ თავიდან შშმ პირად ჩამოყალიბება.

მიუხედავად იმისა, რომ სახლემწიფოს სტატისტიკა არ გააჩნია პაციენტთა რაოდენობა მეტყველებს იმაზე, რომ რევმატოიდული ართრიტის მძიმე და საშუალო ფორმებით ბევრი ადამიანი იტანჯება. ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტის მოწვეული ლექტორი ნინო ჩხეტია დეტალურად გვიყვება დაავადების სიმწვავესთან დაკავშირებით და იმ რისკების ირგვლივ რაც ამ დაავადებას ახლავს თან

-          დაავადება იმდენად მწავავე, პროგრესირებადია და მათი მკურნალობა დღეს არ არის ხელმსიაწვდომი ირღვევა თუ არა დღეს ამ პაციენტთა უფლებები?რაში ხედავთ გამოსავალს?

-           დაავადება ქრონიკულია და პროგრესირებადი, იწვევს სახსრების დეფორმაციას, უნარების და მარტივი საქმიანობის შეზღუდვას, აღარაფერს ვამბობ გაუსაძლის ტკივილებზე. კლასიკური პრეპარატებით მკურნალობას ყველა პაციენტის ორგანიზმი ვერ იღებს, ზოგჯერ არაეფექტურია, ვითარდება რეზისტენტობა, ან მძიმე გვერდითი ეფექტები. საბედნიეროდ არსებობს ბიოლოგიური პრეპარატები, რომელსაც ძალიან კარგი შედეგი აქვს, მაგრამ ჩვენთვის, პაციენტებისათვის ის ხელმიუწვდომელია მისი  მაღალი ფასის გამო. მე რამდენიმეჯერ თანადაფინანსებით შევძელი ამ პრეპარატის მიღება და ძალიან კარგი შედეგი მქონდა. მსოფლიო მედიცინაში არსებობს ბიოლოგიური პრეპარატები, რომელიც აჩერებს დაავადების პროგრესირებას და სამომავლოდ შეიძლება მისი განკურნებაც კი იყოს შესაძლებელი.

-          პეტიცია შეიმუშავეთ, რას ითხოვთ მთავრობისგან?

-          რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტები და რევმატოლოგები გავერთიანდით, რათა პაციენტებისთვის ხელმისაწვდომი გახდეს ადექვატური მკურნალობა, რომელიც საგრძნობლად აფერხებს დაავადების პროგრესირებას. დღეს, პაციენტები კვლავ დაფინანსების მოლოდინში ვართ, ჩვენთვის თითოეული დღე, საათი, წუთი... სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია. დროული დაფინანსების არარსებობის გამო პაციენტები დღითიდღე ვკარგავთ ქმედუნარიანობას, რაც ამძიმებს ჩვენს ჯანმრთელობის ზოგად მდგომარეობას. ჩვენ გვჭირდება ადეკვატური მკურნალობის დაფინანსება, რათა არ მივეჯაჭვოთ ეტლს და შევძლოთ სრულფასოვანი სიცოცხლით ცხოვრება. რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულ პაციენტთა კავშირმა მიმართა თბილისის მოთხოვნით, რომ 2022 წლის ჯანდაცვის პროგრამაში მომხდარიყო რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტების მკურნალობის დაფინანსების პროგრამის ინტეგრირება, რადგან 2020 წლიდან აჭარის რეგიონში რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტებისთვის სპეციალური პროგრამა ამოქმედდა და ბიოლოგიური პრეპარატებით ადეკვატური მკურნალობა ხელმისაწვდომი გახდა. რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტები სახელმწიფოსგან ბიოლოგიურ პრეპარატებზე ხელმისაწვდომობის გაზრდასა და მკურნალობის დროულ დაფინანსებას ვითხოვთ.

იმისათვის რომ უფრო დეტალურად გავრკვეულიყავით, კონკრეტულად რა საჭიროებები აქვთ რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტებს ექიმი ნინო ცისკარიშვილი გვპასუხობს:

რევმატოიდულიართრიტისმქონეპაციენტებს, აწუხებთსახსრებისტკივილი, შესივება, დეფორმაცია, ფუნქციისშეზღუდვა. ხშირიაარასახსროვანიგამოვლინებებიც, მაგალითად, სასუნთქისისტემისმხრივ, რაცკიდევუფროართულებსპაციენტისმდგომარეობას. რევმატოიდულართრიტისსიმპტომებიიმდენადშემაწუხებელიაპაციენტისთვის, რომროგორცწესი, ექიმსმეტ-ნაკლებადდროულადმიმართავენ. მეორესაკითხია, რამდენადდროულადხდებაპაციენტისექიმ-რევმატოლოგთანგადამისამართება, დროულიდიაგნოსტირება, დაავადებისაქტივობისდაპროგნოზულიმარკერებისსწორადშეფასებადაშესაბმისიმკურნალობისდანიშვნა. სწორედამმიმართულებითგვაქვსპრობლემები, რომელზეცამეტაპზეაქტიურადვმუშაობთდავცდილობთ, ამკუთხითცნობიერებისამაღლებას. ამასთან, უკვეპრაქტიკულადდავასრულეთმურნალობისნაციონალურრეკომენდაციაზემუშაობა, რომელიცდაავადებისმართვისთანამედროვესტანდარტებსქართულენაზეყველასათვისხელმისაწვდომსგახდის

მნიშვნელოვანია, რომ დიაგნოსტირების შემდეგ აუცილებელია დაავადების აქტივობის და პროგნოზული მარკერების შეფასება, რის მიხედვითაც ხდება კონკრეტულ პაციენტზე მორგებული მკურნალობის გეგმის შედგენა. როგორც წესი, მკურნალობის პირველ საფეხურზე გამოიყენება ეგრეთ წოდებული სინთეზური მამოდიფიცირებელი პრეპარატები, რაც არ არის დაკავშირებული დიდ ფინანსურ ხარჯებთან და პაციენტთა დიდ ნაწილში კარგ შედეგს გვაძლევს. იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტი არ პასუხობს და/ან ვერ იტანს პირველი საფეხურის მკურნალობას, გამოიყენება ბიოლოგიური მამოდიფიცირებელი პრეპარატები. ბიოლოგიური მამოდიფიცირებლები, მაღალტექნოლოგიური პრეპარატებია, შესაბამისად მაღალია მათი თვითღირებულებაც, რის გამოც ასეთი მკურნალობა პაციენტების უმრავლესობისთვის ხელმისაწვდომი არ არის.

ქვეყანაში კონკრეტული სტატისტიკა არ მოგვეპოვება, თუმცა მსოფლიოს მასშტაბით, სხვადსახვა პოპულაციაში, რევმატოიდული ართრიტის გავრცელება შეადგენს 0.5-1%-ს, რაც, დამეთანხმებით, რომ ქრონიკული, ანთებითი, პროგრესირებადი დაავადებისთვის საკმაოდ დიდი ციფრია, რაც განაპირობებს კიდევაც პრობლემის მასშტაბურობას და არასათანადო მართვის შემთხვევაში დიდ სოციალურ-ეკონომიკურ ზიანს. ჯანდაცვაზე ხელმისაწვდომობა, ზოგადად ადამიანის უფლებაა და ჩვენ ყველაფერი უნდა გავაკეთოთ ამ უფლების დაცვისათვის!

ამ ფონზე, მკითხველს აუცილებლად გაუჩნდება პირადი, თავისი წილის  დანაშაულის გრძნობა, და მაინც,  ნეტავ რას უცდის ამ დროს მთავრობა?!

წაკითხულია 152 ჯერ

Related items

  • შანსი, რომელსაც გაფანტული სკლეროზის მქონე ასობით პაციენტი ელოდება და რომელიც ახლა ჯანდაცვის პოლიტიკის განმსაზღვრელ პირების ხელშია

    „აბსოლუტურად ყველა მათგანი საქართველოს მოქალაქეა და ყველა მათგანს სურს, იყოს თანაბარი უფლებების მატარებელი, განურჩევლად დედაქალაქისა, განურჩევლად რეგიონისა. ყველას აქვს სიცოცხლის უფლება”, — ქეთი ვარსიმაშვილი, “მრავლობითი სკლეროზის” საქართველოს ფონდის დირექტორი.
    25-30 წლით გადავადებული გართულებები და მოგებული დრო, როცა შესაძლოა შენი დაავადების სრული განკურნებისთვის მედიკამენტი შეიქმნას. ესაა შანსი, რომელსაც გაფანტული სკლეროზის მქონე ასობით პაციენტი ელოდება და რომელიც ახლა ჯანდაცვის პოლიტიკის განმსაზღვრელ პირების ხელშია. ბოლო წლებში პირველად, გაჩნდა ყველაზე რეალისტური იმედი, რომ ამ რთული დაავადების მკურნალობის დაფინანსების მიზნით ცენტრალიზებული პროგრამა ამოქმედდება. ეს კი, პირველ რიგში, თავად პაციენტებისა და ექიმების ბრძოლის შედეგია.
    არ არის გამორიცხული, პროგრამა უკვე წელს ამოქმედდეს, თუმცა ამ თემაზე ჯანდაცვის სამინისტრო კომენტარს არ აკეთებს. ის, რომ საკითხი ჯანდაცვის უწყებებსა და პარლამენტის შესაბამის კომიტეტში აქტუალურია, jandacva.ge-სთან საუბარში საპარლამენტო კომიტეტის ხელმძღვანელმა დიმიტრი ხუნდაძემ დაადასტურა. მართალია, 2022 წელს ამ პროგრამის ამოქმედების შესაძლებლობაზე მან კომენტარი არ გააკეთა, თუმცა თქვა, რომ 2023 წელს სახელმწიფო ბიუჯეტში, შესაძლოა, გათვალისწინებულ იქნას გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებისთვის ცენტრალიზებული დაფინანსების პროგრამა. „საკითხის განხილვა ახალი ბიუჯეტის განხილვის დროს მოხდება“ - მისი ეს განცხადება იძლევა იმედის საფუძველს, რომ 2023 წელი იქნება წელი, როდესაც პაციენტების გეოგრაფიული დისკრიმინაცია დასრულდება და დაფინანსებას არა მხოლოდ თბილისსა და აჭარაში, არამედ ქვეყნის ნებისმიერ რეგიონსა და ქალაქში მცხოვრები ადამიანები მიიღებენ, რომლებსაც გაფანტული სკლეროზის დიაგნოზი აქვთ დასმული.
    შეგახსენებთ, რომ მომდევნო წლის ბიუჯეტზე მუშაობა წინა წლის აგვისტოში იწყება. იმ შემთხვევაში, თუ ჯანდაცვის სამინისტრო ფინანსთა სამინისტროსგან აღნიშნული პროგრამის ბიუჯეტში ჩადებას მოითხოვს, ასობით ადამიანის ურთულესი პრობლემა მოგვარდება. განხილვის პროცესში, ბუნებრივია, აქტიურად ჩაერთვება პარლამენტიც, რომელსაც, ნების არსებობის შემთხვევაში, შეუძლია ამ პაციენტების ბედი სასიკეთოდ შემოაბრუნოს და ჯანდაცვის სამინისტროს მათი მკურნალობის დაფინანსება მოსთხოვოს.
    ცნობისათვის: პროცედურულად, ჯანდაცვის სამინისტროს მოთხოვნისა და ბიუჯეტის რესურსის არსებობის პირობებში შესაძლოა, ცვლილებები უკვე მიმდინარე წლის ბიუჯეტის დარჩენილ ნაწილში შევიდეს, მაგალითად, დაკორექტირდეს უკვე არსებული პროექტი. ამასთან, კანონმდებლობა ითვალისწინებს ახალი პროექტის დამატებასაც. მართალია, ეს შედარებით იშვიათი პრაქტიკა, თუმცა შესაბამისი ნების არსებობის პირობებში სავსებით შესაძლებელია. მიმდინარე ბიუჯეტის ფარგლებში ახალი პროგრამის ამოქმედება დამოკიდებულია ჯანდაცვის სამინისტროზე, რომელმაც შესაბამისი მოთხოვნით ფინანსთა სამინისტროს უნდა მიმართოს. რაც შეეხება პარლამენტს, შესაბამის კომიტეტს ასევე აქვს პრეროგატივა, ჯანდაცვის სამინისტროს მიმართოს კონკრეტული პროგრამის ბიუჯეტში ჩადების თხოვნით. ცვლილების დასამტკიცებლად პარლამენტს არდადეგების პერიოდში რიგგარეშე სხდომის ჩატარება მოუწევს.
    „დაავადება პროგრესირებს, ხოლო ჩვენი მთავარი მოთხოვნა კვლავ კითხვის ნიშნის ქვეშ არის, პაციენტები კი საჭიროებენ მკურნალობაზე დროულ წვდომას. დაავადება არ გვირჩევს საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, თქვენც ნუ გამოგვარჩევთ ერთმანეთისგან - თბილისსა და აჭარის რეგიონში მცხოვრები პაციენტების მსგავსად, რეგიონში მცხოვრები პაციენტებიც იმსახურებენ მკურნალობას და ხარისხიანი სიცოცხლის უფლებას!“ - ასეთი შინაარსის განცხადებით პაციენტებმა უკვე მიმართეს სამინისტროს და ჯანდაცვის საპარლამენტო კომიტეტს.
    გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა. ამ საკმაოდ რთულ დაავადებას დრამატიზმს მატებს ის, რომ პირველი სიმპტომები უმეტესად ახალგაზრდა ადამიანებში, 20-დან 40 წლის ასაკში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი ახალგაზრდებში არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია. შესაძლოა პაციენტმა დაკარგოს ან შეეზღუდოს სიარულის ან საუბრის უნარი, მხედველობა. ახალგაზრდებს, რომლებიც კარიერისა და ოჯახის დაგეგმვაზე უნდა იყვნენ ორიენტირებულები, ძირითადად იმაზე უწევთ ზრუნვა, როგორ მოიპოვონ მკურნალობისთვის აუცილებელი სახსრები, რათა დაავადება არ პროგრესირდეთ. პაციენტებმა იციან, რომ დროული მკურნალობის ფონზე მათ მიეცემათ შესაძლებლება დაუბრუნდნენ სრულფასოვანი ცხოვრების წესს ოჯახსა და სოციუმში და თავიანთი წვლილი შეიტანონ ქვეყნის განვითარებაში.
    გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას. თუმცა, სამწუხაროდ, ეს სიკეთე მხოლოდ აჭარასა და თბილისში მცხოვრები ადამიანებისთვისაა ხელმისაწვდომი. კერძოდ, აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ჯანმრთელობის დაცვის სამინისტრო გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მკურნალობას 2019 წლიდან წლიდან უფინანსებს. ანალოგიური მომსახურებით 2020 წლიდან სარგებლობენ თბილისში მცხოვრები პაციენტებიც.
    ნევროლოგი მარინე ჯანელიძე, რომელიც გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებს არა მხოლოდ მკურნალობს, არამედ მათთან ერთად მონაწილეობს სხვადასხვა აქტივობაში მკურნალობის სახელმწიფო დაფინანსების მოპოვების მიზნით, ამბობს, რომ არსებობს იმედი, რომ პროგრამა უკვე წელს ამოქმედდეს.
    ის განმარტავს, რატომაა მნიშვნელოვანი, ისევ არ დაიკარგოს დრო და პაციენტებმა დროულ დიაგნოსტირებასთან ერთად დროული მკურნალობის მიღებაც შეძლონ.
    მარინა ჯანელიძის თქმით, დაავადების დროული გამოვლენის შემდეგ დროული თერაპია იძლევა რეალურ საფუძველს (მედიცინაში 100%-იანი გარანტიები არ არსებობს), პაციენტების უნარშეზღუდვა ან არ განვითარდეს, ან მნიშვნელოვნად გადავადდეს.
    ამასთან, მუდმივად ხდება თერაპიის დახვეწა და ფაქტობრივად 2-3 წელიწადში ახალი პრეპარატები იქმნება. მკურნალობის დროული დაწყება მნიშვნელოვანია, რომ იმუნური სისტემის გაუკუღმართებული აქტიურობა ან დაითრგუნოს ან პროგრესირება ბევრი წლით გადავადდეს. „მარტივად რომ ავხსნა, მკურნალობის გარეშე უნარშეზღუდულობა შესაძლოა განვითარდეს 5-10 წელიწადში, ხოლო მკურნალობის დროულ დაწყება კი საშუალებას იძლევა, ეს გართულება 25-30 წლით გადავადდეს,“ - ამბობს ნებროლოგი და აღნიშნავს, რომ გარდა მკურნალობაზე ხელმისაწვდომობის პრობლემისა, ფსიქოლოგიურად უარყოფითი მომენტია, როცა სამეგრელოში, კახეთში ან შიდა ქართლში მცხოვრებმა პაციენტმა იცის, რომ თბილისსა და აჭარაში მცხოვრებ, იგივე დაავადების მქონე მოქალაქეს აქვს მკურნალობის საშუალება, რადგან თბილისის მერმა და აჭარის მთავრობამ გაიგეს პრობლემის არსი, მათ შემთხვევაში კი ასე არ მოხდა და მხოლოდ იმიტომ ვერ იღებენ დახმარებას, რომ თბილისსა და აჭარაში არ ცხოვრობენ. „ყველა ქვეყანაში, რამდენადაც მე ვიცი, ამ დაავადების მკურნალობას ფედერალური ბიუჯეტი ან დაზღვევა ანაზღაურებს, საქართველოში კი მივიღეთ სიტუაცია, როცა ადამიანების მკურნალობა გეოგრაფიულ ფაქტორზეა დამოკიდებული,“ - აცხადებს მარინა ჯანელიძე.
    მისი თქმით, პოლიტიკური გადაწყვეტილებების მიმღებ პირებამდე აუცილებლად უნდა მივიდეს ამ ადამიანის პრობლემები. ახლა მათზეა დამოკიდებული პაციენტების ცხოვრების ხარისხი მომდევნო წლების განმავლობაში.

  • „ევროპა დონა საქართველოსა“ და H.O.P.E -ს ორგანიზებით მრგვალი მაგიდა გაიმართება თემაზე: „ონკოლოგიური დაავადებების სრულფასოვანი მკურნალობა და უწყვეტი ზრუნვა“

    სახელმწიფო სტრუქტურების წარმომადგენლები, ექიმები და პაციენტები ონკოლოგიური დაავადებების მკურნალობის უწყვეტ ხელმისაწვდომობაზე კიდევ ერთხელ იმსჯელებენ
    12 ივლისს, 16:30 საათზე, სასტუმრო „ჰილტონ გარდენში“ (მის: ილ.ჭავჭავაძის პრ #64ა) პაციენტთა კოალიცია „ევროპა დონა საქართველოსა“ და კავკასიის ონკოსაზოგადოება H.O.P.E -ს ორგანიზებით, გაიმართება მრგვალი მაგიდა თემაზე: „ონკოლოგიური დაავადებების სრულფასოვანი მკურნალობა და უწყვეტი ზრუნვა“.
    შეხვედრა იქნება სამუშაო ფორმატის, რომელშიც მონაწილეობას მიიღებენ ექიმები, პაციენტები, მედია და სახელმწიფო სტრუქტურების, მათ შორის, ჯანდაცვის სამინისტროს, პარლამენტის ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალურ საკითხთა კომიტეტის, მერიის ჯანდაცვისა და სოციალური მომსახურების საქალაქო სამსახურის და თბილისის საკრებულოს წარმომადგენლები.
    ღონისძიების მიზანს, კიბოსთან ბრძოლის მიმართულებით არსებული მდგომარეობის შეფასება (2016-2022 წლებში განხორციელებული აქტივობებისა და შედეგების წარდგენა), გამოცდილებისა და ცოდნის გაზიარება, ამასთან, არსებული პრობლემების იდენტიფიცირება და სამოქმედო გეგმის დასახვა წარმოადგენს. დისკუსია კიბოს მართვის მიმართულებით, დღეს არსებული ხარვეზების აღმოფხვრისკენ იქნება მიმართული. განსახილველი საკითხებიდან მნიშვნელოვანია შემდეგი პუნქტები: ონკოლოგიურ სერვისებზე თანაბარი და სრულფასოვანი ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფა თბილისსა თუ რეგიონში მცხოვრები ყველა პაციენტისთვის, კერძო სექტორის როლის განსაზღვრა და სახელმწიფოს ჩართულობის გაზრდა მკურნალობის დაფინანსების პროცესში.
    „სამედიცინო სერვისებზე არათანაბარი ხელმისაწვდომობა წარმოადგენს ერთ-ერთ უმნიშვნელოვანეს პრობლემას ონკოლოგიური პაციენტების მართვაში. ჯანდაცვის სფეროში, არათანაბარი ხელმისაწვდომობა ნიშნავს, რომ ქვეყანაში არსებულ ონკოლოგიურ სერვისებზე არის არათანაბარი წვდობა დიაგნოზის, გეოგრაფიული მდებარეობის, სოციალური სტატუსის ან ფინანსური მდგომარეობის მიხედვით, რაც არის პაციენტის დისკრიმინაცია. ამასთან, გასათვალისწინებელია, რომ თანაბარი ხელმისაწვდომობა არ მოიცავს ყოველი პაციენტისათვის იდენტური რესურსის მიწოდებას (ერთი ზომის ფეხსაცმელი ყველას არ ერგება). ყოველი შემთხვევა საჭიროებს პერსონალიზირებულ მიდგომას. თანაბარი ხელმისაწვდომობისას მნიშვნელოვანია თითოეულ პაციენტს მივაწოდოთ ის რესურსი, რაც მას სჭირდება, განსაკუთრებით იმ დროს, როცა საქართველოს მთავრობის ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი პრიორიტეტია მოსახლეობისთვის მაღალხარისხიან და ეფექტიან ჯანმრთელობის სერვისებზე საყოველთაო ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფა და საქართველოში ჯანმრთელობის დაცვის სისტემის განვითარების ხედვაც 2030 წლისთვის მოიაზრებს ჯანდაცვის დაფინანსების სისტემის ეფექტიანობის ამაღლებას, უნივერსალური ჯანდაცვის პრინციპების გათვალისწინებით“- განმარტავს „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტი, ანა მაზანიშვილი.
    მრგვალი მაგიდა, კიბოს მსოფლიო დღეს, 4 თებერვალს დაწყებული საერთაშორისო კამპანიის „close the care gap” გაგრძელებაა. კიბოს მართვაში ხარვეზებზე რეაგირებისა და აღმოფხვრისკენ მიმართულ მსოფლიოს გზავნილს საქართველოც გამოეხმაურა და ონკოლოგიის თითქმის ყველა მიმართულების ექსპერტის მონაწილეობით, ამ დღეს პირველად გაიმართა მულტიპროფილური პანელური შეხვედრა, სადაც განხილულ იქნა ქვეყანაში თანაბარი და სრულყოფილი მკურნალობის შექმნის მნიშვნელობა. გზავნილი „სრულფასოვანი მკურნალობა, უწყვეტი ზრუნვა“ კიბოს მართვის საერთაშორისო სტანდარტების დანერგვისკენ არის მიმართული, რაც ითვალისწინებს ონკოლოგიური პაციენტების სიცოცხლის გადარჩენისათვის აუცილებელ სამკურნალო და სამედიცინო სერვისებზე თანაბარი ხელმისაწვდომობის შექმნას თითოეული მოქალაქისთვის, განურჩევლად დიაგნოზის, გეოგრაფიული მდებარეობის, სოციალური სტატუსის, მატერიალური მდგომარეობისა თუ წარმომავლობისა.
    ონკოლოგიური დაავადებები თანამედროვე მედიცინის ერთ-ერთი ყველაზე აქტუალური პრობლემაა. ავთვისებიანი სიმსივნეები სიკვდილობის მაჩვენებლებით მსოფლიოში მეორე ადგილზეა. სამწუხაროდ ონკოლოგიის სფეროში კვლავ აღინიშნება დაავადებების სიხშირის ზრდის ტენდეცია. ბოლო მონაცემებით, ყოველწლიურად ვლინდება ონკოლოგიური დაავადების 9 მილიონი ახალი შემთხვევა, ხოლო მსოფლიოში ონკოლოგიური დაავადებით აღრიცხვაზე მყოფ ადამიანთა რიცხვი მთლიანად შეადგენს 60 მილიონს. მათ შორის, საქართველოში ყოველწლიურად ყველა ლოკალიზაციის კიბოს შემთხვევების რაოდენობა მერყეობს 9500-11000 ფარგლებში. ინციდენტობის მაჩვენებელი 100000 მოსახლეზე 258-ს. ახალი შემთხვევების 70% რეგისტრირებულია ყველაზე შრომისუნარიან ასაკობრივ ჯგუფში 30-70 წლამდე.
    ონკოლოგიური დაავადებების მკურნალობა რთული და ხანგრძლივი პროცესია. ონკოლოგიაში სადღეისო მიღწევები იძლევა ეფექტური მკურნალობის საშუალებას. უფრო მეტიც, ადრეულ ეტაპზე დაწყებული დროული და სწორი მკურნალობა, ზოგიერთი კიბოს დროს, განკურნების შანსს წარმოადგენს.
    ექსპერტების პროგნოზის მიხედვით 2030 წლისთვის კიბოთი სიკვდილობის ზრდა მოსალოდნელია 13 მილიონ შემთხვევამდე თუ ჩვენ არ მივიღებთ შესაბამის ზომებს ახლავე. მსოფლიო მონაცემებით კიბოს სისკვდილიანობის 65% მოდის ნაკლებად განვითარებულ ქვეყნებში. ამდენად ეს პრობლემა ძალზედ აქტუალურია ჩვენი ქვეყნისთვის. კიბოს 1/3-ზე მეტი შემთხვევის პრევენცია შესაძლებელია. შემდეგი 1/3 შემთხვევებისა შესაძლებელია განკურნებულ იყოს სწორი მკურნალობის შედეგად თუ მისი აღმოჩენა მოხერხდება ადრეულ სტადიაზე. სამედიცინო სერვისებზე თანაბარი ხელმისაწვდომობით, სწორი პრევენციული სტრატეგიების იმპლემენტაციით, ადრეული აღმოჩენით, სწორი დიაგნოსტიკური კვლევებითა და სწორი სამკურნალო მიდგომების მეშვეობით ჩვენ შეგვიძლია გადავარჩინოთ მილიონობით სიცოცხლე ყოველწლიურად.

  • გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების ბედი ამჯერად პარლამენტის ჯანდაცვის კომიტეტის ხელშია

    პაციენტები ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოსგან რიგგარეშე პლენარული სხდომის ჩანიშვნას ითხოვენ

    გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების მოლოდინში არიან. იმის შემდეგ, რაც პაციენტებმა და მათმა ოჯახის წევრებმა ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროსთან აქცია გამართეს და კიდევ ერთხელ დააფიქსირეს, რომ დაავადება ადამიანებს საცხოვრებელი ადგილით არ არჩევს, სამინისტრომ საკითხზე მუშაობა განაახლა.
    როგორც ირკვევა, აქციამ ყურადღება მიიქცია, თუმცა ჯანდავის სამინსიტროში ცენტრალიზებული პროგრამის ამოქმედების კონკრეტულ ვადებზე ამჯერადაც არ ან ვერ საუბრობენ და აცხადებენ, რომ ამ მიმართულებით მუშაობა მიმდინარეობს და ამასთან, საკითხი სხვა ინსტანციებაშია გადაგზავნილი. ამავე დროს, თავისი გავლენა იქონია პეტიციამ, სადაც პაციენტებმა 7600 მხარდამჭერის ხელმოწერა მიიღეს და საქმემ უკვე ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოში, პარლამენტის ჯანდაცვის კომიტეტში გადაინაცვლა. ამ ფონზე კი, ერთი პრობლემა იკვეთება - პარლამენტში საზაფხულო არდადეგები დაიწყო. ეს იმას ნიშნავს, რომ საკითხის განხილვა სექტემბრამდე გადავადდა, მაშინ როცა ფინანსთა სამინისტრო სახელმწიფო ბიუჯეტის დეტალებზე მუშაობას აგვისტოში იწყებს და შესაძლებელია „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების საკითხი გახანგრძლივდეს ან საერთოდ 2023 წლის ბიუჯეტში არც იყოს გათვალისწინებული.
    პარლამენტის ჯანდაცვის კომიტეტში საკითხის აქტუალობას ადასტურებენ და იმასაც ამბობენ, რომ პრობლემა მნიშვნელოვანია და აუცილებლად უნდა დარეგულირდეს. თუმცა ვერ ასახელებენ დროს, ვადას და თარიღს, რაც პაციენტებისთვის საკმაოდ მნიშვნელოვანია.
    ამ ფონზე პაციენტებს მიაჩნიათ, რომ სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მკურნალობის დაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით და დაუშვებელია მათი დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან ქალაქში არ ცხოვრობენ.
    პაციენტები ამჯერად ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოსგან რიგგარეშე პლენარული სხდომის ჩანიშვნას და ფინანსთა სამინისტროს დროულად საქმის კურსში ჩაყენებას ითხოვენ.

    „როცა დაავადების მკურნალობა თბილისსა და აჭარაში უკვე რამდენიმე წელია ფინანსდება, დისკრიმინაციაა, რომ ქვეყნის სხვა რეგიონების მაცხოვრებლები ჯერ კიდევ დაფინანსების პასუხის მოლოდინში ვართ. სახელმწიფომ იცის, რომ დაავადება სწრაფად პროგრესირებადია და მკურნალობის გარეშე ჩვენ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები ვიქნებით. დაავადების მამოდიფიცირებელ მკურნალობას კი შეუძლია ბევრი წლით გადაავადოს ჩვენი მდგომარეობის დამძიმება და ცხოვრების საუკეთესო წლების სრულფასოვნად გატარება შევძლოთ - ვიმუშაოთ, შევქმნათ ოჯახები, მონაწილეობა მივიღოთ ქვეყნის განვითარებაში. ამიტომ ჩვენთვის სახელმწიფო სტრუქტურებისგან მიღებული დაფინანსების დაპირების შესრულება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია“, - აცხადებენ რეგიონში მცხოვრები პაციენტები.
    შეგახსენებთ, 2019 წლიდან აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ჯანმრთელობის დაცვის სამინისტრო გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მკურნალობას უფინანსებს. ანალოგიური მომსახურებით 2020 წლიდან სარგებლობენ თბილისში მცხოვრები პაციენტებიც. დაპირებების მიუხედავად, დღემდე უცნობია, რა ელით რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს და წელს გახდება თუ არა დაავადების მამოდიფიცირებელი მკურნალობა მათთვის ხელმისაწვდომი. ცნობისათვის, 2022 წლის ბიუჯეტში ჯანდაცვის მიმართულებით სხვადასხვა პროექტის დაფინანსება ჩაიდო, თუმცა მოლოდინის მიუხედავად, გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების დაფინანსების ცენტრალიზებული პროექტი მასში ვერ მოხვდა.
    ინფორმაცია გაფანტული სკლეროზის შესახებ:
    გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა და მსოფლიოში დაახლოვებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული ამ პათოლოგიით. პირველი სიმპტომები უპირატესად 20-დან 40 წლის ასაკის პერიოდში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია ახალგაზრდებში. დროული მკურნალობის ფონზე გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მიეცემათ შესაძლებლება დაუბრუნდნენ სრულფასოვანი ცხოვრების წესს ოჯახსა და სოციუმში და თავიანთი წვლილი შეიტანონ ქვეყნის განვითარებაში!
    გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას.

     

  • ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტებმა მკურნალობის ხელმისაწვდომის მხარდამჭერი ონლან პეტიცია შეიმუშავეს

    თანაბარი ხელმისაწვდომობა ყველა პაციენტს თბილისსა თუ რეგიონში
    ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტთა ორგანიზაციამ „ევროპა დონა საქართველო“ პაციენტების მკურნალობის ხელმისაწვდომის მხარდამჭერი ონლან პეტიცია შეიმუშავა. ისინი მიმართავენ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს, შექმნას თანაბარი ხელმისაწვდომობა ძუძუს კიბოს მკურნალობაზე რეგიონში მცხოვრები პაციენტებისთვის!
    „რეგიონში მცხოვრები ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტები მკურნალობის დაფინანსების მოლოდინში ვართ! მოაწერეთ ხელი ონლაინ პეტიციას და ამით დაგვეხმარეთ, მივაწვდინოთ ჩვენი ხმა მათ, ვისაც შეუძლიათ პაციენტების ცხოვრების ხარისხის მნიშვნელოვნად გაუმჯობესება და სიცოცხლის გადარჩენა. ჩვენ გვაქვს სიცოცხლის უფლება! სწორედ, სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს ჩვენი მკურნალობა. ჩვენ, თბილისისა და რეგიონების მაცხოვრებელ ძუძუს კიბოს მქონე ქალებს ერთი დიაგნოზი და ერთი ქვეყანა გვაერთიანებს, შესაბამისად, მოვითხოვთ, რომ სახელმწიფოს მხრიდან მიდგომაც ერთი იყოს,“ - - ნათქვამია ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტების განცხადებაში.
    ძუძუს კიბოს შემთხვევაში ონკოლოგიურ სერვისებზე არათანაბარი ხელმისაწვდომობა რეგიონში მაცხოვრებელ ქალებზე აისახება და გამოიხატება შემდეგში:
    • საერთაშორისო გზამკვლევების მიხედვით, ადრეული მაღალი რისკის მქონე HER+ ძუძუს კიბოს პაციენტებისთვის თარგეთული მკურნალობის (დამიზნებითი თერაპია- ორმაგი ბლოკადით) 18 ციკლის ჩატარებაა რეკომენდებული. დღეს, რეგიონში მცხოვრები ანალოგიური დიაგნოზის მქონე პაციენტებისთვის ორმაგი ბლოკადით მკურნალობის ჩატარება ხელმისაწვდომი არაა, რაც დედაქალაქში (თბილისში) მაცხოვრებელ პაციენტებთან შედარებით დისკრიმინაცია და უთანასწორობაა. არასრულფასოვნად ჩატარებული მკურნალობა ზრდის დაავადების პროგრესირების და რეციდივის რისკებს მაშინ, როცა, დღეს, ადრეული ძუძუს კიბოს განკურნება შესაძლებელია.
    მეტასტაზური HER2 დადებითი ძუძუს კიბოს დროს, რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს არ აქვთ ოპტიმალური მკურნალობის შესაძლებლობა: დედაქალაქთან შედარებით განსხვავებულია სამკურნალო ციკლების რაოდენობა (ხელმისაწვდომია მხოლოდ 8 ციკლი, დედაქალაქის პაციენტთათვის კი, 12 ციკლი), რაც ასეთი დიაგნოზის მქონე ადამიანების ცხოვრების ხარისხს აუარესებს და სიცოცხლის ხანგრძლივობას მნიშვნელოვნად ამცირებს.
    პაციენტებმა არ უნდა დაკარგონ სიცოცხლის შენარჩუნების შანსი მხოლოდ იმიტომ, რომ თბილისში არ ცხოვრობენ და ფინანსების არარსებობის გამო, მათთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მკურნალობის კურსს ვერ იტარებენ.
    გადადით ლინკზე და პეტიციაზე ხელის მოწერით გამოხატეთ თქვენი მხარდაჭერა
    https://bit.ly/3bfGqOo
    #ნუგანგვასხვავებთ საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით.

  • „ევროპა დონა საქართველო“ რეგიონში მცხოვრები პაციენტების დასახმარებლად კამპანიას #ნუგანგვასხვავებთ იწყებს

    ძუძუს კიბოს პაციენტთა ორგანიზაცია დასახმარებლად სახელმწიფოს მიმართავს
    ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველო“ რეგიონში მცხოვრები ძუძუს პაციენტების დასახმარებლად კამპანიას #ნუგანგვასხვავებთ იწყებს და დასახმარებლად სახელმწიფოს მიმართავს. „თანაბარი ხელმისაწვდომობა ძუძუს კიბოს მკურნალობაზე თბილისსა თუ რეგიონში მცხოვრები ყველა პაციენტისთვის. ჩვენ, თბილისისა და რეგიონების მაცხოვრებელ ძუძუს კიბოს მქონე ქალებს ერთი დიაგნოზი და ერთი ქვეყანა გვაერთიანებს, შესაბამისად, მოვითხოვთ, რომ სახელმწიფოს მხრიდან მიდგომაც ერთი იყოს,“ - ასეთია მათი ინიციატივა და მიაჩნიათ, რომ პაციენტებმა არ უნდა დაკარგონ სიცოცხლის შენარჩუნების შანსი მხოლოდ იმიტომ, რომ თბილისში არ ცხოვრობენ და ფინანსების არარსებობის გამო, მათთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მკურნალობის კურსს ვერ იტარებენ.
    ცნობისათვის, ძუძუს კიბოს მკურნალობის ონკოლოგიურ სერვისებზე არათანაბარი ხელმისაწვდომობა რეგიონში მცხოვრებ ქალებზე აისახება და გამოიხატება შემდეგში:
    საერთაშორისო გზამკვლევების მიხედვით, ადრეული მაღალი რისკის მქონე HER+ ძუძუს კიბოს პაციენტებისთვის თარგეთული მკურნალობის (დამიზნებითი თერაპია- ორმაგი ბლოკადით) 18 ციკლის ჩატარებაა რეკომენდებული. 
    დღეს, რეგიონში მცხოვრები ანალოგიური დიაგნოზის მქონე პაციენტებისთვის ორმაგი ბლოკადით მკურნალობის ჩატარება ხელმისაწვდომი არაა, რაც დედაქალაქში (თბილისში) მაცხოვრებელ პაციენტებთან შედარებით დისკრიმინაცია და უთანასწორობაა. არასრულფასოვნად ჩატარებული მკურნალობა ზრდის დაავადების პროგრესირების და რეციდივის რისკებს მაშინ, როცა, დღეს, ადრეული ძუძუს კიბოს განკურნება შესაძლებელია. მნიშვნელოვანია, რომ თარგეთული პრეპარატებით მკურნალობის დროს შესაძლებელია ძუძუს კიბოს დამარცხება და ნებისმიერ სტადიაზე პაციენტის ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესება.
    მეტასტაზური HER2 დადებითი ძუძუს კიბოს დროს, რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს არ აქვთ ოპტიმალური მკურნალობის შესაძლებლობა: დედაქალაქთან შედარებით განსხვავებულია სამკურნალო ციკლების რაოდენობა (ხელმისაწვდომია მხოლოდ 8 ციკლი, დედაქალაქის პაციენტთათვის კი, 12 ციკლი), რაც ასეთი დიაგნოზის მქონე ადამიანების ცხოვრების ხარისხს აუარესებს და სიცოცხლის ხანგრძლივობას მნიშვნელოვნად ამცირებს.
    „რეგიონში მცხოვრები პაციენტები სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მკურნალობის კურსს ვერ იტარებენ. მივმართავთ ჯანდაცვის სამინისტროს, ძუძუს კიბოს მქონე ყველა პაციენტისთვის გახდეს მკურნალობა თანაბარი და ხელმისაწვდომი, საქართველოს ნებისმიერ რეგიონში მცხოვრები პაციენტი იმსახურებს სიცოცხლის უფლებას, “ - აცხადებს „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტი ანა მაზანიშვილი.

     

ბიზნეს ნიუსი

პოპულარული

« სექტემბერი 2022 »
ორ სამ ოთხ ხუთ პარ შაბ კვ
      1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30    

ჩვენ შესახებ

საინფორმაციო სააგენტო
“ნიუსდეი”
შეიქმნა მედია-ჰოლდინგ
“სტარვიზია”-ს
ბაზაზე.
ქართულ ინტერნეტ სივრცეში... ვრცლად

კონტაქტი

შპს "ნიუს დეი საქართველო"

მის: ლეჩხუმის ქ. 43

ტელ: (+995 32) 257 91 11

ფოსტა: avtandil@yahoo.com

 

 

სოციალური