#არადისკრიმინაციას - პაციენტის მკურნალობა მის საცხოვრებელ ადგილზე იყოს დამოკიდებული სრულიად გაუმართლებელია

გამოქვეყნებულია ჯანდაცვა
პარასკევი, 27 მაისი 2022 12:41

ექიმი-ნევროლოგები და გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები მკურნალობის ხელმისაწვდომობის აუცილებლობაზე კიდევ ერთხელ იმსჯელებენ
29 მაისს, 16:00 საათზე, სასტუმრო “რადისონ ბლუ ივერიაში“ (მის. რესპუბლიკის მოედანი #1) გაფანტული სკლეროზის საერთაშორისო დღისადმი მიძღვნილი ღონისძიება გაიმართება. შეხვედრის მიზანს გაფანტული სკლეროზის შესახებ საზოგადოების ცნობიერების ამაღლება, დაავადების სიმძიმის ინფორმირებულობა და რეგიონში მცხოვრები პაციენტებისთვის ადეკვატურ მკურნალობაზე ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფა წარმოადგენს.
ღონისძიებას, რომელიც დაავადების საინფორმაციო კამპანიის #ერთადერთმანეთისთვის ფარგლებში ეწყობა, დაესწრებიან და სიტყვით გამოვლენ გაფანტული სკლეროზით დაავადებული პაციენტები თბილისიდან, რეგიონებიდან და წამყვანი ექიმი-ნევროლოგები, რომლებიც კიდევ ერთხელ შეაჯამებენ არსებულ პრობლემებს, იმსჯელებენ მკურნალობის ხელმისაწვდომობის აუცილებლობაზე მთელი ქვეყნის მასშტაბით და სახელმწიფოს კიდევ ერთხელ შეახსენებენ, რომ რეგიონში მცხოვრები გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანები კვლავ დაფინანსების მოლოდინში არიან, დისკრიმინაცია სახელმწიფოს მხრიდან და პაციენტის მკურნალობა მის საცხოვრებელ ადგილზე იყოს დამოკიდებული სრულიად გაუმართლებელია. 
მნიშვნელოვანია, რომ 2019 წლიდან აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ჯანმრთელობის დაცვის სამინისტრო გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მკურნალობას უფინანსებს. ანალოგიური მომსახურებით 2020 წლიდან სარგებლობენ თბილისში მცხოვრები პაციენტებიც. დაპირებების მიუხედავად, დღემდე უცნობია, რა ელით რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს და წელს გახდება თუ არა დაავადების მამოდიფიცირებელი მკურნალობა მათთვის ხელმისაწვდომი. 2021 წლის ბიუჯეტში ჯანდაცვის მიმართულებით სხვადასხვა პროექტის დაფინანსება ჩაიდო, თუმცა მოლოდინის მიუხედავად, გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების დაფინანსების ცენტრალიზებული პროექტი მასში ვერ მოხვდა.
შეგახსენებთ, რომ გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებმა და მათი ოჯახის წევრებმა რეგიონებში „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების მოთხოვნით ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროსთან აქცია გამართეს. აქციის მონაწილეებმა კიდევ ერთხელ დააფიქსირეს, რომ დაავადება ადამიანებს საცხოვრებელი ადგილით არ არჩევს და სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მკურნალობის დაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით. აქციამ ყურადღება მიიქცია, თუმცა ჯანდავის სამინსიტროში ცენტრალიზებული პროგრამის ამოქმედების კონკრეტულ ვადებზე ამჯერადაც არ საუბრობენ და აცხადებენ, რომ ამ მიმართულებით მუშაობა მიმდინარეობს. ამ ფონზე პაციენტებს მიაჩნიათ, რომ დაუშვებელია მათი დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან ქალაქში არ ცხოვრობენ. 
ცნობისათვის, 30 მაისს, მსოფლიო გაფანტული სკლეროზის საერთაშორისო დღეს აღნიშნავს, კამპანიას საქართველო 2018 წლიდან შეუერთდა. მომზადდა ვიდეო რგოლიც, რომლის ძირითადი მონაწილეები იყვნენ პაციენტები და საზოგადოებისთვის ცნობილი სახეები, რომლებიც ერთად მოუწოდებდნენ სახელმწიფოს მკურნალობის ხელმისაწვდომობის გაზრდისკენ პაციენტებისთვის სიცოცხლის ხარისხის გაუმჯობესებისა და უნარების შეზღუდვის პროგრესირების შემცირების მიზნით. დღეს რეგიონში მცხოვრები პაციენტები კვლავ დაფინანსების მოლოდინში არიან.

ინფორმაცია გაფანტული სკლეროზის შესახებ:
გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა და მსოფლიოში დაახლოვებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული ამ პათოლოგიით. პირველი სიმპტომები უპირატესად 20-დან 40 წლის ასაკის პერიოდში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი არატრამვული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია ახალგაზრდებში. მნიშვნელოვანია, რომ დაავადების ყველა ფორმის დროს ძალიან საყურადღებოა დაავადების აქტივობა - ნერვულ სისტემაში ანთებითი პროცესები, რომელსაც თან სდევს თავის ტვინის ნერვული უჯრედების დაღუპვა. აღსანიშნავია ის ფაქტი, რომ ეს პროცესი შეიძლება მიმდინარეობდეს მაშინაც კი თუ პაციენტს კლინიკური სიმპტომები არ აღენიშნება. გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას.

 

წაკითხულია 154 ჯერ

Related items

  • ცოცხალი ჯაჭვის აქცია ძუძუს კიბოთი დაავადებული პაციენტთა მხარდასაჭერად

    6 ოქტომბერს, 11:00 საათზე, „ევროპა დონა საქართველოს“ ორგანიზებითა და ვარდისფერი კამპანიის ფარგლებში თბილისში თავისუფლების მოედანზე ძუძუს კიბოთი დაავადებული პაციენტთა მხარდასაჭერად ცოცხალი ჯაჭვის აქცია გაიმართება. პაციენტებისა და მხარდამჭერების სურვილია, საზოგადოების თითოეულ წევრსა და შესაბამის სტრუქტურებს მიაწვდინონ მნიშვნელოვანი გზავნილი: #ნუგანგვასხვავებთ - თანაბარი ხელმისაწვდომობა ყველა პაციენტს თბილისსა თუ რეგიონში.
    ცოცხალი ჯაჭვის მიზანია, საზოგადოების ინფორმირებულობის გაზრდა და ცნობადობის ამაღლება მძიმე დაავადების - ძუძუს კიბოს შესახებ, რათა მოხდეს დროული დიაგნოსტიკა და მკურნალობის თანაბარი ხელმისაწვდომობა თბილისსა თუ რეგიონებში. გაავრცელდეს ინფორმაცია რეგულარული თვითშემოწმების და კიბოს სკრინინგის აუცილებლობის შესახებ. ღონისძიებაში მონაწილეობა თავისუფალია - ნებისმიერ მსურველს საშუალება აქვს ჩაერთოს ცოცხალ ჯაჭვში და ამ ფორმით მხარი დაუჭიროს ძუძუს კიბოთი დაავადებულ პაციენტებს: შემოგვიერთდით „ყველაფერი ჩვენს ხელშია“.
    „ვარდისფერი კამპანიის“ მხარდამჭერია თბლისის საკრებულოს გენდერული საბჭო და ეროვნული სკრინინგ ცენტრი.
    ცოცხალ ჯაჭვში ასევე მონაწილეობენ პაციენტები, ექიმები, მხარდაჭერი კომპანიების წარმომადგენელები და მედია, რომლებიც კიდევ ერთელ შეახსენებენ საზოგადოებას, რომ ძუძუს კიბოთი დაავადებულ ქალაბატონებს თანადგომა და მხარდაჭერა სჭირდებათ.
    „ძალიან გაახალგაზრდავდა ჩვენი დაავადება ,სამწუხაროდ გვყავს 22, 24, 26 ,29 წლის პაციენტები , ამიტომ მნიშვნელოვანია ,ჩატარდეს ადვოკატირება,ცნობიერების ამაღლება ,ამ საკითხის შესახებ რაც შეიძლება ხშირად დავაფიქროთ საზოგადოება,რათა დროულად მიმართონ ექიმს, დროზე აღმოჩენილი პრობლემა ხომ გაცილებით მარტივად მოგვარებადია. ცოცხალი ჯაჭვითა და ერთად დგომით ჩვენ კიდევ ერთხელ გავუსმევთ ხაზს მკურნალობის ხელმისაწვდომობას, დროულ დიგნოსტიკის აუცილებლობასა და ზოგადად, საზოგადოების ინფორმირებულობის დონის ამაღლებას. საქართველოში ყოველწლიურად, ძუძუს კიბოს 1400-ზე მეტი ახალი შემთხვევა ფიქსირდება და ამ სენისგან წელიწადში 900-ზე მეტი ქალი იღუპება. ეს არის 900 ოჯახის ტრაგედია და სამწუხაროდ ეს რიცხვი ყოველწლიურად იმატებს,“ - განმარტავს „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტი ანა მაზანიშვილი.
    ძუძუს კიბო ერთ-ერთი ყველაზე ხშირად გავრცელებული დაავადებაა ქალებში, ამავე დროს, ნაადრევ სტადიაზე აღმოჩენისას, 10-დან 8 შემთხვევაში დაავადება განკურნებადია. „ვარდისფერი ოქტომბერი“ – ასე უწოდებენ ძუძუს კიბოსთან ბრძოლის თვეს და დაავადებას სხვადასხვა აქტივობებით მსოფლიო ეხმაინება. სხვადასხვა ქალაქებში მუნიციპალიტეტების შენობები ვარდისფრად ნათდება , კომპანიები აქტიურად ერთვებიან პაციენტთა მხარდამჭერ მოძრაობაში , სპეციალური ფასდაკლებები ეძღვნება ოქტომბრის აქტივობას და უამრავი ბიზნესი ამ დროს აქტიურ მონაწილეობას იღებს პაციენტების დასახმარებლად.
    „ვარდისფერი ოქტომბერი“ – ამ სახელწოდებით ცნობილ კამპანიაში ძუძუს კიბოს წინააღმდეგ საქართველო უკვე არაერთი წელია ჩართულია. კამპანია მიზნად ისახავს დაავადების შესახებ ცნობადობის გაზრდას და იმის ჩვენებას, რომ კიბო განაჩენი არ არის და რომ მისი დამარცხება შესაძლებელია. წელს, თბილისის მერიისა და საკრებულოს მხარდაჭერით თბილისის ანძა ვარდისფრად განათდა.

  • არაგადამდები დაავადებები გადამდებ დაავადებებთან შედარებით უფრო მომაკვდინებელი გახდა

    გაირკვა, რომ არაგადამდები დაავადებები გადამდებ დაავადებებთან შედარებით უფრო მომაკვდინებელი გახდა. ამის თაობაზე "ტრტ-ქართული" წერს.

    ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მიერ გამოქვეყნებულ ანგარიშში გამოკვლეულია ისეთი მიზეზების გამო სიკვდილიანობა, როგორიცაა არაგადამდები კიბო, დიაბეტი, გულის და ფილტვის დაავადებები.

    ანგარიშის მიხედვით, კიბო, დიაბეტი და ქრონიკული რესპირატორული დაავადებები წელიწადში 41 მილიონ ადამიანს კლავს.

    2019 წელს 70 წლამდე 17 მილიონი ადამიანი გარდაიცვალა არაგადამდები დაავადებების გამო.

    სიკვდილიანობის 86% დაბალი ან საშუალო შემოსავლის მქონე ქვეყნებში დაფიქსირდა.

    აღმოჩნდა, რომ არაგადამდები დაავადებების გამო უფრო მეტი ადამიანი დაიღუპა ვიდრე გადამდები დაავადებებით.

    ჯანმო-ს გენერალურმა დირექტორმა, რომლის განცხადებებიც მოხსენებაშია შესული, ტედროს ადანომ გებრეიესუსმა თქვა: „არაგადამდები დაავადებებით გამოწვეული საფრთხეების ჭეშმარიტი მასშტაბი კიდევ ერთხელ წარმოჩნდა ამ ანგარიშით“.

    გებრეიესუსმა აღნიშნა, რომ არსებობს უფასო მეთოდები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას მთელ მსოფლიოში გადამდები დაავადებების თავიდან ასაცილებლად და გააკეთა გააფრთხილება, რომ ასეთი დაავადებები შეიძლება გახდეს საუკუნის ყველაზე დიდი საფრთხე, თუკი სიფრთხილის ზომები არ იქნება მიღებული.

  • დაზღვევის თანაბარი სტანდარტი ყველა მოქალაქეს!

    სამედიცინო სერვისებზე ხელმისაწვდომობის უფლება მხოლოდ დეკლარირებულ ღირებულებად არ უნდა დარჩეს.
    „ოჯახს ყველანაირი ფინანსური რესურსი ამოეწურა,“ „ოპერაცია ათობით ათასი დოლარი ჯდება“... - პრაქტიკულად არცერთი საინფორმაციო გამოშვება არ მთავრდება საქველმოქმედო განცხადების გარეშე. ასევე ყოველდღე ჩნდება მსგავსი განცხადებები სოციალურ ქსელებში. განსაკუთრებით მძიმეა ბავშვებთან დაკავშირებული განცხადებები. როგორც წესი, ასეთი განცხადების გავრცელებამდე პაციენტს უკვე მიღებული აქვთ სახელმწიფო დაფინანსება, თუმცა რადგან ამ რესურსს ლიმიტები აქვს და საკმარისი არ არის, მძიმე მდგომარეობაში მყოფი ადამიანების ახლობლებს დახმარების თხოვნა საზოგადოებისთვის უწევთ.
    ასეთ განცხადებებს შორის ძალიან ბევრი ონკოლოგიურ დაავადებებს უკავშირდება. 2021 წლის მონაცემებით, ონკოლოგიური დაავადებები, გულსისხლძარღვთა სნეულებებისა და კოვიდის შემდეგ საქართველოს მოსახლეობის ნომერ მესამე „მკვლელია.“ კოვიდის ყველაზე რთული ტალღა უკვე გადავლილია, სიმსივნეების შემთხვევები კი ბოლო წლების განმავლობაში სტაბილურად მაღალია. მართალია, მათ სიკვდილის მიზეზებს შორის გულსისხლძარღვთა დაავადებები უსწრებს, თუმცა მკურნალობის ღირებულების კუთხით სიმსივური დაავადებები გაცილებით დიდ და ხშირ შემთხვევაში კატასტროფულ დანახარჯებს უკავშირდება. ცხადია, არსებობს არაერთი იშვიათი დაავადება თუ ტრავმა, რომელთა მკურნალობა ასევე კოლოსალური თანხები ჯდება და საშუალო შემოსავლების მოქალაქისთვის ეს დაუძლეველი მდგომარეობაა.
    ასეთი ვითარება წლებია, გრძელდება და მას დასასრულიც არ უჩანს. სახელმწიფო პერიოდულად ზრდის როგორც პროგრამების ჩამონათვალს, ისე არსებული პროგრამების დაფინანსებასა და არეალს, ასევე წარმატებით მუშაობს ონკოლოგიური დაავადებების მქონე ბავშვების დახმარების „სოლიდარობის ფონდი,“ თუმცა მკურნალობა ხშირ შემთხვევაში იმდენად დიდ თანხებს უკავშირდება და იმდენ პაციენტს ეხება, რომ გაზრდილი თანხებიც საკმარისი არ არის და არც საქველმოქმედო განცხადებების რაოდენობა იკლებს.
    წლებია, ამ პრობლემის სისტემური მოგვარების მიზნით არაერთი კვლევა და რეკომენდაციები მომზადდა, თუმცა შედეგი არ ჩანს. ამის მიუხედავად, ცვლილებების მოთხოვნამ აქტუალობა არ უნდა დაკარგოს, რადგან ექსპერტები თანხმდებიან და რეალობაც ამას აჩვენებს - საყოველთაო ჯანდაცვაში სისტემური, ძირეული რეფორმის დროა და მისი გადავადება პრობლემას კიდევ უფრო გააღრმავებს.
    აღნიშნულ პრობლემებზე საუბრობენ სადაზღვევო კომპანიებშიც. ამ პრობლემებზე მიანიშნებს სადაზღვევო კომპანია „არდის“ გენერალური დირექტორი მიხეილ ჯაფარიძეც. სადაზღვევო ასოციაციის პრეზიდენტი დევი ხეჩინაშვილი ამბობს, რომ პირველი, ყველაზე მარტივად გადასადგმელი ნაბიჯი იქნებოდა დაზღვევაზე „დაშენების“ უფლების მიცემა ყველა კატეგორიის მოქალაქისთვის. განმარტებისთვის აღვნიშნავთ, რომ დღეს მოქმედი სისტემით, საზოგადოების ყველაზე მოწყვლად ფენებს - უმწეოებს, ბავშვებსა და პენსიონრებს შეუძლიათ, საყოველთაო ჯანდაცვითაც ისარგებლონ და პარალელურად, კერძო სადაზღვევო პაკეტებიც შეიძინონ, რითიც დაზღვევის პირობებს მკვეთრად იუმჯობესებენ. თუმცა, თუ ადამიანი არცერთ ამ კატეგორიას არ მიეკუთვნება და საშუალო შემოსავალი აქვს (1000 ლარზე მეტი) და კერძო დაზღვევის შეძენა სურს, საყოველთაო ჯანდაცვით ვეღარ ისარგებლებს. შედეგად, მაგალითად, როდესაც კერძო ორგანიზაცია საკუთარი თანამშრომლებისთვის კერძო დაზღვევას ყიდულობს, პენსიონერი თანამშრომლები კარგი ხარისხის დაზღვევას იღებენ (საყოველთაო+კერძო), არაპენსიონერი დასაქმებულები კი მხოლოდ კერძო დაზღვევის პირობებით ეზღვევიან, რაც პენსიოინრებთან შედარებით, ბევრად სუსტი პაკეტია. დევი ხეჩინაშვილი ამბობს, რომ ესაა დისკრიმინაცია და ადამიანების „სორტირება,“ რაც არცერთ სხვა ქვეყანაში არ ხდება და ეს სისტემა შესაცვლელია. ამ დისკრიმინაციული მიდგომის გამოსწორებისთვის პირველ და ყველაზე მარტივ გზად ის დაშენების უფლების ყველა მოქალაქისთვის მინიჭებას მიიჩნევს.
    „ეს არაა პანაცეა, მაგრამ არის ძალიან ადვილი და ხელის ერთი დაჭერით განსახორციელებელი ცვლილება,“ - აღნიშნავს ხეჩინაშვილი.
    მეორე, ყველაზე რთული და სისტემური ეტაპი - ესაა უნივერსალური პაკეტის შემუშავება, რომელიც სავალდებულო უნდა იყოს. როგორც ხეჩინაშვილი ამბობს, ამ პაკეტზე უნდა შეთანხმდეს „ერი და ბერი“ - ექიმები, სახელმწიფო, სხვადასხვა დაავადებბის მქონე პაციენტების ასოციაციები და სადაზღვევო სექტორი. ეს უნდა იყოს ფართე შეთანხმების შედეგად განსაზღვრული, ესენციური სერვისების მომცველი პაკეტი.
    იმის სადემონსტრაციოდ, რა პრობლემებს ქმნის მსგავსი პაკეტის არარსებობა, დაზღვევის ასოციაციის პრეზიდენტს ონკოლოგიური სერვისები მოჰყავს. მაგალითად, როდესაც ადამიანი ყიდულობს საშუალო, 30-ლარიან პაკეტს, საყოველთაოსთან შედარებით ეს პაკეტი სუსტია, რადგან ონკოლოგიური დაავადების შემთხვევაში მას უფინანსდება ქირურგია. საყოველთაო ჯანდაცვით სარგებლობის შემთხვევაში კი თერაპიული კურსის დაფინანსებასაც მიიღებდა. სავალდებულო პაკეტის არსებობის შემთხვევაში კი ნებისმიერი ადამიანი მიიღებდა თანაბარ და უფრო სრულყოფილს სერვისებს იმის მიუხედავად, საყოველთაო ჯანდაცვის ბენეფიციარია თუ - კერძო დაზღვევის.
    მნიშვნელოვანია, რომ ამ, უნივერსალური პაკეტის გაუმჯობესების უფლება ნებისმიერ ადამიანს და ასევე სახელმწიფოს უნდა ჰქონდეს. სახელმწიფოს შეუძლია, ყველაზე უმწეო მოქალაქეებს გაუმჯობესებული სერვისები დაუმატოს, კერძო კომპანიებსაც შეეძლებათ, მომხმარებელს დამატებითი პირობები შეთავაზონ და ამით დაზღვევის პირობები გააუმჯობესონ.

    „საყოველთაობა ნიშნავს ნებისმიერი მოქალაქის წვდომას შეთანხმებულ, კრიტიკულად მნიშვნელოვან სერვისებზე. ეს დაამთავრებს იმ პრაქტიკას, როდესაც, მძიმე დიაგნოზის დასმის შემთხვევაში, ადამიანს უწევს დახმარების თხოვნა, „ჩალიჩი,“ ასოციაციები კი ცდილობენ, მთავრობაში ლობირება გაუწიონ სწორედ მათი სფეროს სერვისების დაფინანსებას,“ - აცხადებს დევი ხეჩინაშვილი.
    მისი თქმით, მსგავსი პაკეტის შინაარსსა და ფინანსურ მხარეზე შეჯერება ურთულესი პროცესია, მაგრამ პრობლემის სისტემური მოგვარების სხვა გზა არ არსებობს. მართალია, ამ პაკეტის მანდატორული ხასიათი ფინანსური ვალდებულების დაკისრებას ნიშნავს, თუმცა ადამიანებმაც და სახელმწიფომაც უნდა გაიაზრონ, რომ ასეთი მოწყობის გარეშე დანახარჯები გაცილებით მეტია. ცხადია, ხეჩინაშვილი ამ კონტექსტში პირველადი ჯანდაცვის განვითარების აუცილებლობასაც უსვამს ხაზს, რათა ადამიანებს სწორედ ამბულატორიულ, საწყის დონეზე გამოუვლინდეთ დაავადებები და არა - გართულებულ სტადიაზე.
    ამ კონტექსტში დაზღვევის ასოციაციის პრეზიდენტი იხსენებს დასავლეთში არსებულ პრაქტიკას, როდესაც, მაგალითად, ადამიანს ონკოლოგიური დაავადებებისგან არ აზღვევენ, თუ მას სკრინინგი არ აქვს გავლილი.
    დევი ხეჩინაშვილის თქმით, საქართველოში ასეთი პრაქტიკის დანერგვა რთული არ იქნება, რადგან სახელმწიფოს სკრინინგის პროგრამები აქვს, რომლებშიც, სამწუხაროდ, მოქალაქეების დიდი ნაწილი არ იღებს მონაწილეობას.
    დევი ხეჩინაშვილი ამბობს, რომ დაზღვევა არის კულტურის ნაწილი და ადამიანებმა უნდა გაიაზრონ შემდეგი რამ: დაზღვევა არის მომავალში შესაძლო რისკების მაქსიმალური გათვალისწინება და არა დაგეგმილი პროცედურების (მაგალითად, სტომატოლოგია ან მედიკამენტების შეძენა) მიღების მიზნით წინასწარ გადახდილი თანხა. თუმცა, ხეჩინაშვილი სავალდებულო დაზღვევის მნიშვნელობაზეც საუბრობს და ამბობს, რომ, მაგალითად, მესამე პირის მიმართ ავტომფლობელთა პასუხისმგებლობის სავალდებულო დაზღვევის შემოღება მხოლოდ ჯანდაცვის კუთხით 30-40 მილიონი ლარის დაზოგვას გამოიწვევდა. ეს კი ის თანხაა, რომელიც სახელმწიფოს შეუძლია ძვირადღირებული დაავადებების დასაფინანსებლად გამოიყენოს. დაზოგვის პრინციპი იმუშავებს ჯანმრთელობის ერთიანი, სავალდებულო პაკეტის შემოღების შემთხვევაშიც. დევი ხეჩინაშვილის თქმით, დამსაქმებელს ან უშუალოდ პაკეტით მოსარგებლეს რომ მძიმე ფინანსური წნეხი არ დააწვეს, შესაძლოა განხილულ იქნას სხვადასხვა საგადასახადო შეღავათი. თუმცა ამ პირობებშიც კი, სახელმწიფოს მიერ დაზოგილი თანხები იქნება სოლიდური და მათი მიმართვა შესაძლებელი გახდება უფრო მეტად მიზნობრივად. ხაზგასასმელია, რომ სავალდებულო დაზღვევა გავრცელდება არა მხოლოდ დასაქმებულზე, არამედ მისი ოჯახის წევრებზეც, რაც უდიდესი სოციალური ეფექტის მომტანი ცვლილება იქნება.
    კითხვაზე - წლებია, ამ თემაზე მიდის საუბარი, მაგრამ სისტემური ცვლილების დაწყებაზე სახელმწიფო ჯერ არც კი საუბრობს და რა პერსპექტივა აქვს ამ საკითხის მოგვარებას? - დევი ხეჩინაშვილი ამბობს, რომ ახლა საკითხი პოლიტიკურ ნებაზეა დამოკიდებული. მისივე თქმით, აუცილებელია, ფინანსთა სამინისტრომ დაითვალოს, თუ რამდენს ხარჯავს სახელმწიფო ჯანდაცვაზე - არა მხოლოდ საყოველთაო ჯანდაცვის, არამედ სხვადასხვა დონეზე არსებული პროგრამების ფარგლებში, რათა ამ მაჩვენებელს დაეყრდნოს უნივერსალური პაკეტის პირობები და მისი ამოქმედების გადაწყვეტილება.
    დევი ხეჩინაშვილს მოყავს სტატისტიკა, რომელიც აჩვენებს, რამდენად შორსაა ქართული სადაზღვევო სისტემა განვითარებული ქვეყნების სისტემებისგან: ჩვენს ქვეყანაში დაზღვევა საჭიროებების მხოლოდ 40%-ს ფარავს. მასში არ შედის, მაგალითად, რეაბილიტაცია და მოვლა, რაშიც ადამიანებს კოლოსალური თანხების გადახდა უწევთ. სავალდებულო პაკეტის მოქმედების შემთხვევაში კი ეს საკითხიც მნიშნელოვნად წინ წაიწევდა.
    ჯანმრთელობის სავალდებულო დაზღევისა და უნივერსალური პაკეტის შემოღებაზე საუბარი წლებია მიმდიანრეობს, თუმცა ამ თემის აქტუალიზაციის ინიციატორი, სამწუხაროდ, სახელმწიფო არ არის მიუხედავად იმისა, რომ ამ ცვლილების ვალდებულება თავად სახელმწიფოს აქვს აღებული: საქართველოში ჯანმრთელობის დაცვის სისტემის განვითარების ხედვა 2030 წლისთვის სწორედ ერთიანი სტანდარტიზებული პაკეტის შემოღებას ითვალისწინებს.
    უდავო ფაქტია, რომ დაზღვევა საზოგადოების სოციალური დაცვის მძლავრი ინსტრუმენტია. განვითარებული მსოფლიოს გამოცდილებამ აჩვენა, რომ უნივერსალური, სავალდებულო პაკეტი არის ქმედითი იარაღი, რომ ჯანდაცვა რეალურად საყოველთაო იყოს და სამედიცინო სერვისებზე ხელმისაწვდომობის უფლება მხოლოდ დეკლარირებულ ღირებულებად არ დარჩეს.

  • შანსი, რომელსაც გაფანტული სკლეროზის მქონე ასობით პაციენტი ელოდება და რომელიც ახლა ჯანდაცვის პოლიტიკის განმსაზღვრელ პირების ხელშია

    „აბსოლუტურად ყველა მათგანი საქართველოს მოქალაქეა და ყველა მათგანს სურს, იყოს თანაბარი უფლებების მატარებელი, განურჩევლად დედაქალაქისა, განურჩევლად რეგიონისა. ყველას აქვს სიცოცხლის უფლება”, — ქეთი ვარსიმაშვილი, “მრავლობითი სკლეროზის” საქართველოს ფონდის დირექტორი.
    25-30 წლით გადავადებული გართულებები და მოგებული დრო, როცა შესაძლოა შენი დაავადების სრული განკურნებისთვის მედიკამენტი შეიქმნას. ესაა შანსი, რომელსაც გაფანტული სკლეროზის მქონე ასობით პაციენტი ელოდება და რომელიც ახლა ჯანდაცვის პოლიტიკის განმსაზღვრელ პირების ხელშია. ბოლო წლებში პირველად, გაჩნდა ყველაზე რეალისტური იმედი, რომ ამ რთული დაავადების მკურნალობის დაფინანსების მიზნით ცენტრალიზებული პროგრამა ამოქმედდება. ეს კი, პირველ რიგში, თავად პაციენტებისა და ექიმების ბრძოლის შედეგია.
    არ არის გამორიცხული, პროგრამა უკვე წელს ამოქმედდეს, თუმცა ამ თემაზე ჯანდაცვის სამინისტრო კომენტარს არ აკეთებს. ის, რომ საკითხი ჯანდაცვის უწყებებსა და პარლამენტის შესაბამის კომიტეტში აქტუალურია, jandacva.ge-სთან საუბარში საპარლამენტო კომიტეტის ხელმძღვანელმა დიმიტრი ხუნდაძემ დაადასტურა. მართალია, 2022 წელს ამ პროგრამის ამოქმედების შესაძლებლობაზე მან კომენტარი არ გააკეთა, თუმცა თქვა, რომ 2023 წელს სახელმწიფო ბიუჯეტში, შესაძლოა, გათვალისწინებულ იქნას გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებისთვის ცენტრალიზებული დაფინანსების პროგრამა. „საკითხის განხილვა ახალი ბიუჯეტის განხილვის დროს მოხდება“ - მისი ეს განცხადება იძლევა იმედის საფუძველს, რომ 2023 წელი იქნება წელი, როდესაც პაციენტების გეოგრაფიული დისკრიმინაცია დასრულდება და დაფინანსებას არა მხოლოდ თბილისსა და აჭარაში, არამედ ქვეყნის ნებისმიერ რეგიონსა და ქალაქში მცხოვრები ადამიანები მიიღებენ, რომლებსაც გაფანტული სკლეროზის დიაგნოზი აქვთ დასმული.
    შეგახსენებთ, რომ მომდევნო წლის ბიუჯეტზე მუშაობა წინა წლის აგვისტოში იწყება. იმ შემთხვევაში, თუ ჯანდაცვის სამინისტრო ფინანსთა სამინისტროსგან აღნიშნული პროგრამის ბიუჯეტში ჩადებას მოითხოვს, ასობით ადამიანის ურთულესი პრობლემა მოგვარდება. განხილვის პროცესში, ბუნებრივია, აქტიურად ჩაერთვება პარლამენტიც, რომელსაც, ნების არსებობის შემთხვევაში, შეუძლია ამ პაციენტების ბედი სასიკეთოდ შემოაბრუნოს და ჯანდაცვის სამინისტროს მათი მკურნალობის დაფინანსება მოსთხოვოს.
    ცნობისათვის: პროცედურულად, ჯანდაცვის სამინისტროს მოთხოვნისა და ბიუჯეტის რესურსის არსებობის პირობებში შესაძლოა, ცვლილებები უკვე მიმდინარე წლის ბიუჯეტის დარჩენილ ნაწილში შევიდეს, მაგალითად, დაკორექტირდეს უკვე არსებული პროექტი. ამასთან, კანონმდებლობა ითვალისწინებს ახალი პროექტის დამატებასაც. მართალია, ეს შედარებით იშვიათი პრაქტიკა, თუმცა შესაბამისი ნების არსებობის პირობებში სავსებით შესაძლებელია. მიმდინარე ბიუჯეტის ფარგლებში ახალი პროგრამის ამოქმედება დამოკიდებულია ჯანდაცვის სამინისტროზე, რომელმაც შესაბამისი მოთხოვნით ფინანსთა სამინისტროს უნდა მიმართოს. რაც შეეხება პარლამენტს, შესაბამის კომიტეტს ასევე აქვს პრეროგატივა, ჯანდაცვის სამინისტროს მიმართოს კონკრეტული პროგრამის ბიუჯეტში ჩადების თხოვნით. ცვლილების დასამტკიცებლად პარლამენტს არდადეგების პერიოდში რიგგარეშე სხდომის ჩატარება მოუწევს.
    „დაავადება პროგრესირებს, ხოლო ჩვენი მთავარი მოთხოვნა კვლავ კითხვის ნიშნის ქვეშ არის, პაციენტები კი საჭიროებენ მკურნალობაზე დროულ წვდომას. დაავადება არ გვირჩევს საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, თქვენც ნუ გამოგვარჩევთ ერთმანეთისგან - თბილისსა და აჭარის რეგიონში მცხოვრები პაციენტების მსგავსად, რეგიონში მცხოვრები პაციენტებიც იმსახურებენ მკურნალობას და ხარისხიანი სიცოცხლის უფლებას!“ - ასეთი შინაარსის განცხადებით პაციენტებმა უკვე მიმართეს სამინისტროს და ჯანდაცვის საპარლამენტო კომიტეტს.
    გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა. ამ საკმაოდ რთულ დაავადებას დრამატიზმს მატებს ის, რომ პირველი სიმპტომები უმეტესად ახალგაზრდა ადამიანებში, 20-დან 40 წლის ასაკში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი ახალგაზრდებში არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია. შესაძლოა პაციენტმა დაკარგოს ან შეეზღუდოს სიარულის ან საუბრის უნარი, მხედველობა. ახალგაზრდებს, რომლებიც კარიერისა და ოჯახის დაგეგმვაზე უნდა იყვნენ ორიენტირებულები, ძირითადად იმაზე უწევთ ზრუნვა, როგორ მოიპოვონ მკურნალობისთვის აუცილებელი სახსრები, რათა დაავადება არ პროგრესირდეთ. პაციენტებმა იციან, რომ დროული მკურნალობის ფონზე მათ მიეცემათ შესაძლებლება დაუბრუნდნენ სრულფასოვანი ცხოვრების წესს ოჯახსა და სოციუმში და თავიანთი წვლილი შეიტანონ ქვეყნის განვითარებაში.
    გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას. თუმცა, სამწუხაროდ, ეს სიკეთე მხოლოდ აჭარასა და თბილისში მცხოვრები ადამიანებისთვისაა ხელმისაწვდომი. კერძოდ, აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ჯანმრთელობის დაცვის სამინისტრო გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მკურნალობას 2019 წლიდან წლიდან უფინანსებს. ანალოგიური მომსახურებით 2020 წლიდან სარგებლობენ თბილისში მცხოვრები პაციენტებიც.
    ნევროლოგი მარინე ჯანელიძე, რომელიც გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებს არა მხოლოდ მკურნალობს, არამედ მათთან ერთად მონაწილეობს სხვადასხვა აქტივობაში მკურნალობის სახელმწიფო დაფინანსების მოპოვების მიზნით, ამბობს, რომ არსებობს იმედი, რომ პროგრამა უკვე წელს ამოქმედდეს.
    ის განმარტავს, რატომაა მნიშვნელოვანი, ისევ არ დაიკარგოს დრო და პაციენტებმა დროულ დიაგნოსტირებასთან ერთად დროული მკურნალობის მიღებაც შეძლონ.
    მარინა ჯანელიძის თქმით, დაავადების დროული გამოვლენის შემდეგ დროული თერაპია იძლევა რეალურ საფუძველს (მედიცინაში 100%-იანი გარანტიები არ არსებობს), პაციენტების უნარშეზღუდვა ან არ განვითარდეს, ან მნიშვნელოვნად გადავადდეს.
    ამასთან, მუდმივად ხდება თერაპიის დახვეწა და ფაქტობრივად 2-3 წელიწადში ახალი პრეპარატები იქმნება. მკურნალობის დროული დაწყება მნიშვნელოვანია, რომ იმუნური სისტემის გაუკუღმართებული აქტიურობა ან დაითრგუნოს ან პროგრესირება ბევრი წლით გადავადდეს. „მარტივად რომ ავხსნა, მკურნალობის გარეშე უნარშეზღუდულობა შესაძლოა განვითარდეს 5-10 წელიწადში, ხოლო მკურნალობის დროულ დაწყება კი საშუალებას იძლევა, ეს გართულება 25-30 წლით გადავადდეს,“ - ამბობს ნებროლოგი და აღნიშნავს, რომ გარდა მკურნალობაზე ხელმისაწვდომობის პრობლემისა, ფსიქოლოგიურად უარყოფითი მომენტია, როცა სამეგრელოში, კახეთში ან შიდა ქართლში მცხოვრებმა პაციენტმა იცის, რომ თბილისსა და აჭარაში მცხოვრებ, იგივე დაავადების მქონე მოქალაქეს აქვს მკურნალობის საშუალება, რადგან თბილისის მერმა და აჭარის მთავრობამ გაიგეს პრობლემის არსი, მათ შემთხვევაში კი ასე არ მოხდა და მხოლოდ იმიტომ ვერ იღებენ დახმარებას, რომ თბილისსა და აჭარაში არ ცხოვრობენ. „ყველა ქვეყანაში, რამდენადაც მე ვიცი, ამ დაავადების მკურნალობას ფედერალური ბიუჯეტი ან დაზღვევა ანაზღაურებს, საქართველოში კი მივიღეთ სიტუაცია, როცა ადამიანების მკურნალობა გეოგრაფიულ ფაქტორზეა დამოკიდებული,“ - აცხადებს მარინა ჯანელიძე.
    მისი თქმით, პოლიტიკური გადაწყვეტილებების მიმღებ პირებამდე აუცილებლად უნდა მივიდეს ამ ადამიანის პრობლემები. ახლა მათზეა დამოკიდებული პაციენტების ცხოვრების ხარისხი მომდევნო წლების განმავლობაში.

  • გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანები იმედს არ კარგავენ - დასრულდება თუ არა 2023 წელს მათი დისკრიმინაცია

    „აბსოლუტურად ყველა მათგანი საქართველოს მოქალაქეა და ყველა მათგანს სურს, იყოს თანაბარი უფლებების მატარებელი, განურჩევლად დედაქალაქისა, განურჩევლად რეგიონისა. ყველას აქვს სიცოცხლის უფლება”, — ქეთი ვარსიმაშვილი, “მრავლობითი სკლეროზის” საქართველოს ფონდის დირექტორი.
    “მარცხენა მხარე უკვე წართმეული აქვს… წამოვაყენებთ, მერე იღლება, ვაწვენთ. აქამდე დადიოდა ხელჯოხით, მერე წაგვექცა… გაუსაძლისი ტკივილები აქვს სხეულში, ყველაფერი სტკივა. ჩემს დას ჰქონდა საკუთარი ბინა და იძულებული გავხდით, გაგვეყიდა, იმდენად ძვირადღირებულია წამლები, რომლებიც გეხმარება, რომ ფეხზე იდგე. 3 წელია, ამ ბინის ფულით ვარსებობთ… უბრალოდ, ტკივილგამაყუჩებლები, ძლიერი ტკივილგამაყუჩებლები”, - პაციენტის ჯახის წევრი ხათუნა ძნელაშვილი.
    ეს განცხადებები 2022 წლის 11 მაისს, ჯანდაცვის სამინისტროსთან გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მიერ გამართულ აქციაზე გაკეთდა. აქციის მონაწილეები სახელმწიფოსგან მკურნალობაზე თანაბარ ხელმისაწვდომობას ითხოვდნენ.
    გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანების პრობლემები მედიის ობიექტივში არაერთხელ მოხვედრილა. პირველი შედეგი, რომელიც მათმა ბრძოლამ გამოიღო, აჭარასა და თბილისში ამ დაავადების მკურნალობის დაფინანსების შემოღება იყო. თუმცა ეს საკმარისი არ არის, რადგან დედაქალაქისა და აჭარის გარდა, სხვა რეგიონებში მცხოვრები მოქალაქეები ისევ მკურნალობის გარეშე რჩებიან. ამიტომაც, ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანები - მათ შორის ისინიც, ვისაც გეოგრაფიულად გაუმართლა და აჭარაში ან თბილისში ცხოვრობენ, ასევე უბრალოდ მათი გულშემატკივრები ბრძოლას ისევ აგრძელებენ, რათა სრულფასოვანი ცხოვრების უფლება ყველა პაციენტმა მიიღოს.
    გაფანტული სკლეროზი ცენტრალური ნერვული სისტემის პროგრესირებადი დაავადებაა და მსოფლიოში ამ პათოლოგიით დაახლოებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული. პირველი სიმპტომები საკმაოდ ახალგაზრდა ასაკში 20-დან 40 წლის პერიოდში ვლინდება და ამიტომ გაფანტული სკლეროზი ახალგაზრდა და საშუალო ასაკის მოსახლეობაში არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია. გაფანტული სკლეროზი არის 18-64 წლის ასაკის მოსახლეობაში უნარშეზღუდულის სავარძლის ყველაზე ხშირად გამოყენების მიზეზი.
    თუმცა ადრე დაწყებული სწორი მკურნალობა მნიშვნელოვნად აფერხებს დაავადების აქტივობას და მასთან დაკავშირებულ უნარშეზღუდულობას.გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის სტანდარტად აღიარებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც დაავადების დიაგნოსტირებისთანავე უნდა იყოს გამოყენებული, რაც მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს დაავადების მიმდინარეობას, პროგნოზს და დაავადებულის ცხოვრების ხარისხს. 
    ეს სიკეთეები კი, როგორც აღვნიშნეთ, პაციენტებისთვის მხოლოდ თბილისსა და აჭარაშია ხელმისაწვდომი, სადაც მუნიციპალური პროგრამები მოქმედებს. სწორედ ასეთი, დისკრიმინაციული მიდგომა იწვევს პაციენტებში უსამართლობის განცდას. მათ მიაჩნიათ, რომ სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზის მქონე ყველა პაციენტის მკურნალობის დაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით და დაუშვებელია მათი დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან ქალაქში არ ცხოვრობენ.
    წლების განმავლობაში სხვადასხვა აქტივობის შემდეგ, როდესაც შედეგი არ დადგა, გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანები იძულებულნი გახდნენ ქუჩაში გასულიყვნენ და აქცია ჯანდაცვის სამინისტროსთან გაემართათ. 11 მაისს სამინისტროსთან მისული რამდენიმე ახალგაზრდა უარს აცხადებდა ტელეკამერებთან გამოჩენაზე იმ „უბრალო“
    მიზეზით, რომ მათ არ სურდათ, მათი დიაგნოზის შესახებ მათ დამსაქმებლებს შეეტყოთ. საქართველოში ხომ სიტყვა „სკლეროზი“ შეზღუდულ გონებრივ შესაძლებლობებთან ასოცირდება, არადა ამ დაავადებას გონებრივი შესაძლებლობების დაქვეითებასთან არანაირი კავშირი არ აქვს და ის მხოლოდ ცალკეული ორგანოების ან რამდენიმე ორგანოს პარალიზებაში გამოიხატება, რაც, მკურნალობის არარსებობის პირობებში, დროთა განმავლობაში პროგრესირებს. რადგან ეს დაავადება ძირითადად ახალგაზრდა ასაკში ვლინდება, მკურნალობის გარეშე ეს ადამიანები კარგავენ დასაქმების, ოჯახის შექმნის და სრულფასოვანი ცხოვრების პერსპექტივას.
    აქციამ გარკვეული შედეგი გამოიღო: საკითხზე კომენტარები გააკეთა მინისტრის მოადგილემ. თამარ გაბუნიამ აღნიშნა, რომ გაფანტული სკლეროზის მიმართულებით ჯანდაცვის სამინისტრო აქტიურად მუშაობს და სავარაუდოდ, ეს საკითხიც იქნება გადაწყვეტილი.
    “ჯანდაცვის სამინისტრო მუშაობს მწარმოებელთან იმისთვის, რომ განვსაზღვროთ, რამდენად მოხერხდება ბიუჯეტის ფარგლებში მედიკამენტებით პაციენტების უზრუნველყოფა. ამ მიმართულებით წელსაც მნიშვნელოვანი ცვლილებები იყო, თუმცა – სხვა პაციენტების ჯგუფში. საუბარი მაქვს იშვიათ დაავადებებზე და ძვირადღირებულ ინოვაციურ მედიკამენტებზე, რომელთა ეტაპობრივი დანერგვა პროგრამის ფარგლებში ხდება და გაფანტული სკლეროზის კუთხითაც ჯანდაცვის სამინისტრო აქტიურად მუშაობს და მე ვფიქრობ, რომ ეს საკითხიც იქნება გადაწყვეტილი,“- განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ.
    აქციის შემდეგ პაციენტებმა ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოს მიმართეს და რიგგარეშე პლენარული სხდომის ჩანიშვნა მოითხოვეს, რათა ფინანსთა სამინისტრო დროულად იქნას საქმის კურსში ჩაყენებული.
    „როცა დაავადების მკურნალობა თბილისსა და აჭარაში უკვე რამდენიმე წელია ფინანსდება, დისკრიმინაციაა, რომ ქვეყნის სხვა რეგიონების მაცხოვრებლები ჯერ კიდევ დაფინანსების პასუხის მოლოდინში ვართ. სახელმწიფომ იცის, რომ დაავადება სწრაფად პროგრესირებადია და მკურნალობის გარეშე ჩვენ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები ვიქნებით. დაავადების მამოდიფიცირებელ მკურნალობას კი შეუძლია ბევრი წლით გადაავადოს ჩვენი მდგომარეობის დამძიმება და ცხოვრების საუკეთესო წლების სრულფასოვნად გატარება შევძლოთ – ვიმუშაოთ, შევქმნათ ოჯახები, მონაწილეობა მივიღოთ ქვეყნის განვითარებაში. ამიტომ ჩვენთვის სახელმწიფო სტრუქტურებისგან მიღებული დაფინანსების დაპირების შესრულება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია“, – აცხადებენ რეგიონში მცხოვრები პაციენტები.
    ახლა პარლამენტში საზაფხულო არდადეგებია. ამასთან, ფინანსთა სამინისტრო სახელმწიფო ბიუჯეტის დეტალებზე მუშაობას აგვისტოში იწყებს და პაციენტები შიშობენ, რომ შესაძლოა „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების საკითხი კიდევ გახანგრძლივდეს.
    ამ ეტაპზე ჯანდაცვის სამინისტროში კომენტარს არ აკეთებენ, თუმცა რამდენიმე კვირის წინ, ჯანდაცვის სამინისტროს ჯანდაცვის პოლიტიკის დეპარტამენტის ხელმძღვანელმა ეკატერინე ადამიამ ახალი პროგრამების ამოქმედებასთან დაკავშირებით განაცხადა, რომ სამინისტრო გადაწყვეტილების ძალაში შესვლამდე დეტალებზე არ საუბრობს.
    „ჩვენ ყოველწლიურად ვცდილობთ, რომ ჯანდაცვის სახელმწიფო პროგრამებში გათვალისწინებული იყოს ყველა ის საჭიროება, რომელიც რეალურად უდგას ჩვენს მოსახლეობას. რა თქმა უნდა, ეს არ არის მარტივი, რადგან თემები მრავალმხრივია და ამიტომაც გვიწევს ყოველწლიურად გარკვეული სიახლეების დამატება, რომელიც წინა წელს ვერ გავითვალისწინეთ,“ - აღნიშნა ეკატერინე ადამიამ.
    ქეთევან ვარსიმაშვილი, რომელიც მრავლობითი (გაფანტული) სკლეროზის საქართველოს ფონდის დამფუძნებელია და საკუთარი მრავალწლიანი გამოცდილებით იცის დაავადებასთან დაკავშირებული პრობლემები, ამბობს, რომ სტიგმის დამარცხებასა და დაავადებაზე ხმამაღლა საუბარში პაციენტებს სწორედ ჯანდაცვის სამინისტროს მხარდაჭერა ესაჭიროებათ. ვარსიმაშვილი გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებისთვის დაფინანსების ცენტრალიზებული პროგრამის შექმნას წლებია ითხოვს, თუმცა ამ დრომდე მისი და მის მსგავსად, ასობით ადამიანის მოლოდინი არ გამართლდა. პაციენტები კვლავ იტოვებენ იმედს და ელოდებიან, რომ სახელმწიფოს მხრიდან დისკრიმინაციული მიდგომა დასრულდება და მოხდება დაავადების მკურნალობის დაფინანსების გათვალისწინება მტელი ქვეყნის მასშტაბით, რაც ამ ადამიანებს მისცემს რეალურ შანსს, დაავადების პროგრესირება შეჩერდეს და ისინი სრულფასოვან ცხოვრებას დაუბრუნდნენ.

     

ბიზნეს ნიუსი

მიმდინარე მონეტარულმა პოლიტიკამ შესაძლოა მსოფლიო რეცესიამდე მიიყვანოს

მიმდინარე მონეტარულმა პოლიტიკამ შესაძლოა მსოფლიო რეცესიამდე მიიყვანოს

გაკეთდა გაფრთხილება, რომ მიმდინარე მონეტარულმა პოლ...

IWSC-ის კონკურსზე რეგისტრაცია 7 ოქტომბერს სრულდება

IWSC-ის კონკურსზე რეგისტრაცია 7 ოქტომბერს სრულდება

საოცარი  მოვლენა ღვინის სფეროში - 13 ოქტომბერს საქ...

10 რამ, რაც უნდა იცოდეთ IWSC-ის საქართველოს კონკურსზე

10 რამ, რაც უნდა იცოდეთ IWSC-ის საქართველოს კონკურსზე

13 ოქტომბერს საქართველო ღვინის საერთაშორისო კონკურ...

პოპულარული

« ოქტომბერი 2022 »
ორ სამ ოთხ ხუთ პარ შაბ კვ
          1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31            

ჩვენ შესახებ

საინფორმაციო სააგენტო
“ნიუსდეი”
შეიქმნა მედია-ჰოლდინგ
“სტარვიზია”-ს
ბაზაზე.
ქართულ ინტერნეტ სივრცეში... ვრცლად

კონტაქტი

შპს "ნიუს დეი საქართველო"

მის: ლეჩხუმის ქ. 43

ტელ: (+995 32) 257 91 11

ფოსტა: avtandil@yahoo.com

 

 

სოციალური