მკურნალობის გარეშე დარჩენილი გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები ჯანდაცვის სამინისტროს პასუხის მოლოდინში

გამოქვეყნებულია ჯანდაცვა
ხუთშაბათი, 19 მაისი 2022 15:24

როდის უზრუნველყოფს სახელმწიფო გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებისთვის მკურნალობაზე ხელმისაწდვომობისა და ღირსეული ცხოვრების უფლებას - ჯერ კიდევ უცნობია. თუმცა ეს საკითხი ბოლო პერიოდში იმდენად გააქტიურდა, რომ ხელისუფლების წარმომადგენლებს მაინც მოუწიათ გარკვეული განმარტებების გაკეთება. თემის გააქტიურება პირველ რიგში თავად პაციენტების პროტესტის შედეგია - მათ ჯანდაცვის სამინისტროსთან 11 მაისს, აქცია გამართეს და მკურნალობის დაფინანსებაში არსებული დისკრიმინაციის აღმოფხვრა მოითხოვეს.
საქმე ისაა, რომ საქართველოს რეგიონებში მცხოვრები გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები მკურნალობის გარეშე არიან დარჩენილები. გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანების მკურნალობას მხოლოდ თბილისის მერია და აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის მთავრობა აფინანსებს. დანარჩენ რეგიონებში მცხორები მოქალაქეები სახელმწიფომ, პრაქტიკულად, გაწირა შეზღუდული შესაძლებლობებისთვის, რადგან ეს დაავადება, მკურნალობის არარსებობის პირობებში, ადამიანის მდგომარეობის დამძიმებას და სხვადასხვა მიმართულებით მის გარდაუვალ პარალიზებას იწვევს. 
მოქმედი პროგრამების შედეგად, თბილისსა და აჭარაში მცხოვრები პაციენტების ხარისხი მკვეთრად უმჯობესდება და ისინი ცხოვრების ჩვეულ რიტმს უბრუნდებიან. ქვეყნის დანარჩენ რეგიონებში მცხოვრებ პაციენტებს კი აქვთ სამართლიანი და რიტორიკული შეკითხვა - ისინი მხოლოდ იმისთვის ისჯებიან, რომ თბილისში ან აჭარაში არ ცხოვრობენ? ამ ადამიანებს მიაჩნიათ, რომ დაუშვებელია პაციენტების დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან ქალაქში არ ცხოვრობენ.
აღნიშნულ საკითხზე კომენტარი გააკეთა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ თამარ გაბუნიამ, რომელმაც, მართალია, ცენტრალიზებული პროგრამის ამოქმედების კონკრეტულ ვადებზე არ ისაუბრა, თუმცა თქვა, რომ ამ მიმართულებით მუშაობა მიმდინარეობს. 
“ჯანდაცვის სამინისტრო მუშაობს მწარმოებელთან იმისთვის, რომ განვსაზღვროთ, რამდენად მოხერხდება ბიუჯეტის ფარგლებში მედიკამენტებით პაციენტების უზრუნველყოფა. ამ მიმართულებით წელსაც მნიშვნელოვანი ცვლილებები იყო, თუმცა - სხვა პაციენტების ჯგუფში. საუბარი მაქვს იშვიათ დაავადებებზე და ძვირადღირებულ ინოვაციურ მედიკამენტებზე, რომელთა ეტაპობრივი დანერგვა პროგრამის ფარგლებში ხდება და გაფანტული სკლეროზის კუთხითაც ჯანდაცვის სამინისტრო აქტიურად მუშაობს და მე ვფიქრობ, რომ ეს საკითხიც იქნება გადაწყვეტილი,“- განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ. 
რამდენად შეასრულებს სახელმწიფო საკუთარ დანაპირებს, ამაზე პასუხის გაცემა სამინისტროს უახლოეს კვირეეებში მოუწევს, რადგან პაციენტები პროტესტის შეჩერებას არ აპირებენ. მანამდე კი, ვიდრე სახელმწიფო საკუთარი მოქალაქეების მკურნალობის დასაფინანსებლად თანხებს ეძებს, გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებს, საუკეთესო შემთხვევაში, ჯანმრთელობის შენარჩუნება საკუთარი სახსრებით უწევს, რისთვისაც ზოგი მათგანი საცხოვრებლის გაყიდვასაც კი ცდილობს. თუმცა დაავადებულებს შორის უმეტესობას არ აქვს „ფუფუნება,“ საკუთარ ჯანმრთელობას წელიწადში 25 ათასი ლარი დაახარჯოს. ისინი უბრალოდ, ელოდებიან შეზღუდული შესაძლებლობის განვითარებას, რაც სხვადასხვა ორგანოს პარალიზებაში გამოიხატება. თუმცა პაციენტები პროტესტის შეწყვეტას არ აპირებენ და გეგმავენ, არ ჩაიქნიონ ხელი და სახელმწიფო ადრე თუ გვიან აიძულონ, მოიძიოს ფინანსები მათ სამკურნალოდ. მკურნალობა კი ამ ადამიანებისთვის, რომელთა ასაკი, ხშირ შემთხვევაში 20-დან 40 წლამდეა, ცხოვრების ნორმალურ რიტმში დაბრუნებას, დაოჯახებას, კარიერის აწყობას და ქვეყნის განვითარებასა და დოვლათის შქმნაში მონაწილეობის უფლებას ნიშნავს.

წაკითხულია 190 ჯერ

Related items

  • კახა ოქრიაშვილი: „ხელისუფლების მხრიდან ეს აუცილებელი გადაწყვეტილებები სასწრაფოდ არის მისაღები!“

    პარტია „პროგრესი და თავისუფლებას“ ლიდერი კახა ოქრიაშვილი განცხადებას ავრცელებს, რომელსაც „ნიუს დეი საქართველო" უცვლელად გთავაზობთ: 

    "ვეხმაურები საყოველთაო ჯანდაცვის პროგრამაში განხორციელებულ ცვლილებებს - DRG მოდელის დანერგვას (ფასების დაჯგუფება დიაგნოზის მიხედვით) და ფარმაცევტულ სფეროში რეფერენტული ფასების დაწესებას.

    არსებული ცვლილებები არ არის ის ძირეული რეფორმა, რომელიც საქართველოს ჯანდაცვას სჭირდება. დარგს და ქვეყანას ესაჭიროება საყოველთაო სავალდებულო დაზღვევა, ფარმაცევტული კომპონენტით, სადაც მაღალშემოსავლიანი ოჯახები სავალდებულო წესით შეიძენენ ჯანდაცვის საბაზისო საოჯახო პაკეტს. საშუალო და დაბალშემოსავლიან ოჯახებს კი, საოჯახო დაზღვევის პაკეტს შეუძენს სახელმწიფო, სრულად ან ნაწილობრივ, სპეციალური შკალით, ამ ოჯახების შემოსავლისდა მიხედვით.

    მიმაჩნია, რომ შემოთავაზებული ცვლილებები არ წარმოადგენს მოსახლეობის ჯანდაცვის ძირეულ რეფორმას, მაგრამ წინგადადგმული ნაბიჯია. მთავარია, რა განფასებებს შესთავაზებს ჯანდაცვის სამინისტრო დარგს.

    საყოველთაოდ ცნობილია, რომ ჯანდაცვაში (საავადმყოფო, პოლიკლინიკა, ფარმაცევტული სექტორი)  ხარჯების 50 %-ზე მეტი მოდის სამედიცინო პერსონალის ხელფასებზე. რადგან ჯანდაცვის სისტემის მთავარი დამკვეთი არის საყოველთაო ჯანდაცვა, რომელიც რეალურად არეგულირებს ფასებს, ამ ცვლილებამ უნდა მოიცვას ხელფასების რეგულაციაც. ჯანდაცვის სამინისტრომ უნდა გააკეთოს შესაბამისი გათვლები და შემოიღოს დაახლოებით ასეთი  სახელფასო ნიხრები:

    • ექთნის მინიმალური ანაზღაურება -  1 200 ლარიდან.
    • აფთიაქში დასაქმებული, უმაღლესი განათლების მქონე ფარმაცევტის ხელფასი -  1500-1800 ლარიდან.
    • ოჯახის ექიმის ხელფასი - 3 000 ლარიდან.

     ხელფასების ზრდის გარეშე, დარგში იქმნება კვალიფიციური სპეციალისტების მწვავე დეფიციტი. უკვე დღეს, კვალიფიციური ექთნების რაოდენობა ქვეყანაში არანაირ ნორმას არ შეესაბამება. რატომ: იმიტომ, რომ არ არის ღირსეული ანაზღაურება! კვალიფიციური ექთნები მიდიან საზღვარგარეთ, სადაც მათ სიამოვნებით იღებენ და მათი შემოსავალი 1000-დან 2000 ევრომდე მერყეობს.

    აქვე, მოვუწოდებ ხელისუფლებას, გადახედოს და შემოიღოს მინიმალური ხელფასის ცნება, რომელიც ყველა ევროპულ ქვეყანაში არსებობს და მისი ოდენობა განისაზღვროს 1000 ლარით. ასევე,  უნდა გაიზარდოს საარსებო მინიმუმის ოდენობა, რაც დღეს 250 ლარამდეა, არ არის რელევანტური და როგორც ექსპერტების ნაწილი მიიჩნევს, უნდა შეადგენდეს არანაკლებ 600 ლარს.

    ვთვლი, რომ ხელისუფლების მხრიდან ეს აუცილებელი გადაწყვეტილებები სასწრაფოდ არის მისაღები!", - ნათქვამია განცხადებაში.   

  • ცოცხალი ჯაჭვის აქცია ძუძუს კიბოთი დაავადებული პაციენტთა მხარდასაჭერად

    „ევროპა დონა საქართველოს“ ორგანიზებითა და ვარდისფერი კამპანიის ფარგლებში თბილისში თავისუფლების მოედანზე ძუძუს კიბოთი დაავადებული პაციენტთა მხარდასაჭერად ცოცხალი ჯაჭვის აქცია გაიმართა. პაციენტებისა და მხარდამჭერების სურვილია, საზოგადოების თითოეულ წევრსა და შესაბამის სტრუქტურებს მიაწვდინონ მნიშვნელოვანი გზავნილი: #ნუგანგვასხვავებთ - თანაბარი ხელმისაწვდომობა ყველა პაციენტს თბილისსა თუ რეგიონში.
    ცოცხალი ჯაჭვის მიზანია, საზოგადოების ინფორმირებულობის გაზრდა და ცნობადობის ამაღლება მძიმე დაავადების - ძუძუს კიბოს შესახებ, რათა მოხდეს დროული დიაგნოსტიკა და მკურნალობის თანაბარი ხელმისაწვდომობა თბილისსა თუ რეგიონებში. გაავრცელდეს ინფორმაცია რეგულარული თვითშემოწმების და კიბოს სკრინინგის აუცილებლობის შესახებ. ღონისძიებაში მონაწილეობა თავისუფალია - ნებისმიერ მსურველს საშუალება ჰქონდა მონაწილეობა მიეღო ცოცხალ ჯაჭვში და ამ ფორმით მხარი დაეჭირა ძუძუს კიბოთი დაავადებულ პაციენტებს: შემოგვიერთდით „ყველაფერი ჩვენს ხელშია“.
    „ვარდისფერი კამპანიის“ მხარდამჭერია თბლისის საკრებულოს გენდერული საბჭო და ეროვნული სკრინინგ ცენტრი. 
    ცოცხალ ჯაჭვში ასევე მონაწილეობენ პაციენტები, ექიმები, მხარდაჭერი კომპანიების წარმომადგენელები და მედია, რომლებიც კიდევ ერთელ შეახსენებენ საზოგადოებას, რომ ძუძუს კიბოთი დაავადებულ ქალაბატონებს თანადგომა და მხარდაჭერა სჭირდებათ.
    „ძალიან გაახალგაზრდავდა ჩვენი დაავადება ,სამწუხაროდ გვყავს 22, 24, 26 ,29 წლის პაციენტები , ამიტომ მნიშვნელოვანია ,ჩატარდეს ადვოკატირება,ცნობიერების ამაღლება ,ამ საკითხის შესახებ რაც შეიძლება ხშირად დავაფიქროთ საზოგადოება,რათა დროულად მიმართონ ექიმს, დროზე აღმოჩენილი პრობლემა ხომ გაცილებით მარტივად მოგვარებადია. ცოცხალი ჯაჭვითა და ერთად დგომით ჩვენ კიდევ ერთხელ გავუსმევთ ხაზს მკურნალობის ხელმისაწვდომობას, დროულ დიგნოსტიკის აუცილებლობასა და ზოგადად, საზოგადოების ინფორმირებულობის დონის ამაღლებას. საქართველოში ყოველწლიურად, ძუძუს კიბოს 1400-ზე მეტი ახალი შემთხვევა ფიქსირდება და ამ სენისგან წელიწადში 900-ზე მეტი ქალი იღუპება. ეს არის 900 ოჯახის ტრაგედია და სამწუხაროდ ეს რიცხვი ყოველწლიურად იმატებს,“ - განმარტავს „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტი ანა მაზანიშვილი.
    ძუძუს კიბო ერთ-ერთი ყველაზე ხშირად გავრცელებული დაავადებაა ქალებში, ამავე დროს, ნაადრევ სტადიაზე აღმოჩენისას, 10-დან 8 შემთხვევაში დაავადება განკურნებადია. „ვარდისფერი ოქტომბერი“ – ასე უწოდებენ ძუძუს კიბოსთან ბრძოლის თვეს და დაავადებას სხვადასხვა აქტივობებით მსოფლიო ეხმაინება. სხვადასხვა ქალაქებში მუნიციპალიტეტების შენობები ვარდისფრად ნათდება , კომპანიები აქტიურად ერთვებიან პაციენტთა მხარდამჭერ მოძრაობაში , სპეციალური ფასდაკლებები ეძღვნება ოქტომბრის აქტივობას და უამრავი ბიზნესი ამ დროს აქტიურ მონაწილეობას იღებს პაციენტების დასახმარებლად. 
    „ვარდისფერი ოქტომბერი“ – ამ სახელწოდებით ცნობილ კამპანიაში ძუძუს კიბოს წინააღმდეგ საქართველო უკვე არაერთი წელია ჩართულია. კამპანია მიზნად ისახავს დაავადების შესახებ ცნობადობის გაზრდას და იმის ჩვენებას, რომ კიბო განაჩენი არ არის და რომ მისი დამარცხება შესაძლებელია. წელს, თბილისის მერიისა და საკრებულოს მხარდაჭერით თბილისის ანძა ვარდისფრად განათდა.

  • „კურაციოს“ ხელმძღვანელი: დაზღვევის უნივერსალური პაკეტის შექმნა მომხმარებლების დაცვისთვის საუკეთესო გამოსავალია

    დაზღვევის უნივერსალური პაკეტის შექმნა - ესაა მომხმარებლების დაცვის ფანტასტიკური მექანიზმი. ამის შესახებ საერთაშორისო ფონდ „კურაციოს“ ხელმძღვანელი გიორგი გოცაძე აცხადებს.

    ექსპერტთა იმ ნაწილისგან განსხვავებით, რომლებიც ასევე მოითხოვენ უნივერსალური პაკეტის შექმნას და ამბობენ, რომ მისი შეძენა კანონით ყველა მოქალაქისთვის სავალდებულო უნდა იყოს, გოცაძის პოზიციაა, რომ ასეთი პაკეტი აუცილებლად უნდა შეიქმნას, თუმცა მისი შეძენა ნებაყოფლობითი უნდა იყოს. ამ ნაწილში აზრთა სხვადასხვაობის მიუხედავად,  ექსპერტები თანხმდებიან, რომ უნივერსალური, მინიმალური პაკეტის შემოღება აუცილებელია, რადგან „საყოველთაო ჯანდაცვის“ პროგრამა უკვე დიდი ხანია, მოსახლოეობის საჭიროებებს ვეღარ აკმაყოფილებს და რეალურად საყოველთაოც აღარაა. ამასთან, „მინიმალური“ მათ ინიციატივაში გულისხმობს აუცილებელი რაოდენობისა და ხარისხის სამედიცინო სერვისების ერთობლიობას და არა მცირე, არასაკმარისი რაოდენობის მომსახურებებს.

    „დღეს მომხმარებელმა არ იცის, რას ყიდულობს სადაზღვევო პაკეტის შეძენისას. როდესაც კანონით განისაზღვრება სტანდარტული უნივერსალური პაკეტი, ეს იქნება მომხმარებლის დაცვის ფანტასტიკური მექანიზმი, რადგან ის არ იქნება დაფუძნებული მომხმარებლის ცოდნაზე და მოქალაქეები რისკების 90%-სგან დაზღვეულები იქნებიან. მე ვსაუბრობ სავალდებულო პაკეტზე, სადაც სიტყვა „სავალდებულო“ ნიშნავს იმას, რომ ამაზე ნაკლებ სერვისებს სადაზღვევო კომპანია ვერ გაყიდის. კერძოდ, ამ პაკეტის პირველი კომპონენტი იქნება პირველადი ჯანდაცვა, რაშიც მოიაზრება არა მხოლოდ დიაგნოსტიკა და მკურნალობა, არამედ პრევენცია - მათ შორის სხვადასხვა სახის სკრინინგი, ასევე ჯანსაღი ცხოვრების პოპულარიზაცია, რათა ადამიანებმა მეტი ივარჯიშონ და ნაკლები დალიონ... მეორე კომპონენტი უნდა იყოს ქრონიკული პაციენტების მართვა პირველადი ჯანდაცვის დონეზე - იგულისხმება წნევის კონტროლი, წნევის მარეგულირებელი მედიკამენტების დანიშნვნა და ა.შ. მესამე კომპონენტი კი ესაა ჰოსპიტალური მომსახურება როგორც ურგენტული, ისე - გეგმიური. ასევე უნდა იყოს ჩადებული რეაბილიტაციის ნაწილი, რადგან ზოგიერთ შემთხვევაში ოპერაციის გაკეთებას, თუკი მას არ მოჰყვება სარეაბილიტაციო კურსი, უბრალოდ აზრი არ აქვს. ამ, „ა“ პაკეტის გარდა, სადაზღვევო კომპანიებს უნდა ჰქონდეთ „ბე“ პაკეტის შეთავაზების შესაძლებლობაც, რომელიც დამატებით სერვისებს შესთავაზებს მომხმარებლებს, თუმცა მისი შეძენის უფლება მხოლოდ მათ ექნებათ, ვისაც უკვე აქვს შეძენილი „ა“, პაკეტი“, - განმარტავს გიორგი გოცაძე.

    მაგრამ,  რამდენად გააუმჯობესებს უნივერსალური პაკეტის შექმნა მკურნალობაზე ონკოლოგიური პაციენტების ხელმისაწვდომობას. „კურაციოს“ ხელმძღვანელი ამბობს, რომ პრევენცია და სკრინინგი სწორედ ის გზაა, რამაც ონკოლოგიური პაციენტები გართულებებისგან უნდა დაიცვას, რასაც დღეს მოქმედი სახელმწიფო სკრინინგ-პროგრამები ვერ უზრუნველყოფენ.  უნივერსალური პაკეტის არსებობის შემთხვევაში კი ადამიანს ექნება სრულფასოვანი წვდომა მსგავს სერვისზე, თავისი ოჯახის ექიმის საშუალებით.

    რაც შეეხება რთულ შემთხვევებს, ექსპერტის თქმით, პრევენციის განვითარების შემთხვევაში გართულებები უფრო იშვიათი იქნება და, შესაბამისად, მათი „აწევა“ სადაზღვევო სექტორსაც და სახელმწიფოსაც უფრო გაუმარტივდებათ, თუმცა ეს მაინც ვერ გამორიცხავს ცალკეულ შემთხვევებს, როდესაც მკურნალობა ასობით ათასი ლარი ღირს და ადამიანებს დახმარების თხოვნა სხვადასხვა სტრუქტურებისთვის უწევთ.

    მაგრამ უნდა იყოს თუ არა ეს პაკეტი სავალდებულო შეძენის კუთხით - ექსპერტის აზრით, ამ საკითხში იძულება ადამიანის უფლებებთან წინააღმდეგობაში მოდის, თუმცა, გიორგი გოცაძე ამბობს, რომ სახელმწიფომ მაღალშემოსავლიან მოქალაქეებს დაზღვევა არ უნდა დაუფინანსოს, რის შედეგადაც ისინი იძულებულნი გახდებიან, შეიძინონ პაკეტი, რაც შესაძლოა იძულების ირიბ ფორმადაც ჩაითვალოს.

    გიორგი გოცაძე ამბობს, რომ დღეს საყოველთაო ჯანდაცვა რეალურად არ გვაქვს. ამ მდგომარეობის გამოსწორება კი მხოლოდ უნივერსალური დაზღვევის პაკეტის შემოღებას შეუძლია.

    შეგახსენებთ, რომ დაზღვევის უნივერსალური პაკეტის შემოღებას ჯანდაცვისა და დაზღვევის ექსპერტებისა და სადაზღვევო სექტორის დიდი ნაწილი ითხოვს.  მათი მოსაზრებით, დაუშვებელია, დაზღვევის პაკეტებში სამედიცინო სერვისები ადამიანის შემოსავლების მიხედვით იყოს განსაზღვრული და პაკეტში ჩადებული სერვისები მდიდრებისთვისაც და შეჭირვებულებისთვისაც იდენტური უნდა იყოს.

    სპეციალისტების ხედვები მხოლოდ პაკეტის ღირებულების დაფარვის გზებში განსხვავდება. კერძოდ, ექსპერტების ერთი ნაწილის მოსაზრებაა, რომ მაღალშემოსავლიანმა მოქალაქეებმა დაზღვევა მთლიანად საკუთარი ხარჯებით უნდა შეიძინონ, საშუალო შემოსავლის მქონე ადამიანებისთვის შესაძლებელი იყოს სადაზღვევო პრემიის ნაწილის დაფარვა საშემოსავლო გადასახადის ხარჯზე, ყველაზე მოწყვლადი ადამიანების კი დაზღვევის ტარიფს მთლიანად სახელმწიფო უნდა ფარავდეს.

    „კურაციოს“ ფონდის ხელმძღვანელი, როგორც აღვნიშნეთ, ეწინააღმდეგება პაკეტის შეძენის სავალდებულო ფორმას და მომხრეა, ეს მოქალაქის გადაწყვეტილება იყოს, თუმცა იმ შემთხვევაში, თუ მოქალაქეს გარკვერული შემოსავალი აქვს და პაკეტს მაინც არ შეიძენს, უნდა იცოდეს, რომ სამედიცინო სერვისის საჭიროების შემთხვევაში მას გადახდა თავად მოუწევს.

    უნივერსალური პაკეტის შემოღების ინიციატივაზე საუბრისას, ერთ-ერთ  ინტერვიუში პარლამენტარმა დავით სერგეენკომ ნეგატიური პოზიცია დააფიქსირა იმასთან დაკავშირებით, რომ დაზღვევის შეძენა მოქალაქეებისთვის სავალდებულო იყოს. რაც შეეხება ზოგადად უნივერსალური პაკეტის ამოქმედებას, სერგეენკო ამ მოდელის შემოღებას გადაჭრით არ უარყოფს და ამბობს, რომ სხვადასხვა ქვეყანას აქვს მსგავსი მოდელები, რაც საზოგადოებისყველა ფენის შეთანხმებას ეფუძნება.

    „სადაზღვევო სექტორის ინიციატივაში მთავარია, სახელმწიფო წავიდეს იმაზე, რომ ეს პაკეტი მანდატორული გახადოს ყველასთვის და ამის შემდეგ დაიწყოს საუბარი, დაფინანსების როგორ მოდელს გავაჩენთ. სწორედ ეს თანმიმდევრულობაა მათ ინიციატივაში არასწორი,“ - აცხადებს სერგეენკო, თუმცა ამ მიდგომის შეცვლის შემთხვევაში ის ამ საკითხის განხილვაში პოზიტიურ პერსპექტივას არ გამორიცხავს.

  • შანსი, რომელსაც გაფანტული სკლეროზის მქონე ასობით პაციენტი ელოდება და რომელიც ახლა ჯანდაცვის პოლიტიკის განმსაზღვრელ პირების ხელშია

    „აბსოლუტურად ყველა მათგანი საქართველოს მოქალაქეა და ყველა მათგანს სურს, იყოს თანაბარი უფლებების მატარებელი, განურჩევლად დედაქალაქისა, განურჩევლად რეგიონისა. ყველას აქვს სიცოცხლის უფლება”, — ქეთი ვარსიმაშვილი, “მრავლობითი სკლეროზის” საქართველოს ფონდის დირექტორი.
    25-30 წლით გადავადებული გართულებები და მოგებული დრო, როცა შესაძლოა შენი დაავადების სრული განკურნებისთვის მედიკამენტი შეიქმნას. ესაა შანსი, რომელსაც გაფანტული სკლეროზის მქონე ასობით პაციენტი ელოდება და რომელიც ახლა ჯანდაცვის პოლიტიკის განმსაზღვრელ პირების ხელშია. ბოლო წლებში პირველად, გაჩნდა ყველაზე რეალისტური იმედი, რომ ამ რთული დაავადების მკურნალობის დაფინანსების მიზნით ცენტრალიზებული პროგრამა ამოქმედდება. ეს კი, პირველ რიგში, თავად პაციენტებისა და ექიმების ბრძოლის შედეგია.
    არ არის გამორიცხული, პროგრამა უკვე წელს ამოქმედდეს, თუმცა ამ თემაზე ჯანდაცვის სამინისტრო კომენტარს არ აკეთებს. ის, რომ საკითხი ჯანდაცვის უწყებებსა და პარლამენტის შესაბამის კომიტეტში აქტუალურია, jandacva.ge-სთან საუბარში საპარლამენტო კომიტეტის ხელმძღვანელმა დიმიტრი ხუნდაძემ დაადასტურა. მართალია, 2022 წელს ამ პროგრამის ამოქმედების შესაძლებლობაზე მან კომენტარი არ გააკეთა, თუმცა თქვა, რომ 2023 წელს სახელმწიფო ბიუჯეტში, შესაძლოა, გათვალისწინებულ იქნას გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებისთვის ცენტრალიზებული დაფინანსების პროგრამა. „საკითხის განხილვა ახალი ბიუჯეტის განხილვის დროს მოხდება“ - მისი ეს განცხადება იძლევა იმედის საფუძველს, რომ 2023 წელი იქნება წელი, როდესაც პაციენტების გეოგრაფიული დისკრიმინაცია დასრულდება და დაფინანსებას არა მხოლოდ თბილისსა და აჭარაში, არამედ ქვეყნის ნებისმიერ რეგიონსა და ქალაქში მცხოვრები ადამიანები მიიღებენ, რომლებსაც გაფანტული სკლეროზის დიაგნოზი აქვთ დასმული.
    შეგახსენებთ, რომ მომდევნო წლის ბიუჯეტზე მუშაობა წინა წლის აგვისტოში იწყება. იმ შემთხვევაში, თუ ჯანდაცვის სამინისტრო ფინანსთა სამინისტროსგან აღნიშნული პროგრამის ბიუჯეტში ჩადებას მოითხოვს, ასობით ადამიანის ურთულესი პრობლემა მოგვარდება. განხილვის პროცესში, ბუნებრივია, აქტიურად ჩაერთვება პარლამენტიც, რომელსაც, ნების არსებობის შემთხვევაში, შეუძლია ამ პაციენტების ბედი სასიკეთოდ შემოაბრუნოს და ჯანდაცვის სამინისტროს მათი მკურნალობის დაფინანსება მოსთხოვოს.
    ცნობისათვის: პროცედურულად, ჯანდაცვის სამინისტროს მოთხოვნისა და ბიუჯეტის რესურსის არსებობის პირობებში შესაძლოა, ცვლილებები უკვე მიმდინარე წლის ბიუჯეტის დარჩენილ ნაწილში შევიდეს, მაგალითად, დაკორექტირდეს უკვე არსებული პროექტი. ამასთან, კანონმდებლობა ითვალისწინებს ახალი პროექტის დამატებასაც. მართალია, ეს შედარებით იშვიათი პრაქტიკა, თუმცა შესაბამისი ნების არსებობის პირობებში სავსებით შესაძლებელია. მიმდინარე ბიუჯეტის ფარგლებში ახალი პროგრამის ამოქმედება დამოკიდებულია ჯანდაცვის სამინისტროზე, რომელმაც შესაბამისი მოთხოვნით ფინანსთა სამინისტროს უნდა მიმართოს. რაც შეეხება პარლამენტს, შესაბამის კომიტეტს ასევე აქვს პრეროგატივა, ჯანდაცვის სამინისტროს მიმართოს კონკრეტული პროგრამის ბიუჯეტში ჩადების თხოვნით. ცვლილების დასამტკიცებლად პარლამენტს არდადეგების პერიოდში რიგგარეშე სხდომის ჩატარება მოუწევს.
    „დაავადება პროგრესირებს, ხოლო ჩვენი მთავარი მოთხოვნა კვლავ კითხვის ნიშნის ქვეშ არის, პაციენტები კი საჭიროებენ მკურნალობაზე დროულ წვდომას. დაავადება არ გვირჩევს საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, თქვენც ნუ გამოგვარჩევთ ერთმანეთისგან - თბილისსა და აჭარის რეგიონში მცხოვრები პაციენტების მსგავსად, რეგიონში მცხოვრები პაციენტებიც იმსახურებენ მკურნალობას და ხარისხიანი სიცოცხლის უფლებას!“ - ასეთი შინაარსის განცხადებით პაციენტებმა უკვე მიმართეს სამინისტროს და ჯანდაცვის საპარლამენტო კომიტეტს.
    გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა. ამ საკმაოდ რთულ დაავადებას დრამატიზმს მატებს ის, რომ პირველი სიმპტომები უმეტესად ახალგაზრდა ადამიანებში, 20-დან 40 წლის ასაკში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი ახალგაზრდებში არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია. შესაძლოა პაციენტმა დაკარგოს ან შეეზღუდოს სიარულის ან საუბრის უნარი, მხედველობა. ახალგაზრდებს, რომლებიც კარიერისა და ოჯახის დაგეგმვაზე უნდა იყვნენ ორიენტირებულები, ძირითადად იმაზე უწევთ ზრუნვა, როგორ მოიპოვონ მკურნალობისთვის აუცილებელი სახსრები, რათა დაავადება არ პროგრესირდეთ. პაციენტებმა იციან, რომ დროული მკურნალობის ფონზე მათ მიეცემათ შესაძლებლება დაუბრუნდნენ სრულფასოვანი ცხოვრების წესს ოჯახსა და სოციუმში და თავიანთი წვლილი შეიტანონ ქვეყნის განვითარებაში.
    გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას. თუმცა, სამწუხაროდ, ეს სიკეთე მხოლოდ აჭარასა და თბილისში მცხოვრები ადამიანებისთვისაა ხელმისაწვდომი. კერძოდ, აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ჯანმრთელობის დაცვის სამინისტრო გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მკურნალობას 2019 წლიდან წლიდან უფინანსებს. ანალოგიური მომსახურებით 2020 წლიდან სარგებლობენ თბილისში მცხოვრები პაციენტებიც.
    ნევროლოგი მარინე ჯანელიძე, რომელიც გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებს არა მხოლოდ მკურნალობს, არამედ მათთან ერთად მონაწილეობს სხვადასხვა აქტივობაში მკურნალობის სახელმწიფო დაფინანსების მოპოვების მიზნით, ამბობს, რომ არსებობს იმედი, რომ პროგრამა უკვე წელს ამოქმედდეს.
    ის განმარტავს, რატომაა მნიშვნელოვანი, ისევ არ დაიკარგოს დრო და პაციენტებმა დროულ დიაგნოსტირებასთან ერთად დროული მკურნალობის მიღებაც შეძლონ.
    მარინა ჯანელიძის თქმით, დაავადების დროული გამოვლენის შემდეგ დროული თერაპია იძლევა რეალურ საფუძველს (მედიცინაში 100%-იანი გარანტიები არ არსებობს), პაციენტების უნარშეზღუდვა ან არ განვითარდეს, ან მნიშვნელოვნად გადავადდეს.
    ამასთან, მუდმივად ხდება თერაპიის დახვეწა და ფაქტობრივად 2-3 წელიწადში ახალი პრეპარატები იქმნება. მკურნალობის დროული დაწყება მნიშვნელოვანია, რომ იმუნური სისტემის გაუკუღმართებული აქტიურობა ან დაითრგუნოს ან პროგრესირება ბევრი წლით გადავადდეს. „მარტივად რომ ავხსნა, მკურნალობის გარეშე უნარშეზღუდულობა შესაძლოა განვითარდეს 5-10 წელიწადში, ხოლო მკურნალობის დროულ დაწყება კი საშუალებას იძლევა, ეს გართულება 25-30 წლით გადავადდეს,“ - ამბობს ნებროლოგი და აღნიშნავს, რომ გარდა მკურნალობაზე ხელმისაწვდომობის პრობლემისა, ფსიქოლოგიურად უარყოფითი მომენტია, როცა სამეგრელოში, კახეთში ან შიდა ქართლში მცხოვრებმა პაციენტმა იცის, რომ თბილისსა და აჭარაში მცხოვრებ, იგივე დაავადების მქონე მოქალაქეს აქვს მკურნალობის საშუალება, რადგან თბილისის მერმა და აჭარის მთავრობამ გაიგეს პრობლემის არსი, მათ შემთხვევაში კი ასე არ მოხდა და მხოლოდ იმიტომ ვერ იღებენ დახმარებას, რომ თბილისსა და აჭარაში არ ცხოვრობენ. „ყველა ქვეყანაში, რამდენადაც მე ვიცი, ამ დაავადების მკურნალობას ფედერალური ბიუჯეტი ან დაზღვევა ანაზღაურებს, საქართველოში კი მივიღეთ სიტუაცია, როცა ადამიანების მკურნალობა გეოგრაფიულ ფაქტორზეა დამოკიდებული,“ - აცხადებს მარინა ჯანელიძე.
    მისი თქმით, პოლიტიკური გადაწყვეტილებების მიმღებ პირებამდე აუცილებლად უნდა მივიდეს ამ ადამიანის პრობლემები. ახლა მათზეა დამოკიდებული პაციენტების ცხოვრების ხარისხი მომდევნო წლების განმავლობაში.

  • გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანები იმედს არ კარგავენ - დასრულდება თუ არა 2023 წელს მათი დისკრიმინაცია

    „აბსოლუტურად ყველა მათგანი საქართველოს მოქალაქეა და ყველა მათგანს სურს, იყოს თანაბარი უფლებების მატარებელი, განურჩევლად დედაქალაქისა, განურჩევლად რეგიონისა. ყველას აქვს სიცოცხლის უფლება”, — ქეთი ვარსიმაშვილი, “მრავლობითი სკლეროზის” საქართველოს ფონდის დირექტორი.
    “მარცხენა მხარე უკვე წართმეული აქვს… წამოვაყენებთ, მერე იღლება, ვაწვენთ. აქამდე დადიოდა ხელჯოხით, მერე წაგვექცა… გაუსაძლისი ტკივილები აქვს სხეულში, ყველაფერი სტკივა. ჩემს დას ჰქონდა საკუთარი ბინა და იძულებული გავხდით, გაგვეყიდა, იმდენად ძვირადღირებულია წამლები, რომლებიც გეხმარება, რომ ფეხზე იდგე. 3 წელია, ამ ბინის ფულით ვარსებობთ… უბრალოდ, ტკივილგამაყუჩებლები, ძლიერი ტკივილგამაყუჩებლები”, - პაციენტის ჯახის წევრი ხათუნა ძნელაშვილი.
    ეს განცხადებები 2022 წლის 11 მაისს, ჯანდაცვის სამინისტროსთან გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მიერ გამართულ აქციაზე გაკეთდა. აქციის მონაწილეები სახელმწიფოსგან მკურნალობაზე თანაბარ ხელმისაწვდომობას ითხოვდნენ.
    გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანების პრობლემები მედიის ობიექტივში არაერთხელ მოხვედრილა. პირველი შედეგი, რომელიც მათმა ბრძოლამ გამოიღო, აჭარასა და თბილისში ამ დაავადების მკურნალობის დაფინანსების შემოღება იყო. თუმცა ეს საკმარისი არ არის, რადგან დედაქალაქისა და აჭარის გარდა, სხვა რეგიონებში მცხოვრები მოქალაქეები ისევ მკურნალობის გარეშე რჩებიან. ამიტომაც, ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანები - მათ შორის ისინიც, ვისაც გეოგრაფიულად გაუმართლა და აჭარაში ან თბილისში ცხოვრობენ, ასევე უბრალოდ მათი გულშემატკივრები ბრძოლას ისევ აგრძელებენ, რათა სრულფასოვანი ცხოვრების უფლება ყველა პაციენტმა მიიღოს.
    გაფანტული სკლეროზი ცენტრალური ნერვული სისტემის პროგრესირებადი დაავადებაა და მსოფლიოში ამ პათოლოგიით დაახლოებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული. პირველი სიმპტომები საკმაოდ ახალგაზრდა ასაკში 20-დან 40 წლის პერიოდში ვლინდება და ამიტომ გაფანტული სკლეროზი ახალგაზრდა და საშუალო ასაკის მოსახლეობაში არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია. გაფანტული სკლეროზი არის 18-64 წლის ასაკის მოსახლეობაში უნარშეზღუდულის სავარძლის ყველაზე ხშირად გამოყენების მიზეზი.
    თუმცა ადრე დაწყებული სწორი მკურნალობა მნიშვნელოვნად აფერხებს დაავადების აქტივობას და მასთან დაკავშირებულ უნარშეზღუდულობას.გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის სტანდარტად აღიარებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც დაავადების დიაგნოსტირებისთანავე უნდა იყოს გამოყენებული, რაც მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს დაავადების მიმდინარეობას, პროგნოზს და დაავადებულის ცხოვრების ხარისხს. 
    ეს სიკეთეები კი, როგორც აღვნიშნეთ, პაციენტებისთვის მხოლოდ თბილისსა და აჭარაშია ხელმისაწვდომი, სადაც მუნიციპალური პროგრამები მოქმედებს. სწორედ ასეთი, დისკრიმინაციული მიდგომა იწვევს პაციენტებში უსამართლობის განცდას. მათ მიაჩნიათ, რომ სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზის მქონე ყველა პაციენტის მკურნალობის დაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით და დაუშვებელია მათი დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან ქალაქში არ ცხოვრობენ.
    წლების განმავლობაში სხვადასხვა აქტივობის შემდეგ, როდესაც შედეგი არ დადგა, გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანები იძულებულნი გახდნენ ქუჩაში გასულიყვნენ და აქცია ჯანდაცვის სამინისტროსთან გაემართათ. 11 მაისს სამინისტროსთან მისული რამდენიმე ახალგაზრდა უარს აცხადებდა ტელეკამერებთან გამოჩენაზე იმ „უბრალო“
    მიზეზით, რომ მათ არ სურდათ, მათი დიაგნოზის შესახებ მათ დამსაქმებლებს შეეტყოთ. საქართველოში ხომ სიტყვა „სკლეროზი“ შეზღუდულ გონებრივ შესაძლებლობებთან ასოცირდება, არადა ამ დაავადებას გონებრივი შესაძლებლობების დაქვეითებასთან არანაირი კავშირი არ აქვს და ის მხოლოდ ცალკეული ორგანოების ან რამდენიმე ორგანოს პარალიზებაში გამოიხატება, რაც, მკურნალობის არარსებობის პირობებში, დროთა განმავლობაში პროგრესირებს. რადგან ეს დაავადება ძირითადად ახალგაზრდა ასაკში ვლინდება, მკურნალობის გარეშე ეს ადამიანები კარგავენ დასაქმების, ოჯახის შექმნის და სრულფასოვანი ცხოვრების პერსპექტივას.
    აქციამ გარკვეული შედეგი გამოიღო: საკითხზე კომენტარები გააკეთა მინისტრის მოადგილემ. თამარ გაბუნიამ აღნიშნა, რომ გაფანტული სკლეროზის მიმართულებით ჯანდაცვის სამინისტრო აქტიურად მუშაობს და სავარაუდოდ, ეს საკითხიც იქნება გადაწყვეტილი.
    “ჯანდაცვის სამინისტრო მუშაობს მწარმოებელთან იმისთვის, რომ განვსაზღვროთ, რამდენად მოხერხდება ბიუჯეტის ფარგლებში მედიკამენტებით პაციენტების უზრუნველყოფა. ამ მიმართულებით წელსაც მნიშვნელოვანი ცვლილებები იყო, თუმცა – სხვა პაციენტების ჯგუფში. საუბარი მაქვს იშვიათ დაავადებებზე და ძვირადღირებულ ინოვაციურ მედიკამენტებზე, რომელთა ეტაპობრივი დანერგვა პროგრამის ფარგლებში ხდება და გაფანტული სკლეროზის კუთხითაც ჯანდაცვის სამინისტრო აქტიურად მუშაობს და მე ვფიქრობ, რომ ეს საკითხიც იქნება გადაწყვეტილი,“- განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ.
    აქციის შემდეგ პაციენტებმა ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოს მიმართეს და რიგგარეშე პლენარული სხდომის ჩანიშვნა მოითხოვეს, რათა ფინანსთა სამინისტრო დროულად იქნას საქმის კურსში ჩაყენებული.
    „როცა დაავადების მკურნალობა თბილისსა და აჭარაში უკვე რამდენიმე წელია ფინანსდება, დისკრიმინაციაა, რომ ქვეყნის სხვა რეგიონების მაცხოვრებლები ჯერ კიდევ დაფინანსების პასუხის მოლოდინში ვართ. სახელმწიფომ იცის, რომ დაავადება სწრაფად პროგრესირებადია და მკურნალობის გარეშე ჩვენ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები ვიქნებით. დაავადების მამოდიფიცირებელ მკურნალობას კი შეუძლია ბევრი წლით გადაავადოს ჩვენი მდგომარეობის დამძიმება და ცხოვრების საუკეთესო წლების სრულფასოვნად გატარება შევძლოთ – ვიმუშაოთ, შევქმნათ ოჯახები, მონაწილეობა მივიღოთ ქვეყნის განვითარებაში. ამიტომ ჩვენთვის სახელმწიფო სტრუქტურებისგან მიღებული დაფინანსების დაპირების შესრულება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია“, – აცხადებენ რეგიონში მცხოვრები პაციენტები.
    ახლა პარლამენტში საზაფხულო არდადეგებია. ამასთან, ფინანსთა სამინისტრო სახელმწიფო ბიუჯეტის დეტალებზე მუშაობას აგვისტოში იწყებს და პაციენტები შიშობენ, რომ შესაძლოა „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების საკითხი კიდევ გახანგრძლივდეს.
    ამ ეტაპზე ჯანდაცვის სამინისტროში კომენტარს არ აკეთებენ, თუმცა რამდენიმე კვირის წინ, ჯანდაცვის სამინისტროს ჯანდაცვის პოლიტიკის დეპარტამენტის ხელმძღვანელმა ეკატერინე ადამიამ ახალი პროგრამების ამოქმედებასთან დაკავშირებით განაცხადა, რომ სამინისტრო გადაწყვეტილების ძალაში შესვლამდე დეტალებზე არ საუბრობს.
    „ჩვენ ყოველწლიურად ვცდილობთ, რომ ჯანდაცვის სახელმწიფო პროგრამებში გათვალისწინებული იყოს ყველა ის საჭიროება, რომელიც რეალურად უდგას ჩვენს მოსახლეობას. რა თქმა უნდა, ეს არ არის მარტივი, რადგან თემები მრავალმხრივია და ამიტომაც გვიწევს ყოველწლიურად გარკვეული სიახლეების დამატება, რომელიც წინა წელს ვერ გავითვალისწინეთ,“ - აღნიშნა ეკატერინე ადამიამ.
    ქეთევან ვარსიმაშვილი, რომელიც მრავლობითი (გაფანტული) სკლეროზის საქართველოს ფონდის დამფუძნებელია და საკუთარი მრავალწლიანი გამოცდილებით იცის დაავადებასთან დაკავშირებული პრობლემები, ამბობს, რომ სტიგმის დამარცხებასა და დაავადებაზე ხმამაღლა საუბარში პაციენტებს სწორედ ჯანდაცვის სამინისტროს მხარდაჭერა ესაჭიროებათ. ვარსიმაშვილი გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებისთვის დაფინანსების ცენტრალიზებული პროგრამის შექმნას წლებია ითხოვს, თუმცა ამ დრომდე მისი და მის მსგავსად, ასობით ადამიანის მოლოდინი არ გამართლდა. პაციენტები კვლავ იტოვებენ იმედს და ელოდებიან, რომ სახელმწიფოს მხრიდან დისკრიმინაციული მიდგომა დასრულდება და მოხდება დაავადების მკურნალობის დაფინანსების გათვალისწინება მტელი ქვეყნის მასშტაბით, რაც ამ ადამიანებს მისცემს რეალურ შანსს, დაავადების პროგრესირება შეჩერდეს და ისინი სრულფასოვან ცხოვრებას დაუბრუნდნენ.

     

ბიზნეს ნიუსი

მრავალ ახალ ნივთს! - ლიბერთიმ განვადების აქცია დაიწყო

მრავალ ახალ ნივთს! - ლიბერთიმ განვადების აქცია დაიწყო

დღეიდან, ლიბერთი განვადების აქციას იწყებს, რომელიც...

პოპულარული

« December 2022 »
ორ სამ ოთხ ხუთ პარ შაბ კვ
      1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31  

ჩვენ შესახებ

საინფორმაციო სააგენტო
“ნიუსდეი”
შეიქმნა მედია-ჰოლდინგ
“სტარვიზია”-ს
ბაზაზე.
ქართულ ინტერნეტ სივრცეში... ვრცლად

კონტაქტი

შპს "ნიუს დეი საქართველო"

მის: ლეჩხუმის ქ. 43

ტელ: (+995 32) 257 91 11

ფოსტა: avtandil@yahoo.com

 

 

სოციალური