გიორგი ჩიქვანაია: „ჩვენ, მს საქართველოს მიგვაჩნია, რომ დაუშვებელია პაციენტების დისკრედიტაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით”

გამოქვეყნებულია ჯანდაცვა
ოთხშაბათი, 15 დეკემბერი 2021 17:07

რეგიონში მცხოვრები გაფანტული სკლეროზის პაციენტები დაფინანსების მოლოდინში

გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტთა კავშირი „მს საქართველო“ და მისი დამფუძნებელი საქართველოში, პაციენტი გიორგი ჩიქვანაია სოციალურ ქსელში განცხადებას ავრცელებს და ჯანდაცვის მინისტრს ოფიციალურ წერილს უგზავნის.

ცნობილია, რომ დღეს მკურნალობა პაციენტთა ნაწილისთვისაა ხელმისაწვდომი. გაფანტული სკლეროზის მკურნალობას მხოლოდ თბილისის მერია და აჭარის მთავრობა აფინანსებენ.თბილისის მერია "გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების" პროგრამას 2020 წლის მარტიდან ახორციელებს. ეს პროგრამა თბილისის მერის კახა კალაძის საარჩევნო დაპირება იყო. როგორც თბილისის მერიაში ამბობენ, კახი კალაძის 2021 წლის საარჩევნო დაპირებისამებრ, 2022 წლიდან პროგრამის ბენეფიციარებისთვის მედიკამენტების დაფინანსებას კვლევების დაფინანსებაც დაემატება. დღეისათვის თბილისის მერიის აღნიშნული პროგრამით 97 მოქალაქე სარგებლობს. რაც შეეხება აჭარას, პროგრამა აქ 2019 წელს ამოქმედდა - 2019 წელს დაფინანსდა 10 ბენეფიციარი, გამოიყო 190 023 ლარი. 2020 წელს დაფინანსდა 19 პაციენტი, რომელთათვისაც 391316 ლარი გამოიყო. 2021 წელს კი 24 პაციენტის სამკურნალოდ აჭარის ჯანდაცვის სამინისტრომ 459 169 ლარი გამოყო. ქვეყნის სხვა რეგიონებში მცხოვრები ადამიანებისთვის კი მკურნალობა ხელმიუწვდომელია, რადგან ცენტრალურ დონეზე, ჯანდაცვის სამინისტროს ამ კუთხით დაფინანსება გათვალისწინებული არ აქვს. ამ საკითხზე ჯანდაცვის სამინისტროს მივმართეთ და დავინტერესდით, როდისთვის იგეგმება ცენტრალიზებული პროგრამის შექმნა ამ პაციენტებისთვის. ჯანდაცვის უწყებაში აცხადებენ, რომ ამ კუთხით, ამ ეტაპზე სათქმელი არ აქვთ.

„ჩვენ, მს საქართველოს მიგვაჩნია, რომ დაუშვებელია პაციენტების დისკრედიტაცია საოცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, პაციენტები არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ არ ცხოვრობენ თბილისსა და აჭარაში, და საქართველოს ნებისმიერ მოქალაქეს უნდა ქონდეს თანაბარი ხელმისაწვდომობა ქვეყანაში და მსოფლიოში დამკვიდრებულ მკურნალობის სტანდარტებზე! მოგმართავთ თხოვნით: სახელმწიფომ უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზით დაავადებული პაციენტების მკურნალობის და რეაბილიტაციის დაფინანსება/თანადაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით, რათა ყველა პაციენტმა შეძლოს მკურნალობის მიღება და შეინარჩუნონ სრულფასოვანი ცხოვრების წესი,” - წერს სოციალურ ქსელში საქართველოში "მს საქართველოს" დამფუძნებელი გიორგი ჩიქვანაია და პაციენტების სახელით ჯანდაცვის მინისტრს წერილს უგზავნის. 

იმისთვის, რომ რეგიონებში მცხოვრებმა, გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებმა ჯანდაცვის სამინისტროს საკუთარი არსებობა და პრობლემები შეახსენონ, კამპანია #ნუგანასხვავებთ მათ! განახლდა. პაციენტები აცხადებენ, რომ სახელმწიფოს მხრიდან ფინანსური მხარდაჭერა მკურნალობის პროცესში უმნიშვნელოვანესია, რადგან წინასწარ მისთვის საჭირო პერიოდის პროგნოზირება შეუძლებელია. მათივე თქმით, მკურნალობის ღირებულება იმდენად სოლიდურია, რომ მხოლოდ ერთეულებისთვის არის ხელმისაწვდომი. მინისტრთან კომუნიკაციის მიზანსაც, სწორედ, რეგიონში მცხოვრები პაციენტებისთვის ადეკვატურ მკურნალობაზე ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფა წარმოადგენს.

ინფორმაცია გაფანტული სკლეროზის შესახებ:
გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა და მსოფლიოში დაახლოვებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული ამ პათოლოგიით. პირველი სიმპტომები უპირატესად 20-დან 40 წლის ასაკის პერიოდში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია ახალგაზრდებში

მნიშვნელოვანია, რომ დაავადების ყველა ფორმის დროს ძალიან საყურადღებოა დაავადების აქტივობა - ნერვულ სისტემაში ანთებითი პროცესები, რომელსაც თან სდევს თავის ტვინის ნერვული უჯრედების დაღუპვა. აღსანიშნავია ის ფაქტი, რომ ეს პროცესი შეიძლება მიმდინარეობდეს მაშინაც კი თუ პაციენტს კლინიკური სიმპტომები არ აღენიშნება. გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას.

  

წაკითხულია 156 ჯერ

Related items

  • გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების ბედი ამჯერად პარლამენტის ჯანდაცვის კომიტეტის ხელშია

    პაციენტები ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოსგან რიგგარეშე პლენარული სხდომის ჩანიშვნას ითხოვენ

    გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების მოლოდინში არიან. იმის შემდეგ, რაც პაციენტებმა და მათმა ოჯახის წევრებმა ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროსთან აქცია გამართეს და კიდევ ერთხელ დააფიქსირეს, რომ დაავადება ადამიანებს საცხოვრებელი ადგილით არ არჩევს, სამინისტრომ საკითხზე მუშაობა განაახლა.
    როგორც ირკვევა, აქციამ ყურადღება მიიქცია, თუმცა ჯანდავის სამინსიტროში ცენტრალიზებული პროგრამის ამოქმედების კონკრეტულ ვადებზე ამჯერადაც არ ან ვერ საუბრობენ და აცხადებენ, რომ ამ მიმართულებით მუშაობა მიმდინარეობს და ამასთან, საკითხი სხვა ინსტანციებაშია გადაგზავნილი. ამავე დროს, თავისი გავლენა იქონია პეტიციამ, სადაც პაციენტებმა 7600 მხარდამჭერის ხელმოწერა მიიღეს და საქმემ უკვე ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოში, პარლამენტის ჯანდაცვის კომიტეტში გადაინაცვლა. ამ ფონზე კი, ერთი პრობლემა იკვეთება - პარლამენტში საზაფხულო არდადეგები დაიწყო. ეს იმას ნიშნავს, რომ საკითხის განხილვა სექტემბრამდე გადავადდა, მაშინ როცა ფინანსთა სამინისტრო სახელმწიფო ბიუჯეტის დეტალებზე მუშაობას აგვისტოში იწყებს და შესაძლებელია „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების საკითხი გახანგრძლივდეს ან საერთოდ 2023 წლის ბიუჯეტში არც იყოს გათვალისწინებული.
    პარლამენტის ჯანდაცვის კომიტეტში საკითხის აქტუალობას ადასტურებენ და იმასაც ამბობენ, რომ პრობლემა მნიშვნელოვანია და აუცილებლად უნდა დარეგულირდეს. თუმცა ვერ ასახელებენ დროს, ვადას და თარიღს, რაც პაციენტებისთვის საკმაოდ მნიშვნელოვანია.
    ამ ფონზე პაციენტებს მიაჩნიათ, რომ სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მკურნალობის დაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით და დაუშვებელია მათი დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან ქალაქში არ ცხოვრობენ.
    პაციენტები ამჯერად ქვეყნის საკანონმდებლო ორგანოსგან რიგგარეშე პლენარული სხდომის ჩანიშვნას და ფინანსთა სამინისტროს დროულად საქმის კურსში ჩაყენებას ითხოვენ.

    „როცა დაავადების მკურნალობა თბილისსა და აჭარაში უკვე რამდენიმე წელია ფინანსდება, დისკრიმინაციაა, რომ ქვეყნის სხვა რეგიონების მაცხოვრებლები ჯერ კიდევ დაფინანსების პასუხის მოლოდინში ვართ. სახელმწიფომ იცის, რომ დაავადება სწრაფად პროგრესირებადია და მკურნალობის გარეშე ჩვენ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები ვიქნებით. დაავადების მამოდიფიცირებელ მკურნალობას კი შეუძლია ბევრი წლით გადაავადოს ჩვენი მდგომარეობის დამძიმება და ცხოვრების საუკეთესო წლების სრულფასოვნად გატარება შევძლოთ - ვიმუშაოთ, შევქმნათ ოჯახები, მონაწილეობა მივიღოთ ქვეყნის განვითარებაში. ამიტომ ჩვენთვის სახელმწიფო სტრუქტურებისგან მიღებული დაფინანსების დაპირების შესრულება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია“, - აცხადებენ რეგიონში მცხოვრები პაციენტები.
    შეგახსენებთ, 2019 წლიდან აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ჯანმრთელობის დაცვის სამინისტრო გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მკურნალობას უფინანსებს. ანალოგიური მომსახურებით 2020 წლიდან სარგებლობენ თბილისში მცხოვრები პაციენტებიც. დაპირებების მიუხედავად, დღემდე უცნობია, რა ელით რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს და წელს გახდება თუ არა დაავადების მამოდიფიცირებელი მკურნალობა მათთვის ხელმისაწვდომი. ცნობისათვის, 2022 წლის ბიუჯეტში ჯანდაცვის მიმართულებით სხვადასხვა პროექტის დაფინანსება ჩაიდო, თუმცა მოლოდინის მიუხედავად, გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების დაფინანსების ცენტრალიზებული პროექტი მასში ვერ მოხვდა.
    ინფორმაცია გაფანტული სკლეროზის შესახებ:
    გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა და მსოფლიოში დაახლოვებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული ამ პათოლოგიით. პირველი სიმპტომები უპირატესად 20-დან 40 წლის ასაკის პერიოდში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია ახალგაზრდებში. დროული მკურნალობის ფონზე გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მიეცემათ შესაძლებლება დაუბრუნდნენ სრულფასოვანი ცხოვრების წესს ოჯახსა და სოციუმში და თავიანთი წვლილი შეიტანონ ქვეყნის განვითარებაში!
    გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას.

     

  • ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტებმა მკურნალობის ხელმისაწვდომის მხარდამჭერი ონლან პეტიცია შეიმუშავეს

    თანაბარი ხელმისაწვდომობა ყველა პაციენტს თბილისსა თუ რეგიონში
    ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტთა ორგანიზაციამ „ევროპა დონა საქართველო“ პაციენტების მკურნალობის ხელმისაწვდომის მხარდამჭერი ონლან პეტიცია შეიმუშავა. ისინი მიმართავენ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს, შექმნას თანაბარი ხელმისაწვდომობა ძუძუს კიბოს მკურნალობაზე რეგიონში მცხოვრები პაციენტებისთვის!
    „რეგიონში მცხოვრები ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტები მკურნალობის დაფინანსების მოლოდინში ვართ! მოაწერეთ ხელი ონლაინ პეტიციას და ამით დაგვეხმარეთ, მივაწვდინოთ ჩვენი ხმა მათ, ვისაც შეუძლიათ პაციენტების ცხოვრების ხარისხის მნიშვნელოვნად გაუმჯობესება და სიცოცხლის გადარჩენა. ჩვენ გვაქვს სიცოცხლის უფლება! სწორედ, სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს ჩვენი მკურნალობა. ჩვენ, თბილისისა და რეგიონების მაცხოვრებელ ძუძუს კიბოს მქონე ქალებს ერთი დიაგნოზი და ერთი ქვეყანა გვაერთიანებს, შესაბამისად, მოვითხოვთ, რომ სახელმწიფოს მხრიდან მიდგომაც ერთი იყოს,“ - - ნათქვამია ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტების განცხადებაში.
    ძუძუს კიბოს შემთხვევაში ონკოლოგიურ სერვისებზე არათანაბარი ხელმისაწვდომობა რეგიონში მაცხოვრებელ ქალებზე აისახება და გამოიხატება შემდეგში:
    • საერთაშორისო გზამკვლევების მიხედვით, ადრეული მაღალი რისკის მქონე HER+ ძუძუს კიბოს პაციენტებისთვის თარგეთული მკურნალობის (დამიზნებითი თერაპია- ორმაგი ბლოკადით) 18 ციკლის ჩატარებაა რეკომენდებული. დღეს, რეგიონში მცხოვრები ანალოგიური დიაგნოზის მქონე პაციენტებისთვის ორმაგი ბლოკადით მკურნალობის ჩატარება ხელმისაწვდომი არაა, რაც დედაქალაქში (თბილისში) მაცხოვრებელ პაციენტებთან შედარებით დისკრიმინაცია და უთანასწორობაა. არასრულფასოვნად ჩატარებული მკურნალობა ზრდის დაავადების პროგრესირების და რეციდივის რისკებს მაშინ, როცა, დღეს, ადრეული ძუძუს კიბოს განკურნება შესაძლებელია.
    მეტასტაზური HER2 დადებითი ძუძუს კიბოს დროს, რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს არ აქვთ ოპტიმალური მკურნალობის შესაძლებლობა: დედაქალაქთან შედარებით განსხვავებულია სამკურნალო ციკლების რაოდენობა (ხელმისაწვდომია მხოლოდ 8 ციკლი, დედაქალაქის პაციენტთათვის კი, 12 ციკლი), რაც ასეთი დიაგნოზის მქონე ადამიანების ცხოვრების ხარისხს აუარესებს და სიცოცხლის ხანგრძლივობას მნიშვნელოვნად ამცირებს.
    პაციენტებმა არ უნდა დაკარგონ სიცოცხლის შენარჩუნების შანსი მხოლოდ იმიტომ, რომ თბილისში არ ცხოვრობენ და ფინანსების არარსებობის გამო, მათთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მკურნალობის კურსს ვერ იტარებენ.
    გადადით ლინკზე და პეტიციაზე ხელის მოწერით გამოხატეთ თქვენი მხარდაჭერა
    https://bit.ly/3bfGqOo
    #ნუგანგვასხვავებთ საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით.

  • „ევროპა დონა საქართველო“ რეგიონში მცხოვრები პაციენტების დასახმარებლად კამპანიას #ნუგანგვასხვავებთ იწყებს

    ძუძუს კიბოს პაციენტთა ორგანიზაცია დასახმარებლად სახელმწიფოს მიმართავს
    ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველო“ რეგიონში მცხოვრები ძუძუს პაციენტების დასახმარებლად კამპანიას #ნუგანგვასხვავებთ იწყებს და დასახმარებლად სახელმწიფოს მიმართავს. „თანაბარი ხელმისაწვდომობა ძუძუს კიბოს მკურნალობაზე თბილისსა თუ რეგიონში მცხოვრები ყველა პაციენტისთვის. ჩვენ, თბილისისა და რეგიონების მაცხოვრებელ ძუძუს კიბოს მქონე ქალებს ერთი დიაგნოზი და ერთი ქვეყანა გვაერთიანებს, შესაბამისად, მოვითხოვთ, რომ სახელმწიფოს მხრიდან მიდგომაც ერთი იყოს,“ - ასეთია მათი ინიციატივა და მიაჩნიათ, რომ პაციენტებმა არ უნდა დაკარგონ სიცოცხლის შენარჩუნების შანსი მხოლოდ იმიტომ, რომ თბილისში არ ცხოვრობენ და ფინანსების არარსებობის გამო, მათთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მკურნალობის კურსს ვერ იტარებენ.
    ცნობისათვის, ძუძუს კიბოს მკურნალობის ონკოლოგიურ სერვისებზე არათანაბარი ხელმისაწვდომობა რეგიონში მცხოვრებ ქალებზე აისახება და გამოიხატება შემდეგში:
    საერთაშორისო გზამკვლევების მიხედვით, ადრეული მაღალი რისკის მქონე HER+ ძუძუს კიბოს პაციენტებისთვის თარგეთული მკურნალობის (დამიზნებითი თერაპია- ორმაგი ბლოკადით) 18 ციკლის ჩატარებაა რეკომენდებული. 
    დღეს, რეგიონში მცხოვრები ანალოგიური დიაგნოზის მქონე პაციენტებისთვის ორმაგი ბლოკადით მკურნალობის ჩატარება ხელმისაწვდომი არაა, რაც დედაქალაქში (თბილისში) მაცხოვრებელ პაციენტებთან შედარებით დისკრიმინაცია და უთანასწორობაა. არასრულფასოვნად ჩატარებული მკურნალობა ზრდის დაავადების პროგრესირების და რეციდივის რისკებს მაშინ, როცა, დღეს, ადრეული ძუძუს კიბოს განკურნება შესაძლებელია. მნიშვნელოვანია, რომ თარგეთული პრეპარატებით მკურნალობის დროს შესაძლებელია ძუძუს კიბოს დამარცხება და ნებისმიერ სტადიაზე პაციენტის ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესება.
    მეტასტაზური HER2 დადებითი ძუძუს კიბოს დროს, რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს არ აქვთ ოპტიმალური მკურნალობის შესაძლებლობა: დედაქალაქთან შედარებით განსხვავებულია სამკურნალო ციკლების რაოდენობა (ხელმისაწვდომია მხოლოდ 8 ციკლი, დედაქალაქის პაციენტთათვის კი, 12 ციკლი), რაც ასეთი დიაგნოზის მქონე ადამიანების ცხოვრების ხარისხს აუარესებს და სიცოცხლის ხანგრძლივობას მნიშვნელოვნად ამცირებს.
    „რეგიონში მცხოვრები პაციენტები სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მკურნალობის კურსს ვერ იტარებენ. მივმართავთ ჯანდაცვის სამინისტროს, ძუძუს კიბოს მქონე ყველა პაციენტისთვის გახდეს მკურნალობა თანაბარი და ხელმისაწვდომი, საქართველოს ნებისმიერ რეგიონში მცხოვრები პაციენტი იმსახურებს სიცოცხლის უფლებას, “ - აცხადებს „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტი ანა მაზანიშვილი.

     

  • რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტები დაპირებულ მკურნალობის ხელმისაწვდომობას ითხოვენ

    დედაქალაქში მცხოვრები რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტები დახმარებას ითხოვენ, ისინი თბილისის მერს კახი კალაძეს პროგრამის დროულად ამოქმედებას სთხოვენ, მნიშვნელოვანია ისიც  რომ ეს დაპირება საარჩევნო პროგრამით იყო გათვალისწინებული და დღემდე არ შესრულდა. წლის ბიუჯეტში რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტები არ მოიაზრებიან და შემდეგ წელს არავინ იცის რა ბედი ელით. პეტიციის ხელმომწერები ცდილობენ მთავრობის ყველა რგოლს შეახსენონ მათი პრობლემა, რადგან მკურნალობა დიდ ხარჯებთან არის დაკავშირებული, წინააღმდეგ შემთხვევაში კი უმძიმესი გამოსავალი ელით, რაც დაავადების გართულებებში, უნარშეზღუდულობის განვითარებასა და მუდმივ ტკივილებში გამოიხატება.

    როგორც ექიმებისგან შევიტყვეთ, დაავადება პროგრესირებადია და ყოველი დღე ამ ტიპის პაციენტებისთვის მნიშვნელოვანია. ჯანმოს მონაცემებით რევმატოიდული ართრიტით მსოფლიოს მოსახლეობის 1% არის დაავადებული. სამწუხაროდ ჯერჯერობით ამ დაავადებასთან დაკავშირებული ინფორმაცია საქართველოში არსებული მდგომარეობის შესახებ ვერსად მოვიპოვეთ, რადგან მსგავსი ოფიციალური სტატისტიკა არ არსებობს.

    რადგან ყველა პროგრამა დაფინანსების გარეშე უბრალოდ ვერ ამოქმედდება პირველი ადრესატად დედაქალაქის საკრებულო შევარჩიეთ და  შეკითხვები ჯანდაცვის კომისიის წევრს,  ვატო სურგულაძეს დავუსვით.

    -          2020 წლიდანაჭარისრეგიონშირევმატოიდულიართრიტისმქონეპაციენტებისთვის სპეციალური პროგრამა ამოქმედდა და ბიოლოგიური პრეპარატებით ადეკვატურიმკურნალობა ხელმისაწვდომი გახდა. რას გეგმავს თბილისის საკრებულორევმაროიდული ართრიტის პროგრამის ამოქმედების თაობაზე დედაქალაქში და სხვა რეგიონებში, ან როდის აპირებთ ამ თემის აქტუალიზაციას?

    -          ამ დაავადების მართვის პროცესში და მედიკამენტოზურ უზრუნველყოფაში სახელმწიფოს ჩართულობა არის აუცილებელი.

    -          აჭარაშიპროგრამა უკვე მოქმედებს და ჩვენი მოქალაქეები იღებენ მომსახურებას, ეს შერჩევითი დამოკიდებულება ხომ არ არღვევს პაციენტთა უფლებებს?

    -          ის გამოცდილება ნამდვილად აქვს საქართველოს აჭარის მაგალითზე, ჯანმრთელობის და სოციალური დაცვის სამინისტრო ნამდვილად ახორციელებს შესაბამის პროგრამას. რაც გულისხმობს, რევმატოიდული ართრიტის მძიმე ფორმით და იდიოპათიური მაანკილოზებელი სპონდილიტით დაავადებული პაციენტების მკურნალობის დაფინანსებას ძვირადღირებული ბიოლოგიური მედიკამენტებით. რევმატოიდული ართრიტის მძიმე ფორმით და იდიოპათიური მაანკილოზებელი სპონდილიტით დაავადებულ საქართველოს მოქალაქეებს დადასტურებული დიაგნოზით, რომლებიც ვაუჩერის გაცემის პერიოდისათვის უწყვეტად არიან რეგისტრირებულნი აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ტერიტორიაზე არანაკლებ ერთი წლის განმავლობაში. ასევე, განსხვავებას მედიკამენტის ღირებულებასა და სამინისტროს მიერ დასაფინანსებელ თანხას შორის ფარავს პაციენტი. 

    -          დაავადებული მოქალაქეები პეტიციით ითხოვენ მთავრობის ჩართულობას და თემის დაჩქარებას, რადგან მათთვის ყოველი დღე მნიშვნელოვანია?

    -          შესაძლებელია და აუცილებელია ამ პროგრამის განხორციელება ქვეყნის სხვა რეგიონებში და ქალაქებში. მაგრამ საბოლოოდ ამ პროგრამის დაფინანსება უნდა გადავიდეს ფედერალურ დონეზე. საქართველოს ყველა მოქალაქემ, ვინც არის დაავადებული ამ დაავადებებით, ანალოგიური დახმარება მიიღოს.... რომ არ იქმნებოდეს უსამართლობის განცდა სხვადასხვა რეგიონების მაცხოვრებლების შორის.

    რადგან მერის საარჩევნო პროგრამა დაავადებულებს პროგრამის დაფინანსებას დაპირდა მივმართეთ დედაქალაქის მერიას საიდანაც ასეთი პასუხი მივიღეთ:

    "თბილისის მერის კახა კალაძის 2021 წლის წინასაარჩევნო პროგრამიდან, მერიის ჯანდაცვისა და სოციალური მომსახურების საქალაქო სამსახურმა, მიმდინარე წელს, ჯანდაცვის მიმართულებით უკვე დაიწყო „სოციალურად დაუცველი საპენსიო ასაკის პირებისთვის მედიკამენტების დაფინანსების“ ე.წ. 500 ლარიანი ვაუჩერის პროგრამა, „დაავადებათა სკრინინგის“ პროგრამას დაემატა ორგანიზებული სკრინინგის კომპონენტი და „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების“ პროგრამას დაემატა მაღალტექნოლოგიური კვლევების დაფინანსების კომპონენტი. რაც შეეხება „რევმატოიდული ართრიტის სამკურნალო მედიკამენტის დაფინანსების პროგრამას“, რომელიც, ასევე, გათვალისწინებულია, მისი და სხვა დანარჩენი პროგრამების განხორციელება დაგეგმილია საარჩევნო პროგრამით განსაზღვრულ ვადაში", – თბილისის მერიის ჯანდაცვისა და სოციალური მომსახურების საქალაქო სამსახურის ჯანდაცვის განყოფილების უფროსი ნათია ვერძაძე.

    პაციენტების მოსაზრების გასაგებად იმ მოქალაქეებს მივმართეთ ვინც პეტიციის შედგენაში მიიღო მონაწილება და ითხოვს სახელმწიფოსგან დახმარებას. ეს მათი პირველი მცდელობა არ არის. გასულ წელს მიმართეს მთავრობის თითქმის ყველა აღმასრულებელ რგოლს და საჩუქრად თაბაშირის ხელის სკულპტურაც გაუგზავნეს ნიშნად იმისა, რომ დახმარება გადაუდებლად სჭირდებათ, თუმცა ამაოდ. ინგა მამუჩიშვილი სწორედ, ასეთი, პაციენტია, პროფესიით ექიმს რევმატოიდული ართრიტი გამოუვლინდა, ის იოლად არ დანებდა და 2016 წელს სათავეში ჩაუდგა “რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულ პაციენტთა კავშირს”, რომელიც მიზნად ისახავს დაავადების ირგვლივ ცნობიერების ამაღლებას და პაციენტთა დახმარებას. რევმატოიდული ართრიტი 2003 წელს დაუდგინდა. მას შემდეგ თითქმის 20 წელია დღე არ გასულა წამლის და ტკივილის გარეშე. ხელის მტევნებმა და თითებმა განიცადეს თავლშისაცემი დეფორმაცია. ყოველდღიური მარტივი, ელემენტარული საქმიანობა ჩემთვის სერიოზულ პრობლემას და სირთულეს წარმოადგენს.

     

    -          რას ემსახურება  “რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულ პაციენტთა კავშირი”?

    -          ამ დაავადებასთან დაკავშირებით შეიქმნა, ასევე ემსახურება ექიმთა ცნობადობის ამაღლებას და მკურნალობის ხელმისაწვდომობას, რადგან დაავადების დიაგნოსტიკა და მკურნალობა დიდ ხარჯებთანაა დაკავშირებული. რევმატოიდული ართრიტი ეს არის შემაერთებელი ქსოვილის დაზიანებით მიმდინარე აუტოიმუნური დაავადება, შეუქცევადი პროცესია და გამოიხატება პირველ რიგში წვრილი სახსრების და არამარტო დაზიანებით,გაუსაძლისი ტკივილით,სახსრების შებოჭილობით,დროთა განმავლობაში დაავადება პროგრესირებს,პროცესში ერთვება სხვადასხვა სისტემა,სახსრები დეფორმირდება და ადამიანი არადროული დიაგნოსტიკის და არასათანადო მკურნალობის შემთხვევაში შეიძლება შშმ პირად ჩამოყალიბდეს! უფრო გასაგები რომ იყოს,ეს არის პროცესი,როდესაც იმუნურ სისტემაში იწყება განუკითხაობა და საკუთარი იმუნური სისტემა იწყებს ბრძოლას საკუთარი შემაერთებელი ქსოვილის წინააღმდეგ! დაავადებას მართავს ექიმი რევმატოლოგი და მისი გადაწყვეტილებით კიდევ სხვა სპეციალისტები,ვისი ჩართვაც გახდება აუცილებელი დაავადების კლინიკური სურათის განვითარების მიხედვით! გამომწვევი მიზეზები ბოლომდე უცნობია,თუმცა გარკვეულ როლს თამაშობს გენეტიკური ფაქტორი,ინფექციები,სტრესული სიტუაციები..

    -          როგორც ვიცით გავრცელდა პეტიცია, რას ითხოვთ სახელმწიფოსგან?

    -          მკურნალობა ხორციელდება აუცილებლად ექიმი-რევმატოლოგის მეთვალყურეობით, თვითმკურნალობა დაუშვებელია, როდესაც მამოდიფიცირებელი მკურნალობის მიმართ პაციენტის ორგანიზმს აღენიშნება აუტანლობა ან რეზისტენტობა, მკურნალობაში ასევე ექიმის გადაწყვეტილებით ერთვება ბიოლოგიური პრეპარატები,რომელიც საუკეთესო შედეგს იძლევა უხშირესად და პაციენტი გადაყავს რემისიის მდგომარეობაში, სწორედ ამ დაფინანსებას და პროგრამის ამოქმედებას ითხოვს პაციენტთა კავშირი ხელისუფლებისგან, მრავალჯერ მივმართეთ თხოვნით მერიას,ჯანდაცვის სამინისტროს,მაგრამ ჯერჯერობით უშედეგოდ,ამჟამად კიდევ ვაწარმოებთ პეტიციაზე ხელმოწერებს და გვინდა კვლავ ვითხოვოთ დახმარება! ამას ჩვენთვის სასიცოცხლო მნიშვნელობა აქვს,რათა გავიუმჯობესოთ ცხოვრების ხარისხი და უბრალოდ ავირიდოთ თავიდან შშმ პირად ჩამოყალიბება.

    მიუხედავად იმისა, რომ სახლემწიფოს სტატისტიკა არ გააჩნია პაციენტთა რაოდენობა მეტყველებს იმაზე, რომ რევმატოიდული ართრიტის მძიმე და საშუალო ფორმებით ბევრი ადამიანი იტანჯება. ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტის მოწვეული ლექტორი ნინო ჩხეტია დეტალურად გვიყვება დაავადების სიმწვავესთან დაკავშირებით და იმ რისკების ირგვლივ რაც ამ დაავადებას ახლავს თან

    -          დაავადება იმდენად მწავავე, პროგრესირებადია და მათი მკურნალობა დღეს არ არის ხელმსიაწვდომი ირღვევა თუ არა დღეს ამ პაციენტთა უფლებები?რაში ხედავთ გამოსავალს?

    -           დაავადება ქრონიკულია და პროგრესირებადი, იწვევს სახსრების დეფორმაციას, უნარების და მარტივი საქმიანობის შეზღუდვას, აღარაფერს ვამბობ გაუსაძლის ტკივილებზე. კლასიკური პრეპარატებით მკურნალობას ყველა პაციენტის ორგანიზმი ვერ იღებს, ზოგჯერ არაეფექტურია, ვითარდება რეზისტენტობა, ან მძიმე გვერდითი ეფექტები. საბედნიეროდ არსებობს ბიოლოგიური პრეპარატები, რომელსაც ძალიან კარგი შედეგი აქვს, მაგრამ ჩვენთვის, პაციენტებისათვის ის ხელმიუწვდომელია მისი  მაღალი ფასის გამო. მე რამდენიმეჯერ თანადაფინანსებით შევძელი ამ პრეპარატის მიღება და ძალიან კარგი შედეგი მქონდა. მსოფლიო მედიცინაში არსებობს ბიოლოგიური პრეპარატები, რომელიც აჩერებს დაავადების პროგრესირებას და სამომავლოდ შეიძლება მისი განკურნებაც კი იყოს შესაძლებელი.

    -          პეტიცია შეიმუშავეთ, რას ითხოვთ მთავრობისგან?

    -          რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტები და რევმატოლოგები გავერთიანდით, რათა პაციენტებისთვის ხელმისაწვდომი გახდეს ადექვატური მკურნალობა, რომელიც საგრძნობლად აფერხებს დაავადების პროგრესირებას. დღეს, პაციენტები კვლავ დაფინანსების მოლოდინში ვართ, ჩვენთვის თითოეული დღე, საათი, წუთი... სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია. დროული დაფინანსების არარსებობის გამო პაციენტები დღითიდღე ვკარგავთ ქმედუნარიანობას, რაც ამძიმებს ჩვენს ჯანმრთელობის ზოგად მდგომარეობას. ჩვენ გვჭირდება ადეკვატური მკურნალობის დაფინანსება, რათა არ მივეჯაჭვოთ ეტლს და შევძლოთ სრულფასოვანი სიცოცხლით ცხოვრება. რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულ პაციენტთა კავშირმა მიმართა თბილისის მოთხოვნით, რომ 2022 წლის ჯანდაცვის პროგრამაში მომხდარიყო რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტების მკურნალობის დაფინანსების პროგრამის ინტეგრირება, რადგან 2020 წლიდან აჭარის რეგიონში რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტებისთვის სპეციალური პროგრამა ამოქმედდა და ბიოლოგიური პრეპარატებით ადეკვატური მკურნალობა ხელმისაწვდომი გახდა. რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტები სახელმწიფოსგან ბიოლოგიურ პრეპარატებზე ხელმისაწვდომობის გაზრდასა და მკურნალობის დროულ დაფინანსებას ვითხოვთ.

    იმისათვის რომ უფრო დეტალურად გავრკვეულიყავით, კონკრეტულად რა საჭიროებები აქვთ რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტებს ექიმი ნინო ცისკარიშვილი გვპასუხობს:

    რევმატოიდულიართრიტისმქონეპაციენტებს, აწუხებთსახსრებისტკივილი, შესივება, დეფორმაცია, ფუნქციისშეზღუდვა. ხშირიაარასახსროვანიგამოვლინებებიც, მაგალითად, სასუნთქისისტემისმხრივ, რაცკიდევუფროართულებსპაციენტისმდგომარეობას. რევმატოიდულართრიტისსიმპტომებიიმდენადშემაწუხებელიაპაციენტისთვის, რომროგორცწესი, ექიმსმეტ-ნაკლებადდროულადმიმართავენ. მეორესაკითხია, რამდენადდროულადხდებაპაციენტისექიმ-რევმატოლოგთანგადამისამართება, დროულიდიაგნოსტირება, დაავადებისაქტივობისდაპროგნოზულიმარკერებისსწორადშეფასებადაშესაბმისიმკურნალობისდანიშვნა. სწორედამმიმართულებითგვაქვსპრობლემები, რომელზეცამეტაპზეაქტიურადვმუშაობთდავცდილობთ, ამკუთხითცნობიერებისამაღლებას. ამასთან, უკვეპრაქტიკულადდავასრულეთმურნალობისნაციონალურრეკომენდაციაზემუშაობა, რომელიცდაავადებისმართვისთანამედროვესტანდარტებსქართულენაზეყველასათვისხელმისაწვდომსგახდის

    მნიშვნელოვანია, რომ დიაგნოსტირების შემდეგ აუცილებელია დაავადების აქტივობის და პროგნოზული მარკერების შეფასება, რის მიხედვითაც ხდება კონკრეტულ პაციენტზე მორგებული მკურნალობის გეგმის შედგენა. როგორც წესი, მკურნალობის პირველ საფეხურზე გამოიყენება ეგრეთ წოდებული სინთეზური მამოდიფიცირებელი პრეპარატები, რაც არ არის დაკავშირებული დიდ ფინანსურ ხარჯებთან და პაციენტთა დიდ ნაწილში კარგ შედეგს გვაძლევს. იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტი არ პასუხობს და/ან ვერ იტანს პირველი საფეხურის მკურნალობას, გამოიყენება ბიოლოგიური მამოდიფიცირებელი პრეპარატები. ბიოლოგიური მამოდიფიცირებლები, მაღალტექნოლოგიური პრეპარატებია, შესაბამისად მაღალია მათი თვითღირებულებაც, რის გამოც ასეთი მკურნალობა პაციენტების უმრავლესობისთვის ხელმისაწვდომი არ არის.

    ქვეყანაში კონკრეტული სტატისტიკა არ მოგვეპოვება, თუმცა მსოფლიოს მასშტაბით, სხვადსახვა პოპულაციაში, რევმატოიდული ართრიტის გავრცელება შეადგენს 0.5-1%-ს, რაც, დამეთანხმებით, რომ ქრონიკული, ანთებითი, პროგრესირებადი დაავადებისთვის საკმაოდ დიდი ციფრია, რაც განაპირობებს კიდევაც პრობლემის მასშტაბურობას და არასათანადო მართვის შემთხვევაში დიდ სოციალურ-ეკონომიკურ ზიანს. ჯანდაცვაზე ხელმისაწვდომობა, ზოგადად ადამიანის უფლებაა და ჩვენ ყველაფერი უნდა გავაკეთოთ ამ უფლების დაცვისათვის!

    ამ ფონზე, მკითხველს აუცილებლად გაუჩნდება პირადი, თავისი წილის  დანაშაულის გრძნობა, და მაინც,  ნეტავ რას უცდის ამ დროს მთავრობა?!

  • დაფინანსების მოლოდინში მყოფ გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს ყოველდღიურად ურთულესი პრობლემების გადალახვა უწევთ

    ვიდრე სახელმწიფო მათთვის მკურნალობის დასაფინანსებლად თანხებს ეძებს, მათ ონლაინ პეტიცია შეიმუშავეს
    გაფანტული სკლეროზის საერთაშორისო დღისადმი მიძღვნილ ღონისძიებაზე და გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებმა მკურნალობის ხელმისაწვდომობის აუცილებლობაზე კიდევ ერთხელ იმსჯელეს. შეხვედრის მიზანს, რომელსაც პაციენტებთან ერთად, ექიმი ნევროლოგები, პაციენტის ოჯახის წევრები და მედია ესწრებოდა, გაფანტული სკლეროზის შესახებ საზოგადოების ცნობიერების ამაღლება, დაავადების სიმძიმის ინფორმირებულობა და რეგიონში მცხოვრები პაციენტებისთვის ადეკვატურ მკურნალობის უზრუნველყოფა წარმოადგენდა.
    ღონისძიებას, რომელიც დაავადების საინფორმაციო კამპანიის #ერთადერთმანეთისთვის ფარგლებში მოეწყო, ესწრებოდნენ და სიტყვით გამოვიდნენ გაფანტული სკლეროზით დაავადებული პაციენტები თბილისიდან, რეგიონებიდან და წამყვანი ექიმი-ნევროლოგები, რომლებმაც კიდევ ერთხელ შეაჯამეს არსებული პრობლემები და სახელმწიფოს შეახსენეს, რომ რეგიონში მცხოვრები გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანები კვლავ დაფინანსების მოლოდინში არიან, დისკრიმინაცია სახელმწიფოს მხრიდან და პაციენტის მკურნალობა მის საცხოვრებელ ადგილზე იყოს დამოკიდებული სრულიად გაუმართლებელია. 
    მნიშვნელოვანია, რომ 2019 წლიდან აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ჯანმრთელობის დაცვის სამინისტრო გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მკურნალობას უფინანსებს. ანალოგიური მომსახურებით 2020 წლიდან სარგებლობენ თბილისში მცხოვრები პაციენტებიც. დაპირებების მიუხედავად, დღემდე უცნობია, რა ელით რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს და წელს გახდება თუ არა დაავადების მამოდიფიცირებელი მკურნალობა მათთვის ხელმისაწვდომი. 2021 წლის ბიუჯეტში ჯანდაცვის მიმართულებით სხვადასხვა პროექტის დაფინანსება ჩაიდო, თუმცა მოლოდინის მიუხედავად, გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების დაფინანსების ცენტრალიზებული პროექტი მასში ვერ მოხვდა. როგორც ირკვევა, დანარჩენ რეგიონებში მცხოვრები მოქალაქეები ფაქტობრივად, განწირულნი არიან, თუ თავად არ აქვთ ფინანსური შესაძლებლობა. 
    შეგახსენებთ, რომ გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებმა და მათი ოჯახის წევრებმა რეგიონებში „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების მოთხოვნით ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროსთან აქცია გამართეს. აქციის მონაწილეებმა კიდევ ერთხელ დააფიქსირეს, რომ დაავადება ადამიანებს საცხოვრებელი ადგილით არ არჩევს და სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მკურნალობის დაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით. აქციამ ყურადღება მიიქცია და სამინისტროს წარმომდგენლები შეხვდნენ პაციენტებს, თუმცა ჯანდავის სამინისტროში ცენტრალიზებული პროგრამის ამოქმედების ზოგადი დაპირება გაიცა და კონკრეტულ ვადებზე ამჯერადაც არ საუბრობენ და აცხადებენ, რომ ამ მიმართულებით მუშაობა მიმდინარეობს და გარკვეულწილად გადაწყვეტილების მიღება საკანონმდებლო ორგანოსა და ფინანსთა სამინსიტროზეა დამოკიდებული. 
    ამ ფონზე პაციენტებს მიაჩნიათ, რომ დაუშვებელია მათი დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან დედაქალაქში არ ცხოვრობენ.
    ექიმი ნევროლოგი, მარინე ჯანელიძის თქმით, ერთი პაციენტის მკურნალობა საქართველოში საშუალოდ 25 ათასი ლარი ჯდება და ეს თანხა მწარმოებლების მხრიდან დათმობის შედეგია, რადგან ევროპაში აღნიშნული თერაპია გაცილებით ძვირი ჯდება. ექიმმა შეხვედრაზე ისიც აღნიშნა, რომ სრულიად გაუმართლებელია, პაციენტის მკურნალობა მის საცხოვრებელ ადგილზე იყოს დამოკიდებული. მან ასევე გაიხსენა შემთხვევები, როდესაც პაციენტს ერთერთ ქალაქში გაატანეს ყველა საჭირო დოკუმენტაცია, თუმცა მკურნალობის დაფინანსებაზე უარი უთხრეს.
    „ადგილობრივი მუნიციპალიტეტისთვის ეს რთულად გასააზრებელია, თუ არ მოხდა საკითხის მოგვარება სახელმწიფოს მხრიდან. თუ ადამიანი მაგალითად მარნეულიდანაა, მისი მკურნალობა არ ფინანსდება და ეს დისკრიმინაციაა. რა დააშავა მან? რა დააშავეს ზუგდიდელმა, ქუთაისელმა პაციენტებმა? ის, რაც ხელმისაწვდომია თბილისელისთვის და აჭარელისთვის, მათთვის არაა ხელმისაწვდომი. სახელმწიფოსთან ამბის მიტანის მცდელობა ბევრი იყო, მაგრამ არ არსებობს კონცეპტუალური გააზრება, რომ ეს დაავადება არის დედამიწის პრობლემა, თანაც ახალგაზრდა ადამიანების პრობლემა, რომლებიც, მკურნალობის პირობებში შვილებს გააჩენდნენ, სრულფასოვნად იცხოვრებდნენ, შექმნიდნენ დოვლათს,“ - აცხადებს მარინე ჯანელიძე. მისი თქმით, დაავადების მკურნალობას მსოფლიოში ძალიან კარგი პერსპექტივა აქვს და ამ ფერხულში საქართველოც უნდა ჩაერთოს. 
    დაფინანსების მოლოდინში გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებს ყოველდღიურად, ურთულესი პრობლემების გადალახვა უწევთ. სხეულის ცალკეული ნაწილების ფუნქციის დაკარგვა, მხედველობის გაორება, თავის ქალაზე მოჭერის განცდა, კონცენტრაციის დარღვევა, კიდურების ძლიერი დაბუჟება - დაავადების სიმპტომები მრავალფეროვანია. პაციენტმა წინასწარ იცის, რომ დროთა განმავლობაში მისი მდგომარეობა დამძიმდება, თუმცა როდის და რა ფორმით იჩენს თავს ვერაგი დაავადება, პროგნოზირება შეუძლებელია. ეს კი ამ ადამიანების ტანჯვას ფსიქოლოგიურად კიდევ უფრო ამძიმებს.
    რამდენად შეასრულებს სახელმწიფო საკუთარ დანაპირებს, ამაზე პასუხის გაცემა სამინისტროს უახლოეს კვირეეებში მოუწევს, რადგან პაციენტები პროტესტის შეჩერებას არ აპირებენ. მანამდე კი, ვიდრე სახელმწიფო საკუთარი მოქალაქეების მკურნალობის დასაფინანსებლად თანხებს ეძებს, გაფანტული სკლეროზის პაციენტებმა ონლაინ პეტიცია შეიმუშავეს, რომელთა მთავარი მოთხოვნა კვლავ უცვლელია - რეგიონში მცხოვრები ყველა პაციენტისთვის გახდეს მკურნალობა ხელმისაწვდომი. 
    „რეგიონში მცხოვრები გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები მკურნალობის დაფინანსების მოლოდინში ვართ! მოაწერეთ ხელი ონლაინ პეტიციას და ამით დაგვეხმარეთ, მივაწვდინოთ ჩვენი ხმა მათ, ვისაც შეუძლიათ პაციენტების ცხოვრების ხარისხის მნიშვნელოვნად გაუმჯობესება. სწორედ, სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს პაციენტების მკურნალობა. მკურნალობის გარეშე დაავადებასთნ ერთად ცხოვრება გაუსაძლისია. აუცილებელია არსებობდეს სახელმწიფო პროგრამები, მხარდაჭერა თუნდაც თანადაფინანსების სახით და აშ. იმისთვის რომ ჩვენ, პაციენტებმა შევძლოთ ცხოვრება ტკივილის გარეშე და სააბოლოოდ არ გავხდეთ უნარშეზღუდულები,” - ნათქვამია გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების განცხადებაში.
    გადადით ბმულზე https://manifest.ge/item/2753 ხელი მოაწერეთ პეტიციას და ასე გამოხატეთ მხარდაჭერა გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მიმართ. დაავადება საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით არ გვირჩევს, ნუ გამოგვარჩევთ ერთმანეთისგან!
    ცნობისათვის, 30 მაისს, მსოფლიო გაფანტული სკლეროზის საერთაშორისო დღეს აღნიშნავს, კამპანიას საქართველო 2018 წლიდან შეუერთდა. მომზადდა ვიდეო რგოლიც, რომლის ძირითადი მონაწილეები იყვნენ პაციენტები და საზოგადოებისთვის ცნობილი სახეები, რომლებიც ერთად მოუწოდებდნენ სახელმწიფოს მკურნალობის ხელმისაწვდომობის გაზრდისკენ პაციენტებისთვის სიცოცხლის ხარისხის გაუმჯობესებისა და უნარების შეზღუდვის პროგრესირების შემცირების მიზნით. დღეს რეგიონში მცხოვრები პაციენტები კვლავ დაფინანსების მოლოდინში არიან. 

    ინფორმაცია გაფანტული სკლეროზის შესახებ:
    გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა და მსოფლიოში დაახლოვებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული ამ პათოლოგიით. პირველი სიმპტომები უპირატესად 20-დან 40 წლის ასაკის პერიოდში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი არატრამვული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია ახალგაზრდებში. მნიშვნელოვანია, რომ დაავადების ყველა ფორმის დროს ძალიან საყურადღებოა დაავადების აქტივობა - ნერვულ სისტემაში ანთებითი პროცესები, რომელსაც თან სდევს თავის ტვინის ნერვული უჯრედების დაღუპვა. აღსანიშნავია ის ფაქტი, რომ ეს პროცესი შეიძლება მიმდინარეობდეს მაშინაც კი თუ პაციენტს კლინიკური სიმპტომები არ აღენიშნება. გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას.

     

ბიზნეს ნიუსი

კელი დეგნენმა ისაუბრა განახლებადი ენერგიის ინვესტიციების კონფერენციაზე

კელი დეგნენმა ისაუბრა განახლებადი ენერგიის ინვესტიციების კონფერენციაზე

სუფთა, საიმედო და ხელმისაწვდომი ადგილობრივი ელექ...

სს ‘ლიბერთი ბანკის’ გენერალურ დირექტორად ბექა გოგიჩაიშვილი დაინიშნა

სს ‘ლიბერთი ბანკის’ გენერალურ დირექტორად ბექა გოგიჩაიშვილი დაინიშნა

სს ‘ლიბერთი ბანკის’ გენერალურ დირექტორად ბექა გოგი...

პოპულარული

« ივლისი 2022 »
ორ სამ ოთხ ხუთ პარ შაბ კვ
        1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31

ჩვენ შესახებ

საინფორმაციო სააგენტო
“ნიუსდეი”
შეიქმნა მედია-ჰოლდინგ
“სტარვიზია”-ს
ბაზაზე.
ქართულ ინტერნეტ სივრცეში... ვრცლად

კონტაქტი

შპს "ნიუს დეი საქართველო"

მის: ლეჩხუმის ქ. 43

ტელ: (+995 32) 257 91 11

ფოსტა: avtandil@yahoo.com

 

 

სოციალური