,,აიცერი და მოიგე’’ - STOPCOVID ლატარია - პირველი შედეგები!

გამოქვეყნებულია საზოგადოება
სამშაბათი, 14 სექტემბერი 2021 14:22

stopcov.lotto.ge-ზე ლატარიის ,,აიცერი და მოიგეს’’ პირველი გათამაშების შედეგები ცნობილია. ამის შესახებ ლატარიის კომპანიის ადმინისტრაცია იუწყება. მათი ინფორმაციით, გათამაშება 12:00 საათზე შედგა ვებ-ვერდზე stopcov.lotto.ge. გამოვლინდა 160 გამარჯვებული, რომელთა შორის 500 და 100-ლარიანი მოგებაა გადანაწილებული.

დღემდე ყველა, თუნდაც ერთხელ აცრილ მოქალაქეს შეუძლია საკუთარი მოგების გადამოწმება - ვებგვერდზე  stopcov.lotto.ge -ზე პირადი ნომრით.

,,აიცერი და მოიგე’’ - StopCovid ლატარია ვაქცინაციის პროცესის სტიმულირებისთვის 13 სექტემბრიდან დაიწყო. საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროს ინიციატივით ვაქცინაციის პროცესის წახალისების მიზნით მოსახლეობას აცრასთან ერთად უკვე მოგებაც შეუძლია! ყველა ადამიანი ვინც ერთხელ მაინც არის აცრილი ან აიცრება მიიღებს ფულის მოგების შესაძლებლობას!

ყოველდღე გათამაშდება 100 და 500 ლარი მოგება, ყოველკვირეულად 1000 -დან 10 000 ლარამდე, ხოლო შემაჯამებელ გათამაშებაში, რომელიც  31 დეკემბერს ,,საქართველოს საზოგადოებრივი მაუწყებლის’’ ეთერში გაიმართება, გათამაშდება 100 000 ლარი. ლატარიის გათამაშებები  გაიმართება ვებგვერდზე stopcov.lotto.ge -ზე ყოველდღე 12 საათზე, ხოლო ყოველკვირეული -ორშაბათს, ყოველდღიური ლოტოს გათამაშების დასრულებისთანავე.

StopCovid ლატარიის  ,,აიცერი და მოიგეს’’ გათამაშების ბილეთებს აცრილი ბენეფიციარები სახელმწიფოსგან ვაქცინაციის დროს უფასოდ მიიღებენ.

ლატარიაში ,,აიცერი და მოიგე’’ მონაწილეობს  ყველა ვაქცინირებული ადამიანი მთელი საქართველოს მასშტაბით, ვაქცინირებული მომხმარებლების იდენტიფიცირება პირველი აცრის რეგისტრაციისას   NDCD-ის ბაზაში  მინიჭებული  საიდენტიფიკაციო კოდის მიხედვით მოხდება.

პირველი აცრის გაკეთებისთანავე ბენეფიციარი მონაცემთა ბაზაში ავტომატურად მიიღებს გათამაშების  ბილეთს,  აცრიდან მეორე დღესვე მიღებული ბილეთი ერთვება ,,აიცერი და მოიგეს’’ ყოველდღიურ, ყოველკვირეულ და შემაჯამებელ გათამაშებაში. მომხმარებელი, რომელმაც კოვიდსაწინააღმდეგო ვაქცინაცია  წამახალისებელი ლატარიის ამოქმედებამდე, 13 სექტემბრამდე ჩაიტარა, მონაწილეობას მიიღებს  ,,აიცერი და მოიგეს’’ ყველა  გათამაშებაში. StopCovid ლატარიის ვაქცინირების დროს მიღებული ბილეთი ვალიდურია ყველა გათამაშების განმავლობაში, მანამდე სანამ ბილეთზე არ დაფიქსირდება მოგება. მაგ: თუ მოქალაქის ბილეთმა ერთხელ გაიმარჯვა ყოველდღიურ გათამაშებაში , თქვენი ბილეთი აღარ მონაწილოებს მომდევნო ყოველდღიურ გათამაშებაში, მაგრამ მიიღებს მონაწილეობას ყოველკვირეულ და შემაჯამებელ გათამაშებებში, თუ ბილეთმა მოიგო ყოველკვირეულ გათამაშებაში, ის შემდგომში მონაწილეობას მიიღებს შემაჯამებელ გათამაშებაში.

რაც უფრო მალე ჩაიტარებს ადამიანი ვაქცინაციას, მით უფრო ბევრ გათამაშებაში მიიღებს მისი ლატარიის ბილეთი  მონაწილეობას და მით უფრო გაიზრდება მისი მოგების შანსი.

ვაქცინაციის წამახალისებელი ლატარია, რომლის საპრიზო ფონდი 2 800 000 ლარს შეადგენს, 13 სექტემბრიდან დაიწყო და შემთხვევითი შერჩევის პრინციპით, ფულადი ჯილდოები გათამაშდება როგორც ერთჯერადად, ისე ორჯერადად ვაქცინირებული პირებისთვის. გათამაშებები ჩატარდება როგორც ყოველდღიურად, ასევე ყოველკვირეულად. 

წაკითხულია 1235 ჯერ

Related items

  • მკურნალობის გარეშე დარჩენილი გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები ჯანდაცვის სამინისტროს პასუხის მოლოდინში

    როდის უზრუნველყოფს სახელმწიფო გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებისთვის მკურნალობაზე ხელმისაწდვომობისა და ღირსეული ცხოვრების უფლებას - ჯერ კიდევ უცნობია. თუმცა ეს საკითხი ბოლო პერიოდში იმდენად გააქტიურდა, რომ ხელისუფლების წარმომადგენლებს მაინც მოუწიათ გარკვეული განმარტებების გაკეთება. თემის გააქტიურება პირველ რიგში თავად პაციენტების პროტესტის შედეგია - მათ ჯანდაცვის სამინისტროსთან 11 მაისს, აქცია გამართეს და მკურნალობის დაფინანსებაში არსებული დისკრიმინაციის აღმოფხვრა მოითხოვეს.
    საქმე ისაა, რომ საქართველოს რეგიონებში მცხოვრები გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები მკურნალობის გარეშე არიან დარჩენილები. გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანების მკურნალობას მხოლოდ თბილისის მერია და აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის მთავრობა აფინანსებს. დანარჩენ რეგიონებში მცხორები მოქალაქეები სახელმწიფომ, პრაქტიკულად, გაწირა შეზღუდული შესაძლებლობებისთვის, რადგან ეს დაავადება, მკურნალობის არარსებობის პირობებში, ადამიანის მდგომარეობის დამძიმებას და სხვადასხვა მიმართულებით მის გარდაუვალ პარალიზებას იწვევს. 
    მოქმედი პროგრამების შედეგად, თბილისსა და აჭარაში მცხოვრები პაციენტების ხარისხი მკვეთრად უმჯობესდება და ისინი ცხოვრების ჩვეულ რიტმს უბრუნდებიან. ქვეყნის დანარჩენ რეგიონებში მცხოვრებ პაციენტებს კი აქვთ სამართლიანი და რიტორიკული შეკითხვა - ისინი მხოლოდ იმისთვის ისჯებიან, რომ თბილისში ან აჭარაში არ ცხოვრობენ? ამ ადამიანებს მიაჩნიათ, რომ დაუშვებელია პაციენტების დისკრიმინაცია საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, ისინი არ უნდა გახდნენ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირები მხოლოდ იმის გამო, რომ კონკრეტულ რეგიონში ან ქალაქში არ ცხოვრობენ.
    აღნიშნულ საკითხზე კომენტარი გააკეთა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ თამარ გაბუნიამ, რომელმაც, მართალია, ცენტრალიზებული პროგრამის ამოქმედების კონკრეტულ ვადებზე არ ისაუბრა, თუმცა თქვა, რომ ამ მიმართულებით მუშაობა მიმდინარეობს. 
    “ჯანდაცვის სამინისტრო მუშაობს მწარმოებელთან იმისთვის, რომ განვსაზღვროთ, რამდენად მოხერხდება ბიუჯეტის ფარგლებში მედიკამენტებით პაციენტების უზრუნველყოფა. ამ მიმართულებით წელსაც მნიშვნელოვანი ცვლილებები იყო, თუმცა - სხვა პაციენტების ჯგუფში. საუბარი მაქვს იშვიათ დაავადებებზე და ძვირადღირებულ ინოვაციურ მედიკამენტებზე, რომელთა ეტაპობრივი დანერგვა პროგრამის ფარგლებში ხდება და გაფანტული სკლეროზის კუთხითაც ჯანდაცვის სამინისტრო აქტიურად მუშაობს და მე ვფიქრობ, რომ ეს საკითხიც იქნება გადაწყვეტილი,“- განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ. 
    რამდენად შეასრულებს სახელმწიფო საკუთარ დანაპირებს, ამაზე პასუხის გაცემა სამინისტროს უახლოეს კვირეეებში მოუწევს, რადგან პაციენტები პროტესტის შეჩერებას არ აპირებენ. მანამდე კი, ვიდრე სახელმწიფო საკუთარი მოქალაქეების მკურნალობის დასაფინანსებლად თანხებს ეძებს, გაფანტული სკლეროზის მქონე ადამიანებს, საუკეთესო შემთხვევაში, ჯანმრთელობის შენარჩუნება საკუთარი სახსრებით უწევს, რისთვისაც ზოგი მათგანი საცხოვრებლის გაყიდვასაც კი ცდილობს. თუმცა დაავადებულებს შორის უმეტესობას არ აქვს „ფუფუნება,“ საკუთარ ჯანმრთელობას წელიწადში 25 ათასი ლარი დაახარჯოს. ისინი უბრალოდ, ელოდებიან შეზღუდული შესაძლებლობის განვითარებას, რაც სხვადასხვა ორგანოს პარალიზებაში გამოიხატება. თუმცა პაციენტები პროტესტის შეწყვეტას არ აპირებენ და გეგმავენ, არ ჩაიქნიონ ხელი და სახელმწიფო ადრე თუ გვიან აიძულონ, მოიძიოს ფინანსები მათ სამკურნალოდ. მკურნალობა კი ამ ადამიანებისთვის, რომელთა ასაკი, ხშირ შემთხვევაში 20-დან 40 წლამდეა, ცხოვრების ნორმალურ რიტმში დაბრუნებას, დაოჯახებას, კარიერის აწყობას და ქვეყნის განვითარებასა და დოვლათის შქმნაში მონაწილეობის უფლებას ნიშნავს.

  • გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები ჯანდაცვის სამინისტროსთან აქციას გამართავენ

    “არა დისკრიმინაციას“ - დაუყოვნებლივ დაფინანსდეს გაფანტული სკლეროზის მკურნალობა რეგიონებში მცხოვრები პაციენტებისთვის
    11 მაისს, 14:00 საათზე, გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტები და მათი ოჯახის წევრები რეგიონებში „გაფანტული სკლეროზის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსების“ პროგრამის ამოქმედების მოთხოვნით ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროსთან (მის: აკ.წერეთლის გამზ #144) აქციას გამართავენ. აქციის მონაწილეებს სურთ დააფიქსირონ, რომ დაავადება ადამიანებს საცხოვრებელი ადგილით არ არჩევს და სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების მკურნალობის დაფინანსება მთელი საქართველოს მასშტაბით.
    „როცა დაავადების მკურნალობა თბილისსა და აჭარაში უკვე რამდენიმე წელია ფინანსდება, დისკრიმინაციაა, რომ ქვეყნის სხვა რეგიონების მაცხოვრებლები ჯერ კიდევ დაფინანსების პასუხის მოლოდინში ვართ. სახელმწიფომ იცის, რომ დაავადება სწრაფად პროგრესირებადია და მკურნალობის გარეშე ჩვენ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები ვიქნებით. დაავადების მამოდიფიცირებელ მკურნალობას კი შეუძლია ბევრი წლით გადაავადოს ჩვენი მდგომარეობის დამძიმება და ცხოვრების საუკეთესო წლების სრულფასოვნად გატარება შევძლოთ - ვიმუშაოთ, შევქმნათ ოჯახები, მონაწილეობა მივიღოთ ქვეყნის განვითარებაში. ამიტომ ჩვენთვის ჯანდაცვის სამინისტროსგან მიღებული დაფინანსების დაპირების შესრულება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია“, - აცხადებენ რეგიონში მცხოვრები პაციენტები.
    შეგახსენებთ, 2019 წლიდან აჭარის ავტონომიური რესპუბლიკის ჯანმრთელობის დაცვის სამინისტრო გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მკურნალობას უფინანსებს. ანალოგიური მომსახურებით 2020 წლიდან სარგებლობენ თბილისში მცხოვრები პაციენტებიც. დაპირებების მიუხედავად, დღემდე უცნობია, რა ელით რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს და წელს გახდება თუ არა დაავადების მამოდიფიცირებელი მკურნალობა მათთვის ხელმისაწვდომი. ცნობისათვის, 2022 წლის ბიუჯეტში ჯანდაცვის მიმართულებით სხვადასხვა პროექტის დაფინანსება ჩაიდო, თუმცა მოლოდინის მიუხედავად, გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტების დაფინანსების ცენტრალიზებული პროექტი მასში ვერ მოხვდა.
    ინფორმაცია გაფანტული სკლეროზის შესახებ:
    გაფანტული სკლეროზი ქრონიკული, პროგრესირებადი ნევროლოგიური დაავადებაა და მსოფლიოში დაახლოვებით 2.3 მილიონი ადამიანია დაავადებული ამ პათოლოგიით. პირველი სიმპტომები უპირატესად 20-დან 40 წლის ასაკის პერიოდში ვლინდება და ამიტომაც გაფანტული სკლეროზი არატრავმული უნარშეზღუდულობის ძირითადი მიზეზია ახალგაზრდებში. დროული მკურნალობის ფონზე გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებს მიეცემათ შესაძლებლება დაუბრუნდნენ სრულფასოვანი ცხოვრების წესს ოჯახსა და სოციუმში და თავიანთი წვლილი შეიტანონ ქვეყნის განვითარებაში!
    გაფანტული სკლეროზის მკურნალობის ძირითადი მიზანია დაავადების აქტივობის შემცირება დაავადების ადრეულ სტადიაზევე, რათა არ მოხდეს უნარშეზღუდულობის პროგრესირება. დღესდღეობით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ მოწოდებულია დაავადების მამოდიფიცირებელი თერაპია, რომელიც მნიშვნელოვნად ამცირების დაავადების აქტივობას და უნარშეზღუდულობის პროგრესირებას.

     

  • ჰემოფილიის საერთაშორისო დღესთან დაკავშირებით კონფერენცია გაიმართება

    17 აპრილს, 12:00  საათზე, სასტუმრო „რედისონ ბლუ ივერიაში“  (მის: თბილისი, რესპუბლიკის მოედანი #1) ჰემოფილიის საერთაშორისო დღისადმი მიძღვნილი კონფერენცია გაიმართება. კონფერენცია ჰემოფილიისა და დონორობის ასოციაციის  ეგიდითა და . ერისთავის სახქირურგიის ეროვნული ცენტრის ხელშეწყობით ეწყობა. ღონისძიება მიზნად ისახავს  დაავადების შესახებ ცნობიერების ამაღლებასა დ აპროფილაქტიკური მკურნალობის ეფექტურობასთან დაკავშირებით ინფორმაციის გაზიარება.

    კონფერენციაში მონაწილეობენ ექიმი ჰემატოლოგები, ექსპერტები და პაციენტები, რომლებიც კიდევ ერთხელ შეაჯამებენ  ჰემოფილიის მართვაში არსებულ სირთულეებზე, პროფილაქტიკური მკურნალობის ხელმისაწვდომობის აუცილებლობასა და  და  მისი ეფექტურობის შესახებ. ასევე მოწვეული არინა ჯანდაცვის სამინისტროსა და სხვა სამთავრობო სტრუქტურის წარმომადგენლებიც.

    მოწვეულ საზოგადოებას მიესალმება   აკ. კონსტანტინე ერისთავის სახ. ქირურგიის ეროვნული ცენტრის სამეთვალყურეო საბჭოს თავმჯდომარე ლალი ივანიშვილი, ასევე სიტყვით გამოვლენ ჰემოფილიისა და დონორობის ასოციაციის პრეზიდენტი რომანოზ ხომასურიძე,  ჰემოფილიისა და თრომბოზის ცენტრის, ექიმი-ჰემატოლოგი ლევან მახალდიანი, ექიმი ჰემატოლოგი კონსტანტინე ჩომახიძე და  ფსიქოლოგი დიანა ანთელავა

    განიხილება თემები როგორიცაა, ჰემოფილია საქართველოში, გუშინ და დღეს,  დაავადების პროფილაქტიკური მკურნალობის განვლილი ეტაპები და არსებული რეალობა,

    ჰემოფილიის მკურნალობის მართვაში არსებული სირთულეები,  ფსიქოლოგის როლი ჰემოფილიით დაავადებულთა ცხოვრების ხარისხის ამაღლებაში  და სხვა.

    კონფერენციის ფარგლებში გაიმართება პანელური დისკუსია, რომელშიც მონაწილეობას მიიღებენ ჰემოფილიის  ცენტრის ექიმი, პედიატრ-ჰემატოლოგი თამარ ნადირაძე, საქართველოს ჰემოფილიისა და დონორობის ასოციაციის პრეზიდენტი რომანოზ ხომასურიძე და პაციენტები. განიხილება საკითხები, როგორიცაა პროფილაქტიკური მკურნალობა სახელმწიფო პროგრამაში, როგორ აუმჯობესებს პაციენტის ცხოვრების ხარისხს პროფილაქტიკური მკურნალობა და სხვა. ასევე მოხდება ქეისების განიხილვა და ისაუბრებენ სამომავლო გეგმებზე.

    დასასრულს,  ჰემოსტაზისა და თრომბოზის ლაბორატორიის ხელმძღვანელის მარინა მდივნიშვილის წიგნის „ჰემოსტაზი სისხლდენითი პათოლოგიები და თრომბოზები“ პრეზენტაცია გაიმართება.

    შეგახსენებთ, რომ ჰემოფილიის მსოფლიო ფედერაციის ინიციატივით ჰემოფილიის საერთაშორისო დღე 1989 წლიდან, ყოველწლიურად 17 აპრილს აღინიშნება. ამ დღის მიზანია დაავადებასთან მიმართებაში საზოგადოებრივი დაინტერესება და ინფორმაციულობის დონის გაზარდა. ჰემოფილია თანდაყოლილი დაავადებაა და ძირითადად მამაკაცებში ვლინდება. ქალი კი, მხოლოდ დაავადების მტარებელია. დაავადების მქონე პირებს სისხლის შედედების პრობლემები აქვთ და სისხლდენებისკენ არიან მიდრეკილნი. ჰემოფილიას შეუძლია რადიკალურად გააუარესოს, როგორც დაავადებულთა, ასევე მათი ოჯახების, მეგობრებისა და მომვლელების ცხოვრების ხარისხი.

    დღეს ჰემოფილიის მართვა უფრო მარტივია, ვიდრე ჯერ კიდევ რამოდენიმე წლის წინ. აქცენტი კეთდება პროფილაქტიკურ მკურნალობაზე, რომელიც უზრუნველყოფს არა უკვე არსებული სისხლდენის შეჩერებას, არამედ იმას, რომ სისხლდენები ნაკლები სიხშირით ან სულ არ განვითარდეს. პროფილაქტიკური მკურნალობა პაციენტების საზოგადოებაში სრულ ინტეგრირების და ცხოვრების ხარისხის მნიშვნელოვანი გაუმჯობესების საშუალებას იძლევა. პროფილაქტიკუმა მკურნალობამ ჰემოფილიით დაავადებული პაციენტების ცხოვრება  რადიკალურად შეცვალა, რაც  წინ გადაგმული ნაბიჯია მსოფლიო მედიცინაში,  დღეს, პაციენტს შესაძლებლობა ეძლევა რომ კვირაში ერთხელ კანკქვეშ გაიკეთოს საკმაოდ მარტივად მედიკამენტი, რაც შეუყობს ხელს სისხლის შედედებას და პაციენტს სისხლჩქეცევები და სისხლდენა აღარ განუვითარდება“, საქართველოში ჰემოფილიის პროფილაქტიკური მკურნალობა სახელმწიფო პროგრამის ფარგლებში ფინანსდება, რისი დამსახურებითაც პაციენტები ჰემოფილიით გამოწვეული სისხლდენით აღარ იღუპებიან და მათი ცხოვრების ხარისხიც გაუმჯობესებულია.

    ინფორმაცია დაავადების შესახებ:

    არსებობს მითი რომ ჰემოფილია „სამეფო დაავადებაა“ და  დაავადებული ადამიანები დაკავშირებულნი არიან სამეფო შტოებთან. მითი მომდინარეობს ფაქტიდან, რომ დედოფალი ვიქტორია სწორედ ჰემოფილიის გენის მტარებელი იყო, შესაბამისად მისი შვილები ჰემოფილიით დაავადებულნი. ჰემოფილიაზე ცნობების არ ქონის გამო კი იმ დროში გავრცელდა მითი რომ ჰემოფილიით დაავადებულნი სამეფო შთამომავლობისანი იყვნენ.

    მკურნალობის გარეშე ჰემოფილიით დაავადებულ ადამიანს შეიძლება ჰქონდეს:

    • სისხლჩაქცევები
    • განმეორებადი სისხლდენები კუნთებსა და სახსრებში, რამაც შესაძლოა გამოიწვიოს  სახსრების შეუქცევადი დაავადებები, რის შედეგადაც დაავადებული, მკვეთრი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ხდება.
    • როგორც სპონტანური ისე ტრავმული სისხლდენა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში აღმოჩნდეს, თუ ის საიცოცხლოდ მნიშვნელოვან ორგანოებში  დაიწყება
    • გახანგრძლივებული და არაკონტროლირებადი სისხლდენა ტრავმის ან ოპერაციის შემდეგ

    საქართველოშიჰემოფილიითა და სხვა სისხლმდენი პათოლოგიით 397 ადამიანიადაავადებული,მსოფლიოსტატისტიკითკი 10 ათასმამაკაცზეერთიჰემოფილიითდაავადებულია.დღესდღეობითჯანდაცვის მსოფლიოორგანიზაციისმონაცემებით, მსოფლიოშიამდაავადებით400 ათასამდე ადამიანიცხოვრობს.დღესჰემოფილიის მართვა უფრო მარტივი ხდება, უკვეარსებობსთანამედროვეშესაძლებლობები, რომლითაცამდაავადებისდიაგნოსტირებადაადრეულეტაპზეგამოვლენააშესაძლებელი, პროფილაქტიკური მკურნალობის შედეგად შესაძლებელია პაციენტების ცხოვრება სისხლდენის გარეშე.

     

  • 2022 წლის მასწავლებლის ეროვნული ჯილდოს კონკურსზე განაცხადების მიღება დაიწყო

    2022 წლის მასწავლებლის ეროვნული ჯილდოს კონკურსზე ნომინირების და აპლიკაციის წარდგენის პერიოდი დაიწყო. მასწავლებლის ეროვნული ჯილდოს ვებგვერდზე www.tprize.ge მასწავლებლების ნომინირება 4 აპრილიდან 13 მაისის, ხოლო აპლიკაციების მიღება 4 აპრილიდან 18 მაისის ჩათვლით იქნება შესაძლებელი.

    “ უპირველეს ყოვლისა, სრულ სოლიდარობას ვუცხადებთ უკრაინას და ჩვენს უკრაინელ კოლეგებს, რომლებიც დღეს თავდაუზოგავად იბრძვიან თავის ქვეყნისთვის და თავისუფლების იდეის ერთგულების საოცარ მაგალითს იძლევიან.

    არსებულ ვითარებაში კიდევ უფრო ვრწმუნდებით, რომ განათლება მნიშვნელოვანი იარაღია თავისუფლებისა და დემოკრატიისათვის ბრძოლაში. ძლიერ საზოგადოებას განათლებული, კრიტიკულად მოაზროვნე, თავისუფლების მოყვარული ადამიანები ქმნიან, ხოლო განათლების ერთ-ერთი მთავარი ღერძი სკოლა და მასწავლებელია. გვინდა ეს გზავნილი კიდევ უფრო გავაძლიეროთ მასწავლებლის ეროვნული ჯილდოს წლევანდელი კამპანიის ფარგლებში”. - განაცხადა განათლების კოალიციის გამგეობის თავმჯდომარემ, ირინა ხანთაძემ.

    წელს, მასწავლებლის ეროვნული ჯილდოს საპრიზო ფონდი გაიზარდა. 2022 წლის გამარჯვებული გუდავაძე-პატარკაციშვილის ფონდისგან 15 000 ლარს მიიღებს, ხოლო ლიბერთი ბანკი თითოეულ ფინალისტს 5 000 ლარით დააჯილდოებს.

    კონკურსანტთა შერჩევის პროცესს 18 წევრისგან დაკომპლექტებული ჟიური წარმართავს. კონკურსის პირველ ეტაპზე აპლიკაციები ტექნიკურად შემოწმდება, მეორე ეტაპისთვის გამოვლინდება კონკურსანტთა ათეული, ხოლო მესამე ეტაპზე, მიმდინარე წლის 5 სექტემბერს, ცნობილი გახდება იმ ხუთი ფინალისტის ვინაობა, რომელთაგან ერთ-ერთი, 5 ოქტომბერს, მასწავლებლის მსოფლიო დღეს, მასწავლებლის ეროვნული ჯილდოს მფლობელი გახდება.

    მასწავლებლის ეროვნული ჯილდო განათლების კოალიციის, განათლების და მეცნიერების სამინისტროს და მასწავლებელთა პროფესიული განვითარების ეროვნულ ცენტრს შორის გაფორმებული მემორანდუმის საფუძველზე, 2017 წლის 13 მაისს დაწესდა. აღნიშნული ინიციატივა საქართველოში უკვე მეექვსედ ხორციელდება და ის მასწავლებელთა პოპულარიზაციისკენ მიმართული გლობალური კამპანიის – „The Global Teacher Prize“ ნაწილია.

    კონკურსის გენერალური სპონსორია გუდავაძე-პატარკაციშვილის ფონდი, ოქროს სპონსორია ლიბერთი ბანკი. მხარდამჭერები არიან: განათლების და მეცნიერების სამინისტრო, მასწავლებელთა პროფესიული განვითარების ეროვნული ცენტრი, ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტი, EPAM Georgia, კონსულტაციის და ტრენინგის ცენტრი (ctc), პირველი არხი|ტელესკოლა და ციფრული-კრეატიული სააგენტო „მავერიკი“.

    ლიბერთი ბანკის პრეს-რელიზი

  • ჩინეთის ქ. ციანსიში დაიწყო 3-დან 11 წლამდე ასაკის ბავშვების აცრა COVID-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინით

    ქალაქ ციანსიში, /გუიჟჯოუს პროვინცია, სამხრეთ-დასავლეთ ჩინეთი/, დღეიდან დაიწყო 3-დან 11 წლამდე ასაკის ბავშვების აცრა COVID-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინით. ამის შესახებ სააგენტო "სინხუა" იუწყება.

    გუიჟჯოუს პროვინციის მოსახლეობა დღევანდელი ოფიციალური მონაცემებით 38,8 მილიონს აჭარბებს. მთლიანად ჩინეთში დღეის მონაცემებით აცრილია მოსახლეობის 76,48 პროცენტი. 

    სინხუა / ფან უის ფოტო

ბიზნეს ნიუსი

პოპულარული

« მაისი 2022 »
ორ სამ ოთხ ხუთ პარ შაბ კვ
            1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31          

ჩვენ შესახებ

საინფორმაციო სააგენტო
“ნიუსდეი”
შეიქმნა მედია-ჰოლდინგ
“სტარვიზია”-ს
ბაზაზე.
ქართულ ინტერნეტ სივრცეში... ვრცლად

კონტაქტი

შპს "ნიუს დეი საქართველო"

მის: ლეჩხუმის ქ. 43

ტელ: (+995 32) 257 91 11

ფოსტა: avtandil@yahoo.com

 

 

სოციალური