საქართველოში კორონავირუსის /COVID-19/ დიაგნოზით კიდევ ორი პაციენტი გარდაიცვალა

გამოქვეყნებულია ჯანდაცვა
სამშაბათი, 22 სექტემბერი 2020 10:49

საქართველოში კორონავირუსის /COVID-19/ დიაგნოზით კიდევ ორი პაციენტი გარდაიცვალა. ამის შესახებ ინფორმაცია მთავრობის მიერ შექმნილ ვებ-გვერდ stopcov.ge-ზეა გამოქვეყნებული. მათი მონაცემებით, ეს საქართველოში კორონავირუსით გარდაცვალების 21-ე და 22-ე  შემთხვევაა.

კორონავირუსით გარდაცვლილი 21-ე პაციენტი ქუთაისში, კლინიკა "ბომონდში" მკურნალობდა. არსებული ინფორმაციით, ის ბათუმიდან იყო. ასაკოვან ქალს რამდენიმე თანმდევი დაავადება ჰქონდა და მისი მდგომარეობა მძიმე იყო. ის კლინიკაში რამდენიმე დღის წინ შეიყვანეს.

რაც შეეხება მეორე გარდაცვლილს, 67 წლის მამაკაცი მკურნალობას ბათუმში გადიოდა. იგი ბათუმის რესპუბლიკურ საავადმყოფოში იყო მოთავსებული.

დღე-ღამის განმავლობაში საქართველოში კორონავირუსის 218 ახალი შემთხვევა გამოვლინდა და ინფიცირების შემთხვევათა რაოდენობამ 3913 -ს მიაღწია. რაც შეეხება გამოჯანმრთელებულთა რიცხვს, ქვეყანაში კორონავირუსისგან კიდევ 40 ადამიანი გამოჯანმრთელდა. შესაბამისად, მათ რაოდენობა 1574-ს შეადგენს. ამასთან, უცხოეთიდან სამკურნალოდ გადმოყვანილია საქართველოს 41 მოქალაქე.

 

წაკითხულია 299 ჯერ

Related items

  • “დისკრიმინაცია სახელმწიფოს მხრიდან - სრულიად გაუმართლებელია, პაციენტის მკურნალობა მის საცხოვრებელ ადგილზე იყოს დამოკიდებული”

    საქართველოს ხელისუფლების წარმომადგენლებს არაერთხელ უთქვამთ, რომ მათი მთავარი პრიორიტეტი ადამიანია. თუმცა ქვეყანაში ცხოვრობს ათასობით ადამიანი, რომლებისთვისაც სრულიად ტრივიალური, არცთუ ძვირადღირებული მკურნალობაც კი ხელმიუწვდომელია. მეტიც: არის შემთხვევები, როდესაც გარკვეული დიაგნოზის ადამიანებს ერთ ქალაქში ხელი მიუწვდებათ მკურნალობაზე, ხოლო სხვა ქალაქში მცხოვრებლებს - არა. ეს კი მოქალაქეებში უსამართლობის განცდას ორმაგად აძლიერებს, რადგან მათ მათივე სახელმწიფო გეოგრაფიული ნიშნით ყოფს და ღირსეული ცხოვრების შანსის მიცემაზე უარს ეუბნება.
    ერთერთი ასეთი დაავადება გაფანტული სკლეროზია, რომელსაც, მკურნალობის არარსებობის პირობებში ადამიანი შეზღუდული შესაძლებლობების განვითარებამდე მიჰყავს - შესაძლოა პაციენტმა დაკარგოს სიარულის ან საუბრის უნარი, მხედველობა...
    თბილისსა და აჭარაში მცხოვრებ პაციენტებს მკურნალობა ადგილობრივ დონეზე მოქმედი პროგრამების ფარგლებში უფინანსდება. დანარჩენ რეგიონებში მცხოვრები მოქალაქეები კი, ფაქტობრივად, განწირულნი არიან, თუ თავად არ აქვთ ფინანსური შესაძლებლობა. ეს მკურნალობა კი წელიწადში საშუალოდ 25 ათასი ლარი ჯდება, რაც მოქალაქისთვის ასტრონომიული თანხაა, სახელმწიფოსთვის კი - არცთუ სოლიდური ხარჯები, თან იმის გათვალისწინებით, რომ ქვეყანაში ამ დიაგნოზის მქონე 1200-1300 მდე ადამიანი ცხოვრობს.
    წლებია, პაციენტებთან ერთად მათთვის მკურნალობის დაფინანსების მოპოვებისთვის ექიმებიც იბრძვიან. მათ შორისაა ნევროლოგი მარინე ჯანელიძე.
    მისი თქმით, ეპიდემიოლოგიური შესწავლა, თუ რამდენ ადამიანს აქვს გაფანტული სკლეროზი, საქართველოში რეალურად არ ჩატარებულა. ეს დაავადება დაკავშირებულია გარკვეულ რეგიონებთან - გეოგრაფიულ განედებთან. მაგალითად, ჩრდილოეთში, ტრადიციულად, ბევრად მეტია ამ დიაგნოზის მქონე პაციენტი, ვიდრე სამხრეთით. ჩვენი გეოგრაფიული განედისთვის დამახასიათებელი სტატისტიკის თანახმად კი, საქართველოში 2000--მდე ასეთი დიაგნოზის მქონე ადამიანი უნდა ცხოვრობდეს. 
    მარინე ჯანელიძის თქმით, ეს არაა კატასტროფული რიცხვი, პრობლემაა ის, რომ ეს დაავადება ემართება ახალგაზრდა ადამიანებს 20-დან 40 წლამდე ასაკში. იშვიათად დაავადება ბავშვებსა და ხანდაზმულებშიც ვლინდება. უფრო ხშირად ავადდებიან ქალები - შეფარდება დაახლოებით 3/1-ზეა. ანუ დაავადებულთა დიდი ნაწილი არის ახალგაზრდა ქალი, რომელმაც არა მხოლოდ კარიერაზე უნდა იზრუნოს, არამედ ოჯახი უნდა შექმნას, შვილები გააჩინოს.
    მარინე ჯანელიძე გაფანტული სკლეროზის თავისებურებას აღწერს: ადამიანს შეიძლება დაემართოს შეტევა და დაკარგოს მხედველობა, მეტყველება, გაუჩერდეს ხელ-ფეხი, დაკარგოს კოორდინაციის უნარი, მაგრამ შემდგომში ის უკუგანვითარდება ანუ ეს უნარები აღდგება. თუმცა შეტევა შეიძლება წელიწადში იყოს სამი, ხუთი, ერთი... რაც დრო გადის, შეტევების სიხშირე მატრულობს და შეტევებს შორის პერიოდში პაციენტი უნარშეზღუდული ხდება: მაგალითად, თუ მან შეტევის დროს დაკარგა მხედველობა, შეიძლება ის სრულად აღარ აღდგეს, თუ გაუჩერდა ხელ-ფეხი, შესაძლოა, მათი ფუნქციონირება ბოლომდე არ დაბრუნდეს. როცა ერთმანეთს ემატება შეტევების ჯამი, პაციენტი თანდათანობით სულ უფრო უნარშეზღუდული ხდება.
    მარინე ჯანელიძის თქმით, დაავადების დიაგნოსტირება საკმაოდ მარტივია მაგნიტო რეზონანსული ტომოგრაფიის საშუალებით, რაც დაზიანების კერების აღმოჩენის შესაძლებლობას იძლევა.
    შეტევების მკურნალობა სტანდარტულია და ჰორმონოთერაპიას ეფუძნება. რაც შეეხება პრეპარატებს, რომლებიც შეტევის თავიდან აცილებისთვისაა საჭირო, ეს მედიკამენტები 1995 წლიდან შემოვიდა და პრაქტიკულად ყოველ 3 წელიწადში ახალი პრეპარატები შემოდის. ეს მედიკამენტები შეტევების სიხშირეს 50-70%-მდე ამცირებს.
    მარინე ჯანელიძის თქმით, ერთი პაციენტის მკურნალობა საქართველოში საშუალოდ 25 ათასი ლარი ჯდება და ეს თანხა მწარმოებლების მხრიდან დათმობის შედეგია, რადგან ევროპაში აღნიშნული თერაპია გაცილებით ძვირი ჯდება.
    ექიმი იმასაც ამბობს, რომ სრულიად გაუმართლებელია, პაციენტის მკურნალობა მის საცხოვრებელ ადგილზე იყოს დამოკიდებული. ექიმი იხსენებს შემთხვევებს, როდესაც პაციენტს ერთერთ ქალაქში გაატანეს ყველა საჭირო დოკუმენტაცია, თუმცა მკურნალობის დაფინანსებაზე უარი უთხრეს.
    „ადგილობრივი მუნიციპალიტეტისთვის ეს რთულად გასააზრებელია, თუ არ მოხდა საკითხის მოგვარება სახელმწიფოს მხრიდან. თუ ადამიანი მაგალითად მარნეულიდანაა, მისი მკურნალობა არ ფინანსდება და ეს დისკრიმინაციაა. რა დააშავა მან? რა დააშავეს ზუგდიდელმა, ქუთაისელმა პაციენტებმა? ის, რაც ხელმისაწვდომია თბილისელისთვის და აჭარელისთვის, მათთვის არაა ხელმისაწვდომი. სახელმწიფოსთან ამბის მიტანის მცდელობა ბევრი იყო, მაგრამ არ არსებობს კონცეპტუალური გააზრება, რომ ეს დაავადება არის დედამიწის პრობლემა, თანაც ახალგაზრდა ადამიანების პრობლემა, რომლებიც, მკურნალობის პირობებში შვილებსაც გააჩენენ და სრულფასოვნად იცხოვრებდნენ, შექმნიდნენ დოვლათს,“ - აცხადებს მარინე ჯანელიძე.
    მისი თქმით, დაავადების მკურნალობას მსოფლიოში ძალიან კარგი პერსპექტივა აქვს და ამ ფერხულში საქართველოც უნდა ჩეაერთოს.
    „ამიტომ ხმა უნდა მივაწვდინოთ სახელმწიფოს და ვუთხრათ მას, რომ ახალგაზრდებს მისი მხარდაჭერა სჭირდებათ,“- აღნიშნა მარინე ჯანელიძემ.

  • რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტებმა მკურნალობის ხელმისაწვდომის მხარდამჭერი ონლან პეტიცია შეიმუშავეს

    შემოგვიერთდით - ხელმოწერებისშეგროვებადაიწყო!

    „რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტები მკურნალობის დაფინანსების მოლოდინში ვართ! მოაწერეთ ხელი ონლაინ პეტიციას და ამით დაგვეხმარეთ, ბიოლოგიურ მედიკამენტებთან დაკავშირებით მივაწვდინოთ ჩვენი ხმა მათ, ვისაც შეუძლიათ პაციენტების ცხოვრების ხარისხის მნიშვნელოვნად გაუმჯობესება. სწორედ, სახელმწიფომ უნდა უზრუნველყოს პაციენტების მკურნალობა. მკურნალობის გარეშე დაავადებასთნ ერთად ცხოვრება გაუსაძლისია. აუცილებელია არსებობდეს სახელმწიფო პროგრამები, მხარდაჭერა თუნდაც თანადაფინანსების სახით და აშ. იმისთვის რომ ჩვენ, პაციენტებმა შევძლოთ ცხოვრება ტკივილის გარეშე,“” - ნათქვამია რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტების განცხადებაში.

    მკურნალობის ხელმისაწვდომის მხარდამჭერი ონლაინ პეტიცია შემუშავებულია რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულ პაციენტთა კავშირის მიერ და მიმართულია ქ. თბილისის მერიისადმი რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტებისთვის ბიოლოგიურ პრეპარატებზე ხელმისაწვდომობის გაზრდის და მკურნალობის დროული დაფინანსების თხოვნით

    პეტიციის საფუძველს დააავადების სიმწვავე და მისი პროგრესირება წარმოადგენს:

    რევმატოიდული ართრიტი აუტოიმუნური, ქრონიკული დაავადებაა, რომლისთვისაც დამახასიათებელია სახსრების პროგრესირებადი, შეუქცევადი დაზიანება და  ქმედუუნარობის განვითარება. ყოველი მეასე ადამიანი დაავადებულია რევმატოიდული ართრიტით, ქალები 3-ჯერ ხშირად ავადდებიან, ვიდრე მამაკაცები და დაავადება უპირატესად ვითარდება 35-60 წლის ასაკის ინდივიდებში.  გლობალური სტატისტიკის მიხედვით  რევმატოიდული ართრიტით დაავადებულ პაციენტთა 2/3 აღენიშნება მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის ქმედუუნარობა, ხოლო 10%-ს - მძიმე ქმედუუნარობა. განვითარებად ქვეყნებში პაციენტთა ნახევარი დიაგნოზის დასმიდან 10 წლის განმავლობაში კარგავს სამსახურს და შესაბამისად საარსებო წყაროს. რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული პაციენტების სიცოცხლის ხანგრძლივობა შესაძლებელია შემცირდეს 5-10 წლით.  რევმატოიდული ართრიტის სამკურნალო საშუალებები შეიძლება ორ ჯგუფად დაიყოს. პირველი ჯგუფი, რომელსაც მიეკუთვნება არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები და გლუკოკორტიკოსტეროიდები, იძლევა მხოლოდ სიმპტომურ შვებას, მაშინ, როცა მეორე ჯგუფის პრეპარატები (დაავადების მამოდიფიცირებელი ანტი-რევმატიული მედიკამენტები და ბიოლოგიური პრეპარატები) განაპირობებენ  რევმატოიდული ართრიტის პროგრესირების შეფერხება/შეჩერებას და სახსრების ფუნქციის შენარჩუნებას.

    საერთაშორისო  რეკომენდაციების (EULAR, ACR)  მიხედვით მკურნალობა იწყება დაავადების მამოდიფიცირებელი ანტი-რევმატიული  მედიკამენტებით. იმ შემთხვევაში თუ აღნიშნული თერაპია შედეგს არ იძლევა, ეფექტი არასაკმარისია ან აღინიშნება აუტანლობა ამ პრეპარატებისადმი)საჭიროა მკურნალობის სქემას დაემატოს ბიოლოგიური მედიკამენტები.

    ბიოლოგიური პრეპარატების ჯგუფს მიეკუთვნება ისეთი საშუალებები, როგორიცაა სიმსივნის მანეკროზებელი ფაქტორი ალფას ინჰიბიტორები, ინტერლეიკინის ინჰიბიტორები, B უჯრედებზე მიმართული პრეპარატები. აღნიშნული მედიკამენტები კარგიდან საუკეთესო შედეგს იძლევა დაავადების პროგრესირების შეფერხებისა და სახსრების ფუნქციის შენარჩუნების თვალსაზრისით, თუმცა მათი მაღალი ფასი განაპირობებს იმას, რომ მხოლოდ ერთეული პაციენტები იღებენ ადექვატურ მკურნალობას.

    საქართველოში, აჭარის ავტონომიურ რესპუბლიკაში მცხოვრებ პაციენტებს 2020 წლიდან უფინანსდებათ მკურნალობა რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტებს, ხოლო თბილისში და სხვა რეგიონებში ბიოლოგიური თერაპია ჯერ კიდევ არ ფინანსდება საყოველთაო ჯანდაცვის პროგრამის ფარგლებში, ამიტომ იგი არ არის ხელმისაწვდომი პაციენტთა  უმრავლესობისთვის.  პაციენტებმა არ უნდა დაკარგონ ქმედუნარიანობა მხოლოდ იმის გამო, რომ სრულფასოვნად ვერ იტარებენ საჭირო მკურნალობას ფინანსების არარსებობის გამო.

    პაციენტების თხოვნაა, სახელმწიფომ დააფინანსოს იმ რევმატოიდული ართრიტით დაავადებული  პაციენტების  ბიოლოგიური პრეპარატებით მკურნალობა, რომლებიც რეზისტენტულნი არიან დაავადების მამოდიფიცირებელი ანტი-რევმატიული  მედიკამენტებით მკურნალობისადმი ან აღენიშნებათ აუტანლობა მათ მიმართ.

    რევმატოიდულიართრიტიდასაერთოდსახსრებისდაავადებებიძალიანრთულიპრობლემაა, რომელიცგავრცელებულიამთელსმსოფლიოშიდამათშორისსაქართველოშიც. თუმკურნალობამიზანმიმართულადარარისჩატარებულისავალალომდგომარეობამდემივყევართ. ფაქტობრივად, ისინიშეზღუდულიშესაძლებლობისპირებიხდებიან. აქედანგამომდინარე, დროულადდაწყებულიმკურნალობაეფექტურშედეგსიძლევა, დღევანდელიდღემისასალმებელია, რადგანყველათემისაქტუალიზაციაშედეგისდაიმედისმომცემია, აქტიურობასდასაზოგადოებისჩართულობასდიდიმნიშვნელობააქვს. აქედანგამომდინარე,მინდაგითხრათ, რომსაზოგადოებაძალიანმნიშვნელოვანია. რასაკვირველია,სახელმწიფოპასუხისმგებელიადარევმატოიდულართრიტისმკურნალობისხელშეწყობაზე,” –  განმარტავს პედიატრ-რევმატოლოგთა ასოციაციის პრეზიდენტი მაკაიოსელიანი.

    გადადით ბმულზე  https://manifest.ge/item/3728/signiture მოაწერეთ ხელი პეტიციას, გაავრცელეთ თქვენს სოციალურ ქსელებში და ასე გამოხატეთ მხარდაჭერა რევმატოიდული ართრიტის მქონე პაციენტების მიმართ.

     

    ყველაფერიჩვენსხელშია!

  • სახელმწიფო პროგრამის მოცულობა მოთხოვნის შესაბამისად გაიზრდება

    ჰემოფილიის მკურნალობის შესაძლებლობა უფრო მეტ პაციენტს მიეცემა - პროფილაქტიკური მკურნალობა, რომელმაც მათი ცხოვრება შეცვალა
    იშვიათი დაავადებები, რომელიც სულ რამდენიმე წლის წინ სასიკვდილო დიაგნოზად მიიჩნეოდა, დღეს მათი დიდი ნაწილი მართვადია, უფრო მეტიც, პაციენტების ყოველდღიური ცხოვრების ხარისხი უმჯებესდება და გამოჯანმრთელების შანსიც იძლევა.
    ერთ-ერთი იშვიათი დაავადება, რომლის მძიმე შედეგების თავიდან აცილება დღეს უკვე შესაძლებელია, ჰემოფილიაა. ესაა დიაგნოზი, რომლის მქონე ადამიანები ჯერ კიდევ 20 წლის წინ, სამედიცინო სერვისებისა და მედიკამენტების არარსებობის გამო, შესაძლოა დაღუპულიყვნენ. საქართველოში არსებობდა ერთადერთი ცენტრი, თბილისში, სადაც მათ სამედიცინო დახმარების მიღება შეეძლოთ.
    დღეს კი ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანებს ძვირადღირებული დაავადების სამკურნალო ახალი თაობის კანქვეშა პროფილაქტიკური მედიკამენტი სახლში აქვთ და მათი გაკეთება თავად შეუძლიათ. პროგრესი, რომელიც ამ კუთხით ბოლო წლებში მოხდა, უდიდესია. თუმცა ამ კუთხით გამოწვევები ისევ რჩება. მსოფლიო მედიცინაში არსებობს მიღწევები, რომელთა სრულად გამოყენების შემთხვევაში საქართველოში მცხოვრები ათეულობით პაციენტის ცხოვრება კიდევ უფრო შემსუბუქდება. საბედნიეროდ, ქვეყანა ამ გამოცდილების გაზიარების გზას უკვე ადგას და სახელმწიფო, რომელიც ეკონომიკურად არცთუ წელგამართულია, ყოველწლიურად მილიონობით ლარს ხარჯავს, რათა პაციენტებს სრულფასოვანი ცხოვრების მეტი შანსი მისცეს.
    ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მონაცემებით, მსოფლიოში ჰემოფილიით 800 ათასამდე ადამიანი ცხოვრობს. დაავადება მამაკაცებისთვისაა დამახასიათებელი.
    მკურნალობის გარეშე ჰემოფილიით დაავადებულ ადამიანს შეიძლება ჰქონდეს: სისხლჩაქცევები, გახანგრძლივებული და არაკონტროლირებადი სისხლდენა ტრავმის ან ოპერაციის შემდეგ, განმეორებადი სისხლდენები კუნთებსა და სახსრებში, რამაც შესაძლოა გამოიწვიოს სახსრების შეუქცევადი დაავადებები, რის შედეგადაც დაავადებული მკვეთრი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ხდება. სისხლდენა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში აღმოჩნდეს, თუ ის საიცოცხლოდ მნიშვნელოვან ორგანოებში დაიწყება.
    საქართველოში დღეს 477 ადამიანი ცხოვრობს, რომლებიც ჰემოფილიითა და სხვა სისხლმდენი პათოლოგიით არიან დაავადებულები. ჩვენს ქვეყანაში ჰემოფილიის სახელმწიფო პროგრამა 2000 წელს შეიქმნა, 2014 წლიდან დღემდე ჰემოფილიით დაავადებულთა სტაციონარული და ამბულატორიული მომსახურების სახელმწიფო პროგრამას ქირურგიის ეროვნული ცენტრი ახორციელებს.
    დღეს ჰემოფილიის მართვა უფრო მარტივი ხდება, არსებობს თანამედროვე შესაძლებლობები, რომლითაც ამ დაავადების დიაგნოსტირება და ადრეულ ეტაპზე გამოვლენაა შესაძლებელი, პროფილაქტიკური მკურნალობის შედეგად შესაძლებელია პაციენტების ცხოვრება სისხლდენის გარეშე.
    პროფილაქტიკური მკურნალობა გულისხმობს სისხლდენისა და სისლხჩაქცევებისგან პაციენტის დაცვას, შესაბამისად, ეს ახალი თაობის კანქვეშა პროფილაქტიკური მედიკამენტით მკურნალობის შესაძლებლობა პაციენტების საზოგადოებაში სრული ინტეგრირების და ცხოვრების ხარისხის მნიშვნელოვანი გაუმჯობესების საშუალებას იძლევა. სახელმწიფო პროგრამის დამსახურებით, პაციენტები ჰემოფილიით გამოწვეული სისხლდენით აღარ იღუპებიან, ხდება მათი მართვა, თუმცა, სისხლდენის განვითარებისგან პაციენტების დიდი ნაწილი დაზღვეული ჯერ კიდევ არ არის, ახალი თაობის მედიკამენტით პროფილაქტიკური მკურნალობა მხოლოდ მცირე ნაწილისთვის არის ხელმისაწვდომი.
    ჯანმრთელობის ეროვნული სააგენტოს ჯანმრთელობის დაცვის დეპარტამენტის მოსახლეობის სპეციფიკური მედიკამენტებით უზრუნველყოფის სამმართველოს უფროსის ირინე გობეჯიშვილის განცხადებით, ჰემოფილიის მქონე პაციენტებისთვის განკუთვნილი პროგრამის 2021 წლის ბიუჯეტი 7 მილიონ ლარზე მეტი იყო. ამბულატორიული და სტაციონარული მკურნალობა დაახლოებით 200 ათას ლარს შეადგენს. აქედან ამბულატორიული მომსახურება მოიცავს ექიმის კონსულტაციას, ჰემოტრანსფუზიას, ლაბორატორიულ კვლევებსა და ანალიზებს, ასევე ფიზიოთერაპიულ პროცედურებს. სტაციონარული მკურნალობა მოიცავს ჰემორაგიული დიათეზის მკურნალობას და ასევე ჰემოფილური ართრიტის შემთხვევაში სპეციფიკურ, ორთოპედიულ მკურნალობას.
    საკმაოდ დიდია მედიკამენტების სპექტრი და ის 8-9 დასახელების პროდუქტს მოიცავს. ამ წამლების მისაღებად პაციენტი უნდა მივიდეს ჯანმრთელობის ეროვნულ სააგენტოში, წარადგინოს „ფორმა 100“, ექიმის დანიშნულება და შემდეგ მიმართოს სტაციონარს, სადაც მედიკამენტები გაიცემა. აღნიშნული წამლები თბილისში, ქუთაისსა და ბათუმშია ხელმისაწვდომი.
    რაც შეეხება ჰემოფილიით დაავადებული ადამიანების სამკურნალო, მსოფლიოში ოქროს სტანდარტად აღიარებულ ახალი თაობის მედიკამენტის „ჰემლიბრას“ , რომელიც ეფექტურობით და მოხმარების სიმარტივით (სხვა პრეპარატებისგან განსხვავებით, ის კეთდება არა ინტრავენურად, არამედ კანქვეშ კვირაში ერთხელ) წინა თაობის წამლებს უსწრებს, ირინე გობეჯიშვილი განმარტავს, რომ „ჰემლიბრაზე“ მყოფი პაციენტების რაოდენობა იზრდება - ამ ეტაპზე მას 7 პაციენტი იღებს, კიდევ 3 პაციენტი კი მასზე უახლოეს მომავალში გადავა.
    აღნიშნულ მედიკამენტზე გადადიან მძიმე ფორმის ჰემოფილიის მქონე პაციენტები, რომლებიც მანამდე მედიკამენტ „ფეიბაზე“, ნოვოსევენსა“ და მერვე ფაქტორზე იყვნენ, თუმცა მიუხედავად ამისა, ვერ ხერხდებოდა დაავადების გაკონტორლება და პაციენტებს აღენიშნებოდათ ხშირი სისხლდენები. რის გამოც მოხდა მათი გადაყვანა ჰემლიბრაზე.
    ირინა გობეჯიშვილი ამბობს, რომ მხოლოდ „ჰემლიბრას“ დაფინანსება სახელმწიფოს 2021 წელს 400 ათასი დოლარი დაუჯდა. მისივე განცხადებით, მედიკამენტი კონკრეტული ჩვენების მქონე პაციენტებს ენიშნებათ და ამიტომაც ამ პრეპარატის მოხმარება მასშტაბური არ არის. მისივე განმარტებით, გადაწყვეტილებას, რომ კონკრეტულ პაციენტს სწორედ ეს მედიკამენტი უნდა დაენიშნოს, მკურნალი ექიმი იღებს. გობეჯიშვილი არ გამორიცხავს, რომ სახელმწიფო პროგრამის მოცულობა გაიზრდოს მოთხოვნის შესაბამისად და პროფილაქტიკური მკურნალობის შესაძლებლობა უფრო მეტ პაციენტს მიეცეს.

  • საქართველომ იშვიათი დაავადებების მსოფლიო დღე აღნიშნა

    გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის (GeRaD) მხარდაჭერით იშვიათი დაავადებების მსოფლიო დღისადმი მიძღვნილი შეხვედრა გაიმართა. ღონისძიება ფონდის მხარდაჭერით მეცამეტედ მოეწყო და მიზნად ისახავდა იშვიათი დაავადების კუთხით საქართველოში დღეს არსებული მდგომარეობის მიმოხილვას და ასევე, ფონდის მიერ 2020-2021 წლის პრიორიტეტად დასახელებული სპინალური კუნთოვანი ატროფიის იშვიათი დაავადებების მკურნალობის პროგრამაში შეტანის აღნიშნვას.
    გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის აღმასრულებელმა დირექტორმა ოლეგ ქვლივიძემ, საქართველოს პედიატრ ნევროლოგთა ასოციაციის პრეზიდენტმა ნანა ტატიშვილმა, როშ ჯორჯიას დირექტორმა მაკა ასათიანმა, არასამთავრობო ორგანიზაციების „კავშირი სპინალური კუნთოვანი ატროფიისთვის“ და „სკა ფაუნდეიშენ საქართველოს“, ასევე სხვა სამოქალაქო საზოგადოების წარმომადგენლებმა, პაციენტებმა, პაციენტის ოჯახის წევრებმა ღიად ისაუბრეს სკა-ს დაავადების სიმძიმისა და საინფორმაციო კამპანიის „გამაძლიერე“ ფარგლებში დაფინანსების მიმართულებით მიღწეულ შედეგებზე, გამოხატეს მადლიერება სახელმწიფოსა და ყველა იმ ჩართული პირის მიმართ, ვისი მხარდაჭერითაც მკურნალობა ხელმისაწვდომი გახდა.
    „ჩვენი ფონდის პოლიტიკა, დღესდღეობით, არის პაციენტებზე და მათ საჭიროებაზე მორგებული ინიციატივები და წინგადადგმული ნაბიჯები. ჩვენ ვცდილობთ ყველა ჩვენი აქტივობა მიმართული იყოს არსებული მდგომარეობის გაუმჯობესებისკენ. ჩვენ 2020-2021 წლის პრიორიტედად დავასახელეთ სპინალურ კუნთვანი ატროფია. 2020 წელს დაავადების მკურნალობის მიმართულებით ჩავატარეთ სამუშაო. საქართველოში არსებობს ძალიან კარგად აღწერილი პაციენტების მდგომარეობა, მოწესრიგებული რეგისტრაცია, გვყავს კარგად მოტივირებული ექიმები.  ვიმუშავეთ პარტნიორებთან, რომლებიც დაგვეხმარნენ მიზნის მიღწევაში, რომ აღნიშნული დაავადების მკურნალობა სახელმწიფოს ხელშეწყობით ხელმისაწვდომი გამხდარიყო,“ - აღნიშნა გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის დირექტორმა ოლეგ ქვლივიძემ.
    „რამდენიმე წლის წინ სპინალური კუნთოვანი ატროფია -სკა, განსაკუთრებით მისი პირველი ტიპი, ბავშვთა სიკვდილობის ერთ-ერთ ყველაზე ხშირ მიზეზს წარმოადგენდა. 2016 წლამდე ამ დაავადების მედიკამენტური მკურნალობა არ არსებობდა. ამ პერიოდიდან დღემდე მსოფლიო ბაზარზე გამოჩნდა დაავადების სამკურნალო 3 პრეპარატი, რომელიც უზრუნველყოფს პაციენტების სიცოცხლის გახანგრძლივებას და ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესებას. ორი წლის წინ ერთ ერთი ასეთი მედიკამენტი საქართველოშიც დარეგისტრირდა. პაციენტებს, მათ ოჯახებს და პროფესიონალებს მოგვეცა იმედი, რომ ჩვენთანაც შესაძლებელი გახდებოდა ამ დაავადების მკურნალობა, თუმცა მედიკამენტის წარმოუდგენლად მაღალი ფასი ამ იმედს საეჭვოს ხდიდა. მკურნალობის ხელმისაწვდომობისათვის აუცილებელი იყო სახელმწიფოს მხრიდან ფინანსური თანადგომა და მხარდაჭერა. საოცრად სასიხარულოა და შეიძლება ითქვას მოულოდნელიც, რომ ზუსტად ორი წლის თავზე ეს ოცნება ახდა, ეს მედიკამენტი პაციენტებისთვის ხელმისაწვდომი გახდა - ჯანდაცვის სამინისტროს გადაწყვეტილებით, დღეს სპინალური კუნთოვანი ატროფიის (სკა) მქონე პაციენტების მკურნალობის სახელმწიფო პროგრამა შეიქმნა, რამაც ოცნება რეალობად აქცია, “ - აღნიშნავს საქართველოს ბავშვთა ნევროლოგთა ასოციაციის პრეზიდენტი ნანა ტატიშვილი.
    შეხვედრაზე ასევე ხაზის გაესვა სპინალურ კუნთოვანი ატროფიის (სკა) მქონე პაციენტებისთვის გენეტიკური დიაგნოსტიკის მნიშვნელობას. ცნობილია, რომ ოქტომბრიდან სპინალურ კუნთოვანი ატროფიის (სკა) მქონე პაციენტებისთვის გენეტიკური დიაგნოსტიკა უკვე ხელმისაწვდომი გახდა.
    „როშ ჯორჯია 10 წელზე მეტია მხარს უჭერს საქართველოში იშვიათი დაავადებების დღის აღნიშვნას. იშვიათი დაავადებების ცნობადობის გაზრდის მიმართულებით აქტიურად ვთანამშრომლობთ გენეტიკური და იშვითი დაავადებების ფონდთან და თანამშრომლობის ფარგლებში მრავალი ეთობლივი წარმატებული პროექტი განხორციელდა პაციენტების საკეთილდღეოდ. ფონდის (GeRaD) მიერ 2020-2021 წლებში პრიორიტეტად გამოაცხადა იშვიათი დაავადება - სპინალური კუნთოვანი ატროფიია (სკა) . ძალიან სასიხარულოა რომ 2022 წელს მულტისექტორული თანამშრომლობის შედეგად ეს დაავადება შევიდა იშვიათი დაავადებების სახლემწიფო პროგრამაში და მკურნალობა ხელმისაწვდომი გახდა. ეს არის ერთობლივი მუშაობის შედეგი, სადაც როშმა თავისი წვლილი შეიტანა დაავადების ირგვლივ ინფორმირულობის გაზრდაში, გენეტიკური დიაგნოსტიკური ტესტების დაფინანსებაში და საქართველოში იმ მედიკამენტი რეგისტრაციაში რომელიც სიცოცხლისთვის აუცულებელია თითოეული პაციეტნისთვის. ჩვენ არ ვჩერდებით აღნიშნულ შედგზე და გვსურს სახლემწიფოსთან ერთად დავნერგოთ ახალშობილთა სკრინინგული პროგრამა, რაც ხელს შეუჭყობს დაავადების ადრეულ გამოვლენას და ეფექტურ მკურნალობას. ასევე მოვიაზრებთ, რომ პაციენტებს შევთავაზოთ სახლში მკურნალბის სერვისი, რადგან სკას მქონე პაციენტები ადრეულ ეტაპებზე არ საჭიროებენ სტაციონარულ მკურნალობას,“ - აღნიშნავს „როშ ჯორჯიას“ დირექტორი მაკა ასათიანი. 
    ცნობისათვის, მსოფლიოში 300 მილიონზე მეტ ადამიანს აქვს სხვადასხვა იშვიათი დაავადება, რაც დედამიწის მოსახლეობის 6%-ზე მეტს შეადგენს და მათი 70% ბავშვთა ასაკში ვლინდება. დღეისათვის აღწერილია 6000-ზე მეტი სხვადასხვა იშვიათი დაავადება და წლიდან წლამდე მათი რიცხვი იზრდება. სამწუხაროდ, ბევრი მათგანის მკურნალობა, ჯერ კიდევ, შეუძლებელია, თუმცა ყოველწლიურად მსოფლიოს ფარმაცევტულ ბაზარზე ჩნდება არაერთი ახალი ეფექტური სამკურნალო პრეპარატი, რომელიც პაციენტებს მნიშვნელოვნად უმსუბუქებს იშვიათი დაავადებებით გამოწვეულ უმძიმეს ჯანმრთელობის მდგომარეობას.
    იშვიათ დაავადებათა დღე 2008 წლიდან აღინიშნება და მის მთავარ მიზანს წარმოადგენს ამ დაავადების მიმართ ფართო საზოგადოების ყურადღების მიპყრობა და იმ სიმძიმეებისა და სირთულეების წარმოჩინება, რომლებიც ამ დაავადების შედეგად ვლინდება პაციენტებსა და მათზე მზრუნველ პირებში.

  • კუნთოვანი ატროფიისთვის“ და „სკა ფაუნდეიშენ საქართველოს“, ასევე სამომაქალაქო საზოგადოების წარმომადგენლები

    გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის (GeRaD) მიერ 2020-2021 წლებში პრიორიტეტად გამოცხადებული დაავადების - სპინალური კუნთოვანი ატროფიის (სკა) მკურნალობა ხელმისაწვდომია
    28 თებერვალს, 17:00 საათზე, სასტუმრო „რუმსი ჰოტელ თბილისში“ (მის: მ.კოსტავას #14) იშვიათი დაავადებების მსოფლიო დღისადმი მიძღვნილი შეხვედრა გაიმართება. ღონისძიება გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის (GeRaD) მხარდაჭერით მეცამეტედ ეწყობა და მიზნად ისახავს საზოგადოების ინფორმირებულობის გაზრდას იშვიათი დაავადებების, მათი დიაგნოსტირების გაუმჯობესებასა და მკურნალობაზე ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფის შესახებ: „შემოგვიერთდით, რათა გავხადოთ იშვიათი დაავადებების ხმა მისაწვდომი და ყურადსაღები“.
    გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის აღმასრულებელი დირექტორი ოლეგ ქვლივიძე, საქართველოს პედიატრ ნევროლოგთა ასოციაციის პრეზიდენტი ნანა ტატაშვილი, მოზრდილთა ნერვოლოგი ნანა კვირკველია ისაუბრებენ იშვიათი დაავადების სიმძიმის, მკურნალობის მიმართულებით დღეს არსებულ პრობლემებსა და მიღწეულ შედეგებზე.
    მნიშვნელოვანია, რომ საქართველოში, უკვე არსებობს გარკვეული გამოცდილება იშვიათი დაავადებების მართვის სფეროში. ზოგიერთი მათგანის მკურნალობა უკვე სახელმწიფოს მიერ ფინანსდება, მაგრამ ბევრი დაავადება ჯერ კიდე ელოდება სახელმწიფო ფინანსურ მხარდაჭერას. ჩვენი საქმიანობის ეფექტური დაგეგმვის მიზნით, ყოველ წელს თებერვლის ბოლოს, გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდი აცხადებს წლის პრიორიტეტებს. გასულ წლებში ანალოგიური ადვოკატირების თვალსაზრისით, პრიორიტეტული დაავადებები იყო: იდიოპატიური ართრიტი, ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზი, ცისტური ფიბროზი და სხვა.
    გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის (GeRaD) მიერ 2020-2021 წლებში პრიორიტეტად გამოცხადებული დაავადების - სპინალური კუნთოვანი ატროფიის (სკა) მკურნალობა 2022 წლიდან ხელმისაწვდომი გახდა.
    ღონისძიებაზე ასევე დაესწრებიან და მოწვეული არიან ექიმები, გენეტიკოსები, ნევროლოგები, პაციენტთა ასოციაციის წევრები, პაციენტის ოჯახის წევრები, ჯანდაცვის სისტემაში გადაწვეტილების მიმღები პირები, არასამთავრობო ორგანიზაციების „კავშირი სპინალური კუნთოვანი ატროფიისთვის“ და „სკა ფაუნდეიშენ საქართველოს“, ასევე სხვა სამომაქალაქო საზოგადოების წარმომადგენლები.
    ცნობისათვის, მსოფლიოში 300 მილიონზე მეტ ადამიანს აქვს სხვადასხვა იშვიათი დაავადება, რაც დედამიწის მოსახლეობის 6%-ზე მეტს შეადგენს და მათი 70% ბავშვთა ასაკში ვლინდება. დღეისათვის აღწერილია 6000-ზე მეტი სხვადასხვა იშვიათი დაავადება და წლიდან წლამდე მათი რიცხვი იზრდება. სამწუხაროდ, ბევრი მათგანის მკურნალობა, ჯერ კიდევ, შეუძლებელია, თუმცა ყოველწლიურად მსოფლიოს ფარმაცევტულ ბაზარზე ჩნდება არაერთი ახალი ეფექტური სამკურნალო პრეპარატი, რომელიც პაციენტებს მნიშვნელოვნად უმსუბუქებს იშვიათი დაავადებებით გამოწვეულ უმძიმეს ჯანმრთელობის მდგომარეობას.
    იშვიათ დაავადებათა დღე 2008 წლიდან აღინიშნება და მის მთავარ მიზანს წარმოადგენს ამ დაავადების მიმართ ფართო საზოგადოების ყურადღების მიპყრობა და იმ სიმძიმეებისა და სირთულეების წარმოჩინება, რომლებიც ამ დაავადების შედეგად ვლინდება პაციენტებსა და მათზე მზრუნველ პირებში.

ბიზნეს ნიუსი

პოპულარული

« მაისი 2022 »
ორ სამ ოთხ ხუთ პარ შაბ კვ
            1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31          

ჩვენ შესახებ

საინფორმაციო სააგენტო
“ნიუსდეი”
შეიქმნა მედია-ჰოლდინგ
“სტარვიზია”-ს
ბაზაზე.
ქართულ ინტერნეტ სივრცეში... ვრცლად

კონტაქტი

შპს "ნიუს დეი საქართველო"

მის: ლეჩხუმის ქ. 43

ტელ: (+995 32) 257 91 11

ფოსტა: avtandil@yahoo.com

 

 

სოციალური